8. Fenilcetonúria é uma doença rara e congênita, na qual a pessoa nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas de um aminoácido chamad...
8. Fenilcetonúria é uma doença rara e congênita, na qual a pessoa nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas de um aminoácido chamado fenilalanina. Uma pessoa com Fenilcetonúria nasce com a atividade prejudicada da enzima que processa fenilalanina em tirosina, a fenilalanina hidroxilase. Qual o tratamento indicado para a referida doença?
a) Intervenção Cirúrgica.
b) Terapia dietética.
c) Terapia medicamentosa específica.
d) Ingestão de alimentos que contem a fenilalanina hidroxilase.
e) Atividade física regular.
Alternativa correta: Letra D.
a) Intervenção Cirúrgica.
b) Terapia dietética.
c) Terapia medicamentosa específica.
d) Ingestão de alimentos que contem a fenilalanina hidroxilase.
e) Atividade física regular.
Alternativa correta: Letra D.
💡 1 Resposta
Ed 
A alternativa correta para o tratamento da fenilcetonúria é a letra B) Terapia dietética. Isso envolve a restrição de alimentos que contenham fenilalanina, o que ajuda a controlar os níveis desse aminoácido no organismo.
✏️ Responder
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Outros materiais
Perguntas relacionadas
Materiais relacionados
1 pág.
1 pág.
1 pág.
Compartilhar