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Analise o heredograma em que os indivíduos 4, 9 e 10 apresentam deficiência enzimática causada por um gene recessivo.
Acerca do heredograma, NÃO é possível identificar o genótipo dos indivíduos
A) 2 e 7.
B) 4 e 5.
C) 3 e 8.
D) 5 e 6.
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Questões Para a Compreensão

há 4 semanas

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GENETICA - TEORIA E EXERCICIOS
16 pág.

GENETICA - TEORIA E EXERCICIOS

ESTÁCIO

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há 4 semanas

Para responder a essa pergunta, precisamos entender como funciona a análise de heredogramas e a identificação de genótipos, especialmente em relação a genes recessivos. Indivíduos que apresentam a deficiência enzimática (4, 9 e 10) têm genótipo recessivo (aa). Os indivíduos que não apresentam a deficiência podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa). Portanto, para identificar o genótipo de um indivíduo, precisamos observar a presença ou ausência da condição em seus descendentes e em seus pais. Vamos analisar as alternativas: A) 2 e 7 - Se ambos não apresentam a deficiência, não podemos afirmar com certeza se são AA ou Aa, mas podemos ter uma ideia dependendo dos filhos. B) 4 e 5 - O indivíduo 4 tem a deficiência, então seu genótipo é conhecido (aa). O 5 pode ser AA ou Aa, mas não podemos afirmar com certeza. C) 3 e 8 - Se ambos não apresentam a deficiência, não podemos identificar seus genótipos sem mais informações. D) 5 e 6 - O 5 pode ser AA ou Aa, e o 6 também pode ser AA ou Aa, mas não temos informações suficientes para determinar. A pergunta pede sobre o que NÃO é possível identificar. A alternativa que mais se encaixa nessa descrição, onde não temos informações suficientes para determinar os genótipos, é a opção C) 3 e 8.

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O albinismo é uma herança autossômica recessiva que segue a primeira lei de Mendel.
Observe os seguintes heredogramas e tente determinar em quais deles a doença é determinada por um gene dominante e em quais heredogramas a doença é determinada por um gene recessivo.
I. os pais apresentam fenótipo dominante e o fi lho possui fenótipo recessivo. É possível ainda dizer que os pais apresentam o genótipo heterozigoto (ex.: Aa) enquanto que o fi lho é homozigoto recessivo (ex.: aa). Como os pais são doentes, conclui-se que a doença é determinada por gene dominante.
II. os pais também apresentam fenótipo dominante e o fi lho possui fenótipo recessivo. Para que seja possível pais de mesmo fenótipo ter fi lho de fenótipo diferente, os pais devem apresentar o genótipo heterozigoto (ex.: Aa) enquanto que o fi lho é homozigoto recessivo (ex.: aa). Como os pais são normais e o fi lho é doente, conclui-se que a doença é determinada por gene recessivo.
III. os pais e o fi lho são doentes. Neste caso todos podem ser homozigotos recessivos (ex.: aa) ou todos podem apresentar pelo menos um gene dominante (ex.: AA ou Aa). Logo, não é possível determinar se a doença é decorrente de um gene dominante ou recessivo.
IV. os pais e o fi lho são normais. Neste caso todos podem ser homozigotos recessivos (ex.: aa) ou todos podem apresentar pelo menos um gene dominante (ex.: AA ou Aa). Logo, não é possível determinar se o fenótipo normal, nem mesmo o fenótipo doente, é decorrente de um gene dominante ou recessivo.

Uma maneira amplamente utilizada para determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante é o cruzamento-teste.
Se entre os descendentes de um cruzamento-teste houver tanto indivíduos com fenótipo dominante quanto com fenótipo recessivo, conclui-se que o indivíduo testado é heterozigótico?

O fato de as proporções entre os traços dominantes e recessivos serem tão parecidas em todas as características analisadas levou Mendel a pensar na existência de uma lei geral.
Qual é a essência da primeira lei de Mendel?

A história de descoberta dessa característica sanguínea inicia em 1940 quando Landsteiner e seu colega Wiener descobriram o fator Rh.
Qual é a importância do fator Rh em relação à transfusão de sangue?

Os machos são representados por quadrados e as fêmeas, por círculos.
O que é um heredograma?

A teoria das probabilidades diz que a probabilidade de dois ou mais eventos independentes ocorrerem conjuntamente é igual ao produto das probabilidades de eles ocorrerem separadamente.
Qual é a regra do 'e' na teoria das probabilidades?

Qual é a probabilidade de um casal ter dois filhos do sexo masculino?

Qual é a probabilidade de se obter “cara” e “coroa” no lançamento de duas moedas?

Qual é a probabilidade de um casal ter uma menina e um menino?

Agora considere duas características para ervilhas: cor (amarela – VV ou Vv – ou verde – vv) e textura (liso – RR ou Rr – ou rugoso – rr). Sabendo que o cruzamento é entre ervilhas VvRr x VvRr, qual a probabilidade de nascer ervilhas amarelas e lisas?
Qual a probabilidade de nascer ervilhas amarelas e lisas?

