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s doenças hemorrágicas abrangem uma grande variedade de condições clínicas e são caracterizadas por hemorragias de gravidade variável em diferentes...

s doenças hemorrágicas abrangem uma grande variedade de condições clínicas e são caracterizadas por hemorragias de gravidade variável em diferentes locais do corpo. A sua origem pode incluir causas hereditárias ou adquiridas, que podem estar relacionadas a doenças hematológicas ou a outras condições sistêmicas. Sobre as diáteses hemorrágicas, é INCORRETO afirmar: reações medicamentosas podem levar à deposição de imunocomplexos na parede vascular, levando à formação de púrpuras não trombocitopênicas. as diáteses hemorrágicas causadas por deficiências de fatores de coagulação comumente são caracterizadas pela presença de petéquias ou púrpuras de aparecimento espontâneo. a hemofilia A é causada pela diminuição ou comprometimento da função do fator VIII da cascata intrínseca da coagulação. a púrpura trombocitopênica pode ser causada por uma hiperatividade esplênica, sequestrando um número consideravelmente maior de plaquetas circulantes. a ativação excessiva da cascata de coagulação no choque séptico por bactérias Gram-negativas pode desencadear a coagulação intravascular disseminada (CID).

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Vamos analisar cada afirmação: 1. Reações medicamentosas podem levar à deposição de imunocomplexos na parede vascular, levando à formação de púrpuras não trombocitopênicas. - Esta afirmação está CORRETA. Reações medicamentosas podem desencadear a formação de imunocomplexos que se depositam na parede vascular, levando à formação de púrpuras não relacionadas a trombocitopenia. 2. As diáteses hemorrágicas causadas por deficiências de fatores de coagulação comumente são caracterizadas pela presença de petéquias ou púrpuras de aparecimento espontâneo. - Esta afirmação está CORRETA. Deficiências de fatores de coagulação podem levar a distúrbios hemorrágicos caracterizados por petéquias ou púrpuras espontâneas. 3. A hemofilia A é causada pela diminuição ou comprometimento da função do fator VIII da cascata intrínseca da coagulação. - Esta afirmação está CORRETA. A hemofilia A é uma condição genética causada pela deficiência ou disfunção do fator VIII da coagulação. 4. A púrpura trombocitopênica pode ser causada por uma hiperatividade esplênica, sequestrando um número consideravelmente maior de plaquetas circulantes. - Esta afirmação está INCORRETA. A púrpura trombocitopênica é caracterizada por uma diminuição no número de plaquetas circulantes devido à destruição das mesmas, não por sequestro esplênico. 5. A ativação excessiva da cascata de coagulação no choque séptico por bactérias Gram-negativas pode desencadear a coagulação intravascular disseminada (CID). - Esta afirmação está CORRETA. O choque séptico por bactérias Gram-negativas pode desencadear uma resposta inflamatória sistêmica que leva à ativação da cascata de coagulação e, em casos graves, à coagulação intravascular disseminada (CID). Portanto, a afirmação INCORRETA é: "a púrpura trombocitopênica pode ser causada por uma hiperatividade esplênica, sequestrando um número consideravelmente maior de plaquetas circulantes."

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