Para determinar o mecanismo da reação envolvendo um haleto de alquila primário com uma solução de hidróxido de sódio em uma mistura de etanol e água, precisamos considerar as características dos haletos de alquila primários e as condições da reação. 1. Haletos de alquila primários: Geralmente, eles favorecem reações de substituição nucleofílica bimolecular (SN2) devido à sua menor stericidade, permitindo que o nucleófilo ataque diretamente o carbono ligado ao halogênio. 2. Condições da reação: A presença de hidróxido de sódio (NaOH) como nucleófilo e a mistura de etanol e água sugere que a reação é mais propensa a ocorrer por um mecanismo de substituição, já que o NaOH é um nucleófilo forte. 3. Mecanismos: - Eliminação unimolecular (E1): Este mecanismo é mais comum em haletos de alquila terciários e não se aplica bem a haletos primários. - Substituição nucleofílica bimolecular (SN2): Este é o mecanismo mais provável para haletos de alquila primários, onde o nucleófilo (OH-) ataca o carbono e o halogênio é expelido simultaneamente. - Eliminação bimolecular (E2): Este mecanismo geralmente requer uma base forte e uma estrutura que favoreça a eliminação, mas não é o que se espera para a formação de um álcool a partir de um haleto primário. Diante disso, a alternativa correta para o mecanismo da reação é: B. Substituição nucleofílica bimolecular.