A substituição de um aminoácido ácido glutâmico pela valina ocorre devido a uma mutação no gene da hemoglobina, que é responsável pelo transporte de oxigênio no sangue. Essa mutação é causada pela substituição de uma única base nitrogenada no DNA, que resulta em uma mudança no códon correspondente no RNA mensageiro. Os códons que mais provavelmente explicariam a transformação de ácido glutâmico em valina são: GAG (códon para ácido glutâmico) para GUG (códon para valina) ou GAA (outro códon para ácido glutâmico) para GUA (outro códon para valina). Essas mudanças ocorrem devido a uma mutação pontual no gene da hemoglobina, que afeta a sequência de bases nitrogenadas no DNA.
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