O principal produto formado na ciclização de Dieckmann é um anel ciclico de β-cetocarboxilato. Esse anel é formado a partir da reação de um diéster com uma base forte, que promove a desprotonação do carbono alfa do éster, seguida de uma reação de adição-eliminação intramolecular. A reação é altamente dependente da temperatura e da concentração dos reagentes, pois a formação do anel ciclico é favorecida em condições de alta diluição e baixa temperatura.
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