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Ir para o conteúdo principal Híbrido - 207676 . 5 - Hbd40 - Genética Veterinária Básica - 20241 Docentes da Disciplina Natalia Sidrim da Silva de Souza PROFESSOR Detalhes e ações Rastreamento do progresso Desativado Frequência Visualizar Ferramentas e manuais Meu Desempenho e Tutoriais Conteúdo da Disciplina × course.content.assessment.attempt.menu Teste Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário 7 DE 10 QUESTÕES RESTANTES Conteúdo do teste Pergunta 1 0,1 Pontos Leia o trecho a seguir: “Como apenas uma extensão curta de DNA precisa estar não enrolada antes de a síntese na sua fita começar, o maquinário de replicação logo fica sem molde. Nesse momento, mais DNA está desenrolando, fornecendo um novo molde na extremidade 5′ da nova fita. A síntese de DNA deve iniciar novamente na forquilha de replicação e seguir na direção oposta do movimento da forquilha até chegar ao segmento previamente replicado de DNA. Esse processo é repetido várias vezes, então a síntese dessa fita ocorre em explosões curtas, descontínuas.” Fonte: PIERCE, B. A. et al. Genética um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabarra Koogan, 2016, p. 511. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a maquinaria de replicação, pode-se afirmar que: a cadeia tardia se replica por meio de pequenas sequências chamadas de fragmentos de ARSs. a cadeia tardia se replica por meio de pequenas sequências chamadas de fragmentos de Okazaki. a cadeia tardia se replica por meio de grandes sequências chamadas de fragmentos de SSBs. a cadeia pontual se replica por meio de pequenas sequências chamadas de fragmentos de MCM. a cadeia pontual se replica por meio de grandes sequências chamadas de fragmentos de Tus-Ter. Pergunta 2 0,1 Pontos Leia o trecho a seguir: “A estrutura tridimensional da molécula de DNA - a dupla hélice - foi descoberta em 1953, por Francis Crick, James Watson e Maurice Wilkins, quando trabalhavam em Cambridge, no Reino Unido. Eles construíram modelos de cartolina e arame para entender e descrever o DNA, e o resultado foi publicado em duas páginas da revista Nature, em 25 de abril de 1953, há pouco mais de 50 anos.’’ Fonte: EDITORIAL. A descoberta do DNA e o projeto genoma. Revista da Associação Médica Brasileira, São Paulo, v. 51, n. 1, p. 1, 2005. Disponível em: . Acesso em: 22 set. 2020. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a história do material genético - DNA, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) Johann Friedrich Miescher descobriu a nucleína, formada por DNA, em 1890. II. ( ) A teoria do tetranucleotídeo foi derrubada pelo cientista Erwin Chargaff. III. ( ) Fred Griffith descobriu o princípio transformante. IV. ( ) Alfred Hershey e Marta Chase mostraram que o princípio transformante é a proteína. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: V, F, V, F. F, V, F, V F, F, V, V. F, V, V, F. V, F, F, V. Pergunta 3 0,1 Pontos Leia o trecho a seguir: “A meiose é composta por duas divisões nucleares, diferenciadas como meiose I e meiose II, que ocorrem em divisões celulares consecutivas. Cada divisão meiótica é formalmente dividida em prófase, metáfase, anáfase e telófase. Desses estágios, o mais complexo e duradouro é a prófase I, que é dividida em cinco estágios.’’ Fonte: GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à genética. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016, p. 245. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o processo de meiose em eucariotos, ordene as subfases a seguir de acordo com a sequência em que ocorrem na prófase I: ( ) Zigóteno. ( ) Diplóteno. ( ) Leptóteno. ( ) Diacinese. ( ) Paquíteno. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 2, 4, 1, 5, 3. 1, 5, 3, 2, 4. 3, 1, 4, 2, 5. 4, 1, 5, 2, 3. 5, 2, 1, 4, 3. Pergunta 4 0,1 Pontos Leia o trecho a seguir: “[...] um sério problema surge quando a forquilha de replicação se aproxima da extremidade de um cromossomo: ainda que a fita líder possa ser replicada ao longo de toda a sua extensão até a extremidade do cromossomo, a fita retardada não pode. Quando o último iniciador de RNA na fita retardada é removido, não há como substituí-lo. Sem uma estratégia para lidar com esse problema, a fita retardada se tornaria mais curta em cada ciclo de replicação do DNA; após repetidas divisões celulares, os cromossomos