Grátis: A deficiência do fator IX é associada a qual tipo de hemofilia? A) Hemofilia A B) Hemofilia B C) Hemofilia C D) Doença de von Willebrand E) Trombo...

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A deficiência do fator IX é associada a qual tipo de hemofilia?

A) Hemofilia A
B) Hemofilia B
C) Hemofilia C
D) Doença de von Willebrand
E) Trombofilia

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_Coagulopatias hereditárias_ diagnóstico e manejo

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A deficiência do fator IX está associada à Hemofilia B. Vamos analisar as alternativas: A) Hemofilia A - Está relacionada à deficiência do fator VIII. B) Hemofilia B - Correto, é a deficiência do fator IX. C) Hemofilia C - Está relacionada à deficiência do fator XI. D) Doença de von Willebrand - É uma condição diferente que envolve o fator von Willebrand. E) Trombofilia - Refere-se a uma predisposição a formar coágulos, não está relacionada à hemofilia. Portanto, a resposta correta é: B) Hemofilia B.

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Qual das seguintes é uma coagulopatia hereditária mais comum?

A) Hemofilia A
B) Deficiência de vitamina K
C) Doença de von Willebrand
D) Deficiência de antitrombina III
E) Trombofilia adquirida

A hemofilia A é causada pela deficiência de qual fator de coagulação?

A) Fator II (protrombina)
B) Fator V
C) Fator VIII
D) Fator IX
E) Fator X

Qual é o principal sintoma clínico da hemofilia?

A) Facilidade para formar hematomas e sangramentos articulares
B) Sangramentos nas mucosas orais
C) Sangramentos gastrointestinais frequentes
D) Sangramentos menstruais abundantes
E) Edema e dor nas extremidades

Qual dos seguintes testes laboratoriais é essencial para o diagnóstico da hemofilia?

A) Contagem de plaquetas
B) Tempo de protrombina (TP)
C) Tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT)
D) Teste de fibrinogênio
E) Anticoagulante lúpico

Em um paciente com hemofilia A, qual dos seguintes tratamentos é utilizado para reposição do fator de coagulação deficiente?

A) Transfusão de plaquetas
B) Reposição de fator VIII
C) Reposição de fibrinogênio
D) Anticoagulantes orais
E) Vitamina K

A doença de von Willebrand é caracterizada por uma deficiência de qual proteína?

A) Fator VIII
B) Fator IX
C) Fator von Willebrand
D) Fibrinogênio
E) Protrombina

A deficiência do fator von Willebrand causa qual tipo de sangramento?

A) Sangramentos articulares
B) Sangramentos nas mucosas e nasais
C) Sangramentos gastrointestinais
D) Hemorragias intracanais
E) Sangramento intraocular

O diagnóstico da doença de von Willebrand pode ser confirmado por:

A) Análise de plaquetas no sangue periférico
B) Dosagem do fator von Willebrand no plasma
C) Tempo de protrombina prolongado
D) Teste de anticoagulante lúpico
E) Contagem de leucócitos

O tratamento da doença de von Willebrand envolve principalmente:

A) Reposição de fator VIII
B) Reposição de fator von Willebrand
C) Reposição de fator IX
D) Uso de anticoagulantes orais
E) Uso de antifibrinolíticos

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Qual das seguintes é uma coagulopatia hereditária mais comum?A) Hemofilia AB) Deficiência de vitamina KC) Doença de von WillebrandD) Deficiência de antitrombina IIIE) Trombofilia adquirida

A hemofilia A é causada pela deficiência de qual fator de coagulação?A) Fator II (protrombina)B) Fator VC) Fator VIIID) Fator IXE) Fator X

Qual é o principal sintoma clínico da hemofilia?A) Facilidade para formar hematomas e sangramentos articularesB) Sangramentos nas mucosas oraisC) Sangramentos gastrointestinais frequentesD) Sangramentos menstruais abundantesE) Edema e dor nas extremidades

Qual dos seguintes testes laboratoriais é essencial para o diagnóstico da hemofilia?A) Contagem de plaquetasB) Tempo de protrombina (TP)C) Tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT)D) Teste de fibrinogênioE) Anticoagulante lúpico

Em um paciente com hemofilia A, qual dos seguintes tratamentos é utilizado para reposição do fator de coagulação deficiente?A) Transfusão de plaquetasB) Reposição de fator VIIIC) Reposição de fibrinogênioD) Anticoagulantes oraisE) Vitamina K

A doença de von Willebrand é caracterizada por uma deficiência de qual proteína?A) Fator VIIIB) Fator IXC) Fator von WillebrandD) FibrinogênioE) Protrombina

A deficiência do fator von Willebrand causa qual tipo de sangramento?A) Sangramentos articularesB) Sangramentos nas mucosas e nasaisC) Sangramentos gastrointestinaisD) Hemorragias intracanaisE) Sangramento intraocular

O diagnóstico da doença de von Willebrand pode ser confirmado por:A) Análise de plaquetas no sangue periféricoB) Dosagem do fator von Willebrand no plasmaC) Tempo de protrombina prolongadoD) Teste de anticoagulante lúpicoE) Contagem de leucócitos

O tratamento da doença de von Willebrand envolve principalmente:A) Reposição de fator VIIIB) Reposição de fator von WillebrandC) Reposição de fator IXD) Uso de anticoagulantes oraisE) Uso de antifibrinolíticos

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A) Fator II (protrombina)
B) Fator V
C) Fator VIII
D) Fator IX
E) Fator X

Qual é o principal sintoma clínico da hemofilia?

A) Facilidade para formar hematomas e sangramentos articulares
B) Sangramentos nas mucosas orais
C) Sangramentos gastrointestinais frequentes
D) Sangramentos menstruais abundantes
E) Edema e dor nas extremidades

Qual dos seguintes testes laboratoriais é essencial para o diagnóstico da hemofilia?

A) Contagem de plaquetas
B) Tempo de protrombina (TP)
C) Tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT)
D) Teste de fibrinogênio
E) Anticoagulante lúpico

Em um paciente com hemofilia A, qual dos seguintes tratamentos é utilizado para reposição do fator de coagulação deficiente?

A) Transfusão de plaquetas
B) Reposição de fator VIII
C) Reposição de fibrinogênio
D) Anticoagulantes orais
E) Vitamina K

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A) Fator VIII
B) Fator IX
C) Fator von Willebrand
D) Fibrinogênio
E) Protrombina

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B) Sangramentos nas mucosas e nasais
C) Sangramentos gastrointestinais
D) Hemorragias intracanais
E) Sangramento intraocular

O diagnóstico da doença de von Willebrand pode ser confirmado por:

A) Análise de plaquetas no sangue periférico
B) Dosagem do fator von Willebrand no plasma
C) Tempo de protrombina prolongado
D) Teste de anticoagulante lúpico
E) Contagem de leucócitos

O tratamento da doença de von Willebrand envolve principalmente:

A) Reposição de fator VIII
B) Reposição de fator von Willebrand
C) Reposição de fator IX
D) Uso de anticoagulantes orais
E) Uso de antifibrinolíticos