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(1,0) O aminoácido isoleucina está representado na figura abaixo: A isoleucina é um aminoácido de cadeia ramificada importante na síntese de proteínas musculares. De acordo com o sistema Cahn-Ingold-Prelog defina os centros estereogênicos 1 e 2 na estrutura da isoleucina. a) 1-(S) e 2-(S) b) 1-(R) e 2-(S) c) 1-(S) e 2-(R) d) 1-(R) e 2-(R)

a) I
b) II
c) III
d) IV

Aprendendo Através de Exercícios

há 2 anos

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há 2 anos

26 pág.

EUQ 20233

UFMG

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ano passado

Para responder à sua pergunta sobre a isoleucina e os centros estereogênicos, precisamos analisar as configurações (R) e (S) dos centros estereogênicos 1 e 2. No entanto, como não tenho acesso à figura mencionada, não posso determinar diretamente as configurações estereoisoméricas. Entretanto, posso te ajudar a entender como você pode determinar isso: 1. Identifique os centros estereogênicos: Localize os carbonos que têm quatro grupos diferentes ligados a eles. 2. Aplique as regras de Cahn-Ingold-Prelog: Classifique os grupos ligados a cada carbono de acordo com a prioridade (baseada no número atômico) e determine se a sequência vai no sentido horário (R) ou anti-horário (S). Com base nas configurações que você encontrar, você poderá escolher a alternativa correta. Se você puder verificar as configurações e me informar, ficarei feliz em ajudar a confirmar a resposta! Se não, você terá que analisar a figura e aplicar as regras para chegar à resposta correta.

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há 2 anos

Vamos analisar as opções fornecidas: De acordo com o sistema Cahn-Ingold-Prelog, os centros estereogênicos são designados como R (rectus) ou S (sinister), dependendo da prioridade dos grupos ligados ao átomo de carbono. Na isoleucina, o carbono 1 tem a seguinte prioridade: grupo amino > grupo carboxila > metila > etila. Portanto, o centro estereogênico 1 é (S). Já no carbono 2, a prioridade é: grupo amino > grupo carboxila > etila > metila. Assim, o centro estereogênico 2 é (R). Portanto, a resposta correta é: c) 1-(S) e 2-(R).

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(1,0) Em um recipiente fechado sob pressão atmosférica, foi preparada uma mistura de gás hidrogênio (M = 2,02 g mol-1) e gás nitrogênio (M = 28,02 g mol-1). Inicialmente, o hidrogênio estava a 50 oC e o nitrogênio a 20 oC. Após a mistura atingir o equilíbrio térmico, é correto afirmar que: a) as energias cinéticas médias das partículas são iguais no equilíbrio. b) as velocidades médias das partículas dos gases são iguais no equilíbrio. c) a velocidade média das moléculas de gás nitrogênio diminuiu. d) a energia cinética média das moléculas de hidrogênio aumentou.

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) Quantas moléculas existem aproximadamente em um centímetro cúbico contendo um gás na pressão padrão, po = 100 kPa, e na temperatura, T = 0 oC? Dados: R = 8,314 J K–1 mol–1, NA = 6,022 ×1023 mol–1. I) 3 × 1019 II) 3 × 1022 III) 6 × 1023 IV) 6 × 1020

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) Sabendo que o calor de combustão do etanol é igual a –1367,0 kJ mol–1, que sua densidade a 25 oC é 0,790 g mL–1 e que sua massa molar é 46,1 g mol–1, é correto afirmar que a energia fornecida por litro de combustível queimado, considerando sua combustão completa, é: a) 18,9 MJ b) 23,4 MJ c) 29,7 MJ d) 33,7 MJ

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) Assinale a alternativa que apresenta corretamente a ordem crescente dos ângulos de ligação: Dados: H (Z = 1), B (Z = 5), N (Z = 7), Si (Z = 14), P (Z = 15), Cl (Z = 17). I) BH3 < SiCl4 < NH3 < PH3 II) BH3 < NH3 < PH3 < SiCl4 III) PH3 < NH3 < SiCl4 < BH3 IV) PH3 < SiCl4 < BH3 < NH3

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) Considerando as propriedades gerais de substâncias iônicas e moleculares, analise as afirmativas abaixo: I) A interação íon-dipolo é um importante fator que contribui para a solubilidade das substâncias iônicas em água; II) O vetor momento dipolo resultante de uma molécula é dependente da polaridade das ligações e independente da geometria molecular; III) Uma molécula pode ser representada por mais de uma estrutura de Lewis. Neste caso, a estrutura que tem cargas formais individuais para cada átomo mais próximas a zero será o arranjo de menor energia; IV) A Teoria dos Orbitais Moleculares descreve a ligação química das moléculas a partir de funções de onda. Neste caso, essas funções são combinações lineares dos orbitais atômicos. É correto afirmar que: a) I e II são verdadeiras. b) somente III é verdadeira. c) I, III e IV são verdadeiras. d) somente II e IV são verdadeiras.

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) As configurações eletrônicas para o cromo (Z = 24) e o cobre (Z = 29) no estado fundamental são, respectivamente: I) [Ar] 3d4 4s2 e [Ar] 3d10 4s1 II) [Ar] 3d5 4s1 e [Ar] 3d9 4s2 III) [Ar] 3d4 4s2 e [Ar] 3d9 4s2 IV) [Ar] 3d5 4s1 e [Ar] 3d10 4s1

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) O complexo [NiCl4]2− é tetraédrico, enquanto o [Ni(CN)4]2− é plano quadrado. Com essas informações, analise as afirmacoes abaixo: I) O íon Cl− é ligante de campo forte e o CN− é ligante de campo fraco; II) O íon Cl− é ligante de campo fraco e o CN− é ligante de campo forte; III) A hibridação do níquel nas espécies [NiCl4]2− e [Ni(CN)4]2- é sp3 e dsp2, respectivamente; IV) O [NiCl4]2− é paramagnético e o [Ni(CN)4]2− é diamagnético. São verdadeiras as afirmações: a) I, II, III. b) II, III, IV. c) I, III, IV. d) I, II, IV.

a) I
b) II
c) III
d) IV

(1,0) Considerando a reação de substituição nucleofílica representada a seguir e a tabela de dados dos experimentos cinéticos listados: Experimento [OH-]0 (mol L-1) [R-Br]0 (mol L-1) Velocidade relativa inicial 1 0,05 0,05 1 2 0,10 0,05 1 3 0,05 0,10 2 Em que: [OH-]0 e [R-Br]0 representam as concentrações iniciais de OH- e R-Br, respectivamente. Escolha a alternativa que registra corretamente a ordem e a molecularidade da reação, respectivamente. a) 2 e 2 b) 1 e 1 c) 1 e 2 d) 2 e 1

a) I
b) II
c) III
d) IV

Soluções aquosas dos sais CH3COONa (acetato de sódio), NaCl (cloreto de sódio) e NH4Cl (cloreto de amônio) nas concentrações de 0,1 mol L-1, tiveram seus rótulos danificados no laboratório. O técnico efetuou medidas de pH para rotular as soluções novamente. Os valores de pH obtidos foram = 7, > 7 e < 7. Esses valores correspondem, respectivamente, às soluções de:
I) CH3COONa, NaCl e NH4Cl.
II) CH3COONa, NH4Cl e NaCl.
III) NaCl, CH3COONa e NH4Cl.
IV) NaCl, NH4Cl e CH3COONa.
V) NH4Cl, CH3COONa e NaCl.
a) I
b) II
c) III
d) IV
e) V

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a) I
b) II
c) III
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a) I
b) II
c) III
d) IV