Do cruzamento entre indivíduos da F1 (ou seja, duplos heterozigotos – VvRr X VvRr) qual a chance de nascer ervilhas:
Qual a chance de nascer ervilhas amarelas rugosas?

antígeno M nas hemácias é determinada pelo genótipo LMLM e caracteriza o tipo sanguíneo M; a presença apenas do antígeno N nas hemácias, por sua vez é determinada pelo genótipo LNLN e caracteriza o tipo sanguíneo N; por fim, a presença de ambos os antígenos (M e N) nas hemácias é determinada pelo genótipo LMLN e caracteriza o tipo sanguíneo MN.
Com base nas informações e em seus conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que, caso sejam os pais da família representada, os indivíduos:
A) III e IV podem ter como descendentes os outros quatro membros da família.
B) I e II podem ter como descendentes os outros quatro indivíduos da eletroforese.
C) III e IV podem ter tanto filhos normais quanto afetados pela anemia falciforme.
D) heterozigotos têm 50% de chance de ter descendentes com genótipo igual ao seu.

A cor da pelagem de cães labradores é determinada pela interação de dois pares de genes autossômicos com segregação independente. A figura mostra três cães da raça labrador com cor de pelagem diferente (marrom, dourada e preta), embora sejam gêmeos filhos do mesmo pai. A tabela apresenta a correlação entre genótipos e fenótipos para esse caráter.
Analisando-se as informações, é INCORRETO afirmar:
A) Se a mãe for dourada, o pai pode ser marrom ou preto.
B) O pai e a mãe dos três cães representados podem ser pretos.
C) Nenhum dos filhotes pode ser homozigoto recessivo para os dois pares de alelos.
D) Nenhum dos pais pode ser homozigoto dominante para qualquer dos pares de alelos.

As figuras mostram os resultados dos testes de hemoaglutinação realizados para uma mãe e seu filho hoje adulto, mas que nasceu com a doença hemolítica do recém-nascido (eritroblastose fetal). Observe que, para o indivíduo I, só houve aglutinação com o soro anti-A, enquanto que para o indivíduo II só houve aglutinação com o soro anti-D (anti-Rh).
Com base nos resultados, é INCORRETO afirmar:
A) O indivíduo I não pode doar sangue para o indivíduo II.
B) O indivíduo II não deve doar sangue para o indivíduo I.
C) O pai do indivíduo I possui sangue do tipo Rh-negativo.
D) O pai do indivíduo II possui sangue do tipo Rh-positivo.

FIBROSE CÍSTICA é um distúrbio genético que se desenvolve somente quando o indivíduo apresenta dois alelos mutados do gene CFTR, causando principalmente doença pulmonar crônica e progressiva e a insuficiência pancreática. Dois por cento da população mundial são portadores assintomáticos da mutação no gene associado à fibrose cística. O heredograma foi montado para se estudar a ocorrência desse distúrbio em uma determinada família, na qual o casal 5 x 6 está esperando um filho.
Analisando-se as informações acima, é INCORRETO afirmar:
a) Trata-se de uma herança autossômica recessiva.
b) A chance de o indivíduo 7 vir a ser afetado é de 1/8.
c) A chance de o indivíduo 3 ser portador assintomático da mutação é de 2/3.
d) A chance de o casal 1 x 2 ter outra criança afetada é a mesma de ter uma normal homozigota.

Baseado em conhecimentos que desencadeiam as reações de incompatibilidade imunológica entre os diferentes grupos sanguíneos, podemos afirmar que essa técnica é possível quando:
Pesquisador cria sangue ‘tipo o’ a partir de outros
A) Modifica-se a estrutura da molécula de hemoglobina.
B) Isolam-se anti-corpos presentes no plasma sanguíneo.
C) Eliminam-se substâncias glicoproteicas das membranas das hemácias.
D) Altera-se o DNA responsável pela formação de células sanguíneas.

A Distrofia Muscular do Tipo Duchene é uma miopatia hereditária progressiva letal com manifestações clínicas exclusivas no homem, pois o gene responsável por essa doença encontra-se no cromossoma X e se manifesta antes da puberdade.
Especulando-se sobre a possibilidade de uma mulher apresentar essa doença, poderíamos citar as seguintes situações em que o casal poderia ter uma filha afetada, EXCETO em:
A) Um jovem afetado, com manifestação tardia da doença, casado precocemente com uma prima.
B) Um homem afetado, porém que tivesse dois cromossomas X, casado com uma mulher portadora.
C) Uma mulher normal, porém portadora, casada com um homem normal que possui uma mutação nova.
D) Uma mulher normal que possui um irmão com a doença, tem uma criança com síndrome de Turner.

os disseram que eles morriam por causa de complicações do sangue. Depois dos sete ela nunca mais engravidou.” (...) Ponciá Vicêncio – Conceição Evaristo – Mazza Ed. Ltda. 2003 p. 53 Levando-se em conta o perfil do casal, podemos sugerir adequadamente que a “complicação do sangue”, responsável pelas mortes dos filhos, era decorrente de:
E) Incompatibilidade de Rh
F) Anemia Falciforme
G) Talassemia
H) Hemofilia

“O casal normal representado no heredograma, nunca teve parentes ascendentes ou colaterais com nanismo. No entanto, um de seus 12 filhos era anão...”.
Sobre o heredograma e o propósito anão, referido no texto, podemos afirmar, EXCETO:
A) II.5 teve duas mulheres normais e um total de 28 filhos.
B) o propósito, filho de pais normais, é resultante de uma mutação nova.
C) todos os afetados (com nanismo) são filhos, netos ou bisnetos do propósito.
D) trata-se de uma característica determinada por um gene autossômico dominante.

GENES ANTIINCESTO: Pesquisadores pediram a um grupo de rapazes que dormissem duas noites com a mesma camiseta. Depois, solicitaram que moças voluntárias, não conhecidas dos rapazes, indicassem qual camiseta usadas tinha cheiro mais sexualