A Cardiomiopatia Arritmogênica do ventrículo direito ou Displasia Arritmogênica de ventrículo direito, pode ser considerada como uma doença genétic...
A Cardiomiopatia Arritmogênica do ventrículo direito ou Displasia Arritmogênica de ventrículo direito, pode ser considerada como uma doença genética que leva ao acometimento primário do VD, com substituição dos miócitos por tecido brogorduroso, associada a arritmias, insu ciência cardíaca e morte súbita. Associação com extra-sístoles de origem no VD (que se apresentam com morfologia de BRE), podendo ter orientação superior ou inferior. Sobre isso, não é característico o seguinte achado: A ECG com QRS alta voltagem. B Ao ECG, caracteriza-se pela presença de atraso final da condução do QRS (duração > 110 ms). C ECG com QRS de maior duração. D ECG com onda epsílon, presente em 30% dos casos. A ECG com QRS alta voltagem. B Ao ECG, caracteriza-se pela presença de atraso final da condução do QRS (duração > 110 ms). C ECG com QRS de maior duração. D ECG com onda epsílon, presente em 30% dos casos.
O achado que não é característico na Cardiomiopatia Arritmogênica do ventrículo direito ou Displasia Arritmogênica de ventrículo direito é a alternativa A) ECG com QRS alta voltagem.
0
0
✏️ Responder
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar