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Vários fármacos são sintetizados de forma estereosseletiva. Esse tipo de reação pode privilegiar o arranjo espacial de seus átomos na formação do p...

Vários fármacos são sintetizados de forma estereosseletiva. Esse tipo de reação pode privilegiar o arranjo espacial de seus átomos na formação do produto. Assinale a alternativa que descreve a transformação que se encaixa nesse contexto.

a) Hidrólise do 2-bromo-metil-propano.
b) Hidratação do propeno catalisada por ácido.
c) Desidratação do etanol em presença de ácido sulfúrico.
d) Condensação entre o fenolato de sódio e o iodeto de metila.
e) Oxidação do propeno em presença de permanganato de potássio.

Essa pergunta também está no material:

Estudo Ativo Vol 4 - Ciências da Natureza-562-564
3 pág.

Enem Grau TécnicoGrau Técnico

💡 1 Resposta

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A alternativa que descreve a transformação que se encaixa no contexto da síntese estereosseletiva de fármacos é a letra D) Condensação entre o fenolato de sódio e o iodeto de metila. Nessa reação, a formação do produto é altamente estereosseletiva, ou seja, ocorre com a formação de um único estereoisômero majoritário.

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