A alternativa incorreta é: "Nas preparações em cápsulas, o controle do processo deve especificar apenas o peso médio." Na verdade, o controle do processo de cápsulas deve especificar não apenas o peso médio, mas também a uniformidade de conteúdo, que é a quantidade de fármaco presente em cada cápsula. Além disso, a alternativa que afirma que o monitoramento de controle do processo de cápsulas implica em realizar análises mensais de teor de pelo menos um diluído preparado, conforme determina a RDC nº 67/2007, está correta.
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