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Educação Ambiental

Colégio Objetivo
Com base nos parâmetros que devem ser considerados para validação de um método analítico, analise as afirmativas a seguir: I. A partir do limite de detecção é possível determinar a quantidade exata com precisão ou confiabilidade. II. A precisão avalia a concordância e a consistência dos resultados entre diferentes execuções do método analítico. III. O limite de quantificação representa a menor quantidade ou concentração de uma substância que pode ser determinada de forma confiável e precisa pelo método analítico. IV. O limite de detecção representa a menor concentração ou quantidade de uma substância que pode ser detectada, mas não necessariamente quantificada, por um método analítico específico. É correto o que se afirma em:

A II, III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E II e III, apenas.
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Avaliação Final (Objetiva) CONTROLE DE QUALIDADE
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Respostas

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há 2 anos

Vamos analisar cada afirmativa: I. A partir do limite de detecção é possível determinar a quantidade exata com precisão ou confiabilidade. Falso. O limite de detecção indica a menor quantidade que pode ser detectada, mas não garante que essa quantidade seja determinada com precisão ou confiabilidade. II. A precisão avalia a concordância e a consistência dos resultados entre diferentes execuções do método analítico. Verdadeiro. Esta afirmativa está correta, pois a precisão se refere à repetibilidade dos resultados. III. O limite de quantificação representa a menor quantidade ou concentração de uma substância que pode ser determinada de forma confiável e precisa pelo método analítico. Verdadeiro. Esta afirmativa está correta, pois o limite de quantificação é realmente a menor quantidade que pode ser medida com precisão. IV. O limite de detecção representa a menor concentração ou quantidade de uma substância que pode ser detectada, mas não necessariamente quantificada, por um método analítico específico. Verdadeiro. Esta afirmativa está correta, pois o limite de detecção se refere à capacidade de detectar a substância, mas não garante que a quantidade possa ser medida. Agora, vamos ver quais alternativas contêm apenas as afirmativas verdadeiras: - A) II, III e IV, apenas. (Correta) - B) I, II e III, apenas. (Incorreta, pois I é falsa) - C) III e IV, apenas. (Correta, mas não abrange todas as verdadeiras) - D) I e IV, apenas. (Incorreta, pois I é falsa) - E) II e III, apenas. (Correta, mas não abrange todas as verdadeiras) A alternativa que contém todas as afirmativas verdadeiras é: A) II, III e IV, apenas.

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Com base no texto e nas características ao elaborar um Procedimento Operacional Padrão (POP), analise as afirmativas a seguir: I. Deve ser detalhado, mas com um objetivo claro e conciso. II. Deve conter informações sensíveis ou confidenciais da empresa, visto que é um documento apenas de uso interno. III. Deve ter linguagem técnica, a fim de garantir que todos os envolvidos possam entender e seguir o procedimento adequadamente. IV. Deve possuir referências, a fim de garantir que as práticas descritas estão em conformidade com os requisitos estabelecidos pelos órgãos reguladores de padronização. É correto o que se afirma em:

A III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E I e II, apenas.

Com base no texto e na avaliação técnica de medicamentos, sobre o conceito apresentado no texto, assinale a alternativa correta:

A Estudo de degradação.
B Estudos de liberação.
C Estudos de estabilidade.
D Estudos farmacocinéticos.
E Estudo de conservação.

Sobre a fase pré-clínica no desenvolvimento de fármacos, analise as afirmativas a seguir: I. Os ensaios realizados in vitro aplicam-se em modelos experimentais de animais. II. A fase pré-clínica é também conhecida como transdução, e consiste em uma série de testes que, ao final, direciona os candidatos para a fase clínica. III. A empresa detentora do registro fica responsável por montar um dossiê com os resultados detalhados e enviá-lo para a Anvisa ao término da execução dos testes pré-clínicos. IV. O protótipo é submetido a uma série de testes que avaliarão o seu efeito na terapêutica, principalmente alguns aspectos relacionados à segurança, como os efeitos colaterais, a toxicidade (aguda e crônica) e o potencial carcinogênico. É correto o que se afirma em:

A I, II e III, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, apenas.
D III e IV, apenas.
E III, apenas.

Com base nos elementos-chave para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos, sobre o conceito apresentado no trecho, assinale a alternativa correta:

A Reteste.
B Data de fabricação.
C Reanálise.
D Data de validade.
E Lote.

Com base no texto e no controle de qualidade de embalagens, analise as afirmativas a seguir: I. O material de acondicionamento deve ser atóxico, não deve reagir nem conferir sabor ou odor para o produto. II. Os derivados de celulose, como o papel, não são muito utilizados como embalagem devido ao alto custo na fabricação do material. III. Os testes de biocompatibilidade devem avaliar a tendência das embalagens permanecerem biologicamente inertes quando em contato com o produto. IV. A rotulagem não faz parte do controle de qualidade de embalagens e, por esse motivo, a Anvisa não obriga a empresa a colocar no rótulo do produto informações como o lote e o prazo de validade. É correto o que se afirma em:

A II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I e II, apenas.
D I e III, apenas.
E II e III, apenas.

Com base na tabela e nos estudos de sensibilidade, sobre o estudo realizado para a luminosidade, assinale a alternativa correta:

A Estudo de estabilidade de longa duração.
B Estudo de estabilidade acelerada.
C Estudo de estabilidade em prateleira.
D Estudo de estabilidade de acompanhamento.
E Estudo de fotoestabilidade.

Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I. De acordo com o PDCA, o processo de melhoria contínua se faz como planejar, fazer, verificar e agir. PORQUE II. De acordo com este processo, identificamos oportunidades de melhorias através da avaliação de dados e indicadores, e podemos utilizar a melhoria contínua para mitigar as causas da ineficiência. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.

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