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Respostas
A hipótese diagnóstica mais provável para a paciente descrita é a polipose adenomatosa familiar (PAF), que é uma doença genética rara que causa o desenvolvimento de múltiplos pólipos no cólon e no reto. A PAF é uma condição hereditária que aumenta significativamente o risco de câncer colorretal. É importante que a paciente seja avaliada por um médico especialista para confirmar o diagnóstico e iniciar o tratamento adequado.
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