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tente para a seguinte citação: "A caracterização das substâncias orgânicas pode ser realizada a partir de algumas propriedades, sendo uma delas...

tente para a seguinte citação: "A caracterização das substâncias orgânicas pode ser realizada a partir de algumas propriedades, sendo uma delas a solubilidade. Podemos dividir a solubilidade dos compostos orgânicos em duas classes: aqueles que simplesmente se dissolvem fisicamente no solvente e aqueles que interagem quimicamente com o solvente [...]. A primeira classe tem como um dos objetivos determinar qual o solvente mais apropriado para uma eventual purificação por recristalização da substância [...], e a segunda é mais específica para caracterizar grupos funcionais presentes no composto [...]. [...] boa parte das substâncias orgânicas se encontram no estado líquido". Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BENEDINE, D. L. Rota de Aprendizagem da Aula 2. Química orgânica experimental. Curitiba: Intersaberes, 2020. p. 13-14. Considerando a citação e os conteúdos da Rota de Aprendizagem da Aula 2 de Química orgânica experimental, avalie as seguintes proposições: I. Compostos orgânicos líquidos tendo até cinco carbonos na cadeia possuem maior solubilidade em água, enquanto os que apresentam mais de cinco carbonos apresentam certa dificuldade em terem a água como solvente. PORQUE II. Compostos de baixa massa molar possuem maior solubilidade em água. A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta: A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da primeira. B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da primeira. C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. E As asserções I e II são proposições falsas.

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra D: "A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira". A primeira proposição afirma que compostos orgânicos líquidos com até cinco carbonos na cadeia possuem maior solubilidade em água, enquanto os que apresentam mais de cinco carbonos apresentam certa dificuldade em terem a água como solvente. No entanto, essa afirmação é falsa, pois a solubilidade de um composto orgânico em água depende de diversos fatores, como a polaridade da molécula e a presença de grupos funcionais específicos. Já a segunda proposição é verdadeira, pois compostos de baixa massa molar, ou seja, com menor número de átomos, tendem a ser mais solúveis em água devido à sua polaridade e à capacidade de formar ligações de hidrogênio com as moléculas de água.

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