Ed
há 2 anos
Para responder à sua pergunta sobre vigilância sanitária e monitoramento de eventos adversos, vamos analisar as alternativas: a) Eliminação do controle de qualidade após o registro do produto - Essa opção não é viável, pois a eliminação do controle de qualidade pode aumentar os riscos, não ajudando na identificação de problemas. b) Criação de programas de farmacovigilância e tecnovigilância - Esta opção é a mais adequada, pois esses programas são especificamente desenvolvidos para monitorar e identificar problemas relacionados a medicamentos e vacinas, garantindo a segurança dos usuários. c) Proibição da venda de medicamentos genéricos - Essa opção não contribui para a identificação de problemas, pelo contrário, pode limitar o acesso a medicamentos. d) Fiscalização de apenas grandes empresas farmacêuticas - Essa abordagem é insuficiente, pois a fiscalização deve abranger todas as empresas, independentemente do tamanho, para garantir a segurança de todos os produtos. Portanto, a alternativa correta é: b) Criação de programas de farmacovigilância e tecnovigilância.
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