Respostas
Vamos analisar cada alternativa: A. A taxa de dissolução dos princípios ativos nos produtos - Esse parâmetro não é comumente utilizado para determinar a aceitação de um lote de formas farmacêuticas semissólidas, pois essas formas não são necessariamente formuladas para dissolução rápida. B. A presença de impurezas nos produtos - A presença de impurezas é um parâmetro importante na avaliação da qualidade de formas farmacêuticas, mas não é o principal para determinar a aceitação de um lote de formas farmacêuticas semissólidas. C. A resistência dos produtos à fricção - A resistência dos produtos à fricção não é um parâmetro fundamental para determinar a aceitação de um lote de formas farmacêuticas semissólidas. D. A temperatura de fusão dos princípios ativos nos produtos - A temperatura de fusão dos princípios ativos não é um parâmetro comum para determinar a aceitação de um lote de formas farmacêuticas semissólidas. E. A uniformidade de doses - A uniformidade de doses é um parâmetro fundamental para determinar a aceitação de um lote de formas farmacêuticas semissólidas, garantindo que cada dose contenha a quantidade correta de princípio ativo. Portanto, o parâmetro observado para determinar a aceitação de um lote de formas farmacêuticas semissólidas é a alternativa E: A uniformidade de doses.
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