P3 - AMEC - 105

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P3 – AMEC – 105 
 
1) Os diferentes leucócitos presentes no sangue são 
classificados de acordo com as características presentes no 
núcleo e no citoplasma. Ao observar preliminarmente uma 
lâmina com esfregaço de um paciente, você verifica excesso 
de células com as seguintes características: o citoplasma 
apresenta numerosos grânulos com coloração 
rosa/vermelho-alaranjada, com tamanho uniforme que não 
sobrepõem o núcleo. O núcleo apresenta-se segmentado, 
contendo dois lóbulos separados por um fino filamento. 
Embora ainda esteja aguardando o resultado do hemograma 
e sabendo que ainda serão necessários outros exames para 
um diagnóstico, qual é o tipo de célula que você vê 
aumentada e que quadros você pode esperar estando 
relacionados a essa alteração? 
a) Monócitos – Infecções virais e quadros anêmicos 
b) Eosinófilos – Infecções parasitárias e processos alérgicos 
c) Basófilos – Quadros autoimunes e carcinogênicos 
d) Neutrófilos – Quadros anêmicos e infecções parasitárias 
 
2) Os leucócitos granulócitos são células pertencentes ao 
sistema imunológico do corpo, possuindo a função de 
proteção do organismo contra agentes patogênicos. O 
neutrófilo é granulócito e também é chamado de 
polimorfonuclear, pois: 
a) Possui núcleos lobulados e esféricos em seu citoplasma 
b) Possui um único núcleo esférico em seu citoplasma 
c) Possui vários núcleos esféricos em seu citoplasma 
d) Possui um único núcleo lobulado em seu citoplasma 
 
3) Os grânulos presentes no citoplasma de leucócitos 
granulócitos são divididos em primários, que aparecem no 
estágio de promielócito, e secundários (específicos), que 
surgem no estágio de mielócito. Ambos os tipos de grânulos 
são de origem lisossômica: os primários contêm 
mieloperoxidades e outras hidrolases ácidas, os secundários, 
lactoferrina, lisozima e outras enzimas. Qual das seguintes 
células tem grânulos específicos e grânulos azurófilos? 
a) Células-tronco hematopoiéticas 
b) Neutrófilos 
c) Linfócitos 
d) Monócitos 
 
4) Os órgãos hematopoiéticos são aqueles que têm a 
capacidade de produzir, desenvolver ou maturar as células 
sanguíneas. Assinale a alternativa abaixo que contém apenas 
locais do organismo que apresentam ou apresentaram essa 
capacidade em algum momento da vida de um indivíduo em 
condições normais de saúde: 
a) Período embrionário: medula óssea; Período fetal: saco 
vitelino; Período após o nascimento até o envelhecimento: 
fêmur 
b) Período embrionário: saco vitelino; Período fetal: órgãos 
do sistema linfático; Período após o nascimento até o 
envelhecimento: fígado, baço e todos os ossos do corpo 
humano. 
c) Período embrionário: saco vitelino; Período fetal: fígado e 
baço; Período após o nascimento até o envelhecimento: 
vértebras, esterno e costelas. 
d) Período embrionário: medula óssea; Período fetal: fígado, 
baço e linfonodos; Período após o nascimento até o 
envelhecimento: ossos curtos do corpo humano. 
 
5) A síndrome de Prader-Willi é uma doença considerada 
rara, que atinge uma a cada 30 mil crianças no mundo. Ao 
longo do tempo, pode provocar problemas físicos, 
comportamentais, de aprendizagem e levar à obesidade. Os 
sinais em crianças acometidas podem variar desde 
dificuldade de sugar e choro fraco, até atrasos severos no 
desenvolvimento. Sabendo que a síndrome de Prader-Willi é 
ocasionada pela ausência de expressão do alelo paterno na 
região cromossômica 15q11.2-q13c, é correto afirmar que: 
a) É resultado do fenômeno de expressividade variável, em 
que há funcionamento diferencial do genoma em adipócitos 
e células musculares esqueléticas 
b) É resultado do imprinting genômico, e a reação em cadeia 
de polimerase (PCR) sensível a metilação não pode ser usada 
para o diagnóstico, já que a alteração não ocorre a nível da 
fita de DNA 
c) É relacionada ao processo de imprinting genômico, e o 
fenótipo pode ser ocasionado por deleção do cromossomo 
paterno, dissomia uniparental materna ou mesmo erros no 
processo de imprinting 
d) É relacionada ao padrão de herança ligada ao X, e o 
fenótipo é ocasionado pela presença de mutações dinâmicas 
que envolvem expansão do número de unidades repetitivas 
em tandem 
 
6) O resgate trissômico consiste na perda de um 
cromossomo de um dos genitores quando o zigoto é 
trissômico. Esse mecanismo resulta em um fenômeno 
genético chamado: 
a) Isodissomia 
b) Imprinting gênico 
c) Mutação multifatorial 
d) Heterodissomia 
 
7) A síndrome do X frágil ligada ao X cursa com alterações 
moleculares que resultam uma metilação excessiva de 
citosinas no promotor, uma modificação epigenética do DNA 
que silencia a transcrição gênica. Consequentemente, a 
perda da função normal da proteína FMRP é a causa do 
retardo mental e deficiência de aprendizado e aspectos 
neurológicos do fenótipo clínico, incluindo displasia do 
tecido conjuntivo. Sobre o mecanismo genético envolvido da 
Síndrome do X frágil ligada ao X, podemos afirmar que se 
trata de: 
a) Expansão das repetições de trinucleotídeos 
b) Anomalia cromossômica 
c) Herança Multifatorial 
d) Ativação do oncogene 
 
8) A síndrome de Angelman caracteriza-se por atraso grave 
do desenvolvimento neuropsicomotor, epilepsia, ausência 
de linguagem, retardo mental grave, ataxia, aparência feliz 
e/ou crises de riso facilmente motivadas. Aproximadamente 
70% dos pacientes com síndrome de Angelman apresentam 
deleção de origem materna na porção proximal do braço 
longo do cromossomo 15. O mecanismo genético envolvido 
nesta síndrome é: 
a) Dissomia uniparental 
b) Expansão de trinucleotídeos 
c) Herança mitocondrial 
d) Oncogênese 
 
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9) Uma barreira altamente seletiva, conhecida como 
barreira hematoencefálica, existe entre o sangue e o sistema 
nervoso central. Ela é estabelecida pelas células endoteliais 
dos capilares sanguíneos que estabelecem uma faixa de 
zônulas de oclusão umas com as outras. Além delas qual tipo 
de células da neuroglia também participa dessa barreira? 
a) Microglia 
b) Astrócito 
c) Célula de Schwann 
d) Oligodendrócito 
 
10) O sistema nervoso central é constituído pelo encéfalo e 
pela medula espinhal, ambos consistem em substância 
branca e substância cinzenta, sem elementos de tecido 
conjuntivo interpostos, porém existe uma diferença entre 
essas duas regiões relacionadas as substâncias, que 
diferença é essa? 
a) No encéfalo a substância cinzenta é periférica e na medula 
ela é central 
b) No encéfalo a substância branca é periférica e na medula 
ela é central 
c) No encéfalo a substância branca apresenta corpos 
neuronais e na medula não 
d) No encéfalo a substância cinzenta apresenta corpos 
neuronais e na medula não 
 
11) A maioria dos neurônios é composta por três partes. 
Uma delas surge na região do cone de implantação como um 
prolongamento único e muito longo que, em alguns casos, 
alcança 1 metro de comprimento. A qual parte de um 
neurônio o texto se refere? 
1. Corpo celular 
2. Bainha de mielina 
3. Axônio 
4. Dendrito 
 
12) A integridade da mielina, mas não do axônio, é 
perturbada em doenças desmielinizantes, devido a 
distúrbios das células produtoras. Sendo assim a 
desmielinização que ocorre no sistema nervoso central 
ocorre quando qual tipo celular produtor de mielina é 
afetado? 
a) Microglia 
b) Célula ependimária 
c) Oligodendrócito 
d) Célula de Schwann 
 
13) A gênese do antebraço e do braço de um indivíduo se 
origina da seguinte estrutura embrionária. 
a) Mesoderma paraaxial 
b) Mesoderma intermediário 
c) Somatopleura 
d) Splancnopleura 
 
14) Que tipo de pele está representada na imagem abaixo? 
 
a) Pele fina 
b) Pele grossa 
c) Pele papilar 
d) Pele reticular 
 
15) Que tipo de pele está representada na imagem abaixo? 
 
 
a) Pele fina 
b) Pele grossa 
c) Pele com folículos pilosos curtos 
d) Pele papilar 
 
16) Que tipo de pele está representada na imagem abaixo? 
 
 
 
a) Pele fina 
b) Pele grossa 
c) Pele com folículos pilosos curtos 
d) Pele papilar 
 
17) Em uma pele grossa qual camada se localiza logo abaixo 
da camada córnea? 
a) Germinativab) Granulosa 
c) Espinhosa 
d) Lúcida 
 
18) A patologia mostrada na figura abaixo tem o nome de 
 
 
 
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a) Amelia 
b) Meromelia 
c) Sindactilia 
d) Polidactilia 
 
19) A patologia mostrada na figura abaixo tem o nome de: 
a) Amelia 
b) Meromelia 
c) Sindactilia 
d) Polidactilia 
 
20) A distrofia miotônica é herdada como uma miopatia 
autossômica dominante caracterizada por miotonia, 
distrofia muscular, catarata, hipogonadismo, diabetes e 
calvície frontal. Seu mecanismo apresenta uma expansão 
variável tanto com relação à gravidade clínica quanto à idade 
de início. O mecanismo genético envolvido nesta síndrome 
é: 
a) Repetição de trinucleotídeos 
b) Imprinting gênico 
c) Mutação de um único gene 
d) Dissomia uniparental 
 
Gabarito 
1) B 
2) D 
3) B 
4) C 
5) C 
6) D 
7) A 
8) A 
9) B 
10) A 
11) C 
12) C 
13) A 
14) A 
15) B 
16) B 
17) D 
18) B 
19) C 
20) A