A alternativa correta é a letra D, pois os álcoois têm ponto de ebulição maior que os ácidos carboxílicos correspondentes. Isso ocorre porque os álcoois formam ligações de hidrogênio intermoleculares mais fortes do que as ligações de hidrogênio dos ácidos carboxílicos. As demais alternativas estão incorretas, pois: (A) Nas nitrilas, os átomos de carbono e nitrogênio do grupo funcional apresentam uma hibridização sp2, sendo a ligação tripla desta classe de compostos similiar àquela dos alcinos. (B) As amidas possuem a estrutura do grupo funcional similar a dos ésteres e por isso são reativas. (C) Os hidrocarbonetos são compostos apolares que não se unem por ligações de hidrogênio, fato que justifica seus baixos pontos de ebulição. (E) As aminas possuem caráter básico, logo tendem a ganhar um próton em uma reação ácido-base.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Química Orgânica e Inorgânica
•AESA
Compartilhar