Grátis: Sobre os mecanismos de ação, marque a alternativa que possui um fármaco anti-hipertensivo que atua em pelo menos um desses mecanismos. B. Losartana... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Sobre os mecanismos de ação, marque a alternativa que possui um fármaco anti-hipertensivo que atua em pelo menos um desses mecanismos.
B. Losartana
A. Paracetamol
B. Losartana
C. Meloxicam
D. Tramadol

Tópicos de Farmacologia I

ano passado

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AP3 1 -FARMACOLOGIA

AP3 1 -FARMACOLOGIA

Respostas

Ed

ano passado

Analisando as opções fornecidas, a alternativa correta é a letra B) Losartana. Este fármaco anti-hipertensivo atua em um dos mecanismos de ação para controlar a pressão arterial.

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O ácido acetilsalicílico (AAS) é anti-inflamatório não esteroide antigo, sendo amplamente disponibilizado sem prescrição médica. Além da ação anti-inflamatória, o AAS tem efeito antiplaquetário. Sobre o AAS, marque a alternativa correta.

A. Como mecanismo de ação, o AAS inibe a COX plaquetária.
B. O AAS sofre hidrólise em ácido ascórbico nos tecidos e no sangue.
C. Aumenta o risco de trombose.
D. Não há contraindicação do seu uso por pacientes hemofílicos.

Os efeitos terapêuticos e tóxicos dos fármacos resultam de suas interações com moléculas do paciente. A maioria dos fármacos atua por associação a macromoléculas específicas, de modo a alterar suas atividades bioquímicas e biofísicas. Essa ideia, que tem mais de um século de idade, está incorporada no termo receptor: o componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos observados desse fármaco. A esse respeito, analise as afirmativas a seguir:
I - A afinidade do receptor para se ligar a um fármaco determina a sua concentração necessária para formar um número significativo de complexos fármaco-receptor, e o número total de receptores pode limitar o efeito máximo que um fármaco produz;
II - O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco determinam se - e com que afinidade - ele se prenderá a um receptor em particular;
III - mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir drasticamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores;
IV - Os receptores medeiam as ações de agonistas e antagonistas farmacológicos;
V - Outros fármacos atuam como antagonistas; isto é, se ligam a receptores, mas não ativam a geração de um sinal.
A. II, III e IV
B. I e II
C. I, II, III, IV e V
D. I, II, III e IV

A anfotericina B continua sendo o antifúngico com maior espectro de ação. Sobre os microrganismos que o fármaco possui atividade, leia as afirmacoes a seguir:

A. I, II, III e IV.
B. I, II e IV, apenas
C. II, apenas
D. I e II, apenas

Em relação à acetilcolina, marque a alternativa correta:
A acetil-CoA é sintetizada em mitocôndrias, presentes em grande número na terminação nervosa.
A. A acetil-CoA é sintetizada em mitocôndrias, presentes em grande número na terminação nervosa.
B. As vesículas sinápticas estão presentes em grande quantidade dentro das mitocôndrias.
C. Uma vez sintetizada, a acetilcolina é transportada do citoplasma para as mitocôndrias por um transportador associado à vesícula (VAT).
D. A colina é transportada do líquido cefalorraquidiano para o terminal do neurônio por um transportador de colina.

Após analisar a imagem acima, assinale a alternativa correta:
C. A insulina regular possui ação curta.
A. As insulinas lispro e asparte possuem ação lenta.
B. Tanto a glargina quanto a regular não possuem picos de concentração.
C. A insulina regular possui ação curta.
D. A glargina possui lenta e curta.

Sobre a farmacocinética dos sedativos-hipnóticos marque a alternativa correta:
D. Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a lactação.
A. A hidrossolubilidade facilita a absorção dos fármacos pelo SNC.
B. Em relação à absorção e distribuição, esses fármacos apresentam pouca lipossolubilidade facilitando sua absorção.
C. As enzimas responsáveis pela transformação desses fármacos de hidrossolúvel para a característica lipossolúvel estão presentes no pâncreas.
D. Os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez e no leite materno durante a lactação.

A natureza química de um
D. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacocinética
A. As vias de administração, tais como, oral, tópica, retal, bem como o percurso que o fármaco percorrerá está inserida na farmacocinética
B. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacodinâmica
C. O efeito que o fármaco produz no organismo está inserido na farmacocinética
D. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacocinética

A respeito dessas características, analise as assertivas abaixo:
I_ A capacidade de atravessar barreiras hidrofóbicas é fortemente influenciada pela lipossolubilidade
II_ A difusão aquosa faz parte do mecanismo geral de transporte dos fármacos
III___ A velocidade de difusão de uma substância não depende do seu tamanho molecular
É correto, apenas, o que se afirma em:

A. II
B. I
C. III
D. I e II

A respeito dos receptores ligados à tirosina-quinase, analise as assertivas abaixo:
I_ A maioria desses receptores é constituída de grandes proteínas que consistem em uma cadeia única de até 1.000 resíduos, com uma única região helicoidal transmembranar
II_ Os receptores ligados às proteínas-quinases são ativados por fatores de crescimento, citocinas, hormônios (insulina e a leptina) e medeiam respostas rápidas (segundos).
III___ Os receptores ligados às proteínas-quinases tem um tempo de resposta na escala de milissegundos.
É correto, apenas, o que se afirma em:

A. I
B. I e II
C. I e III
D. I, II e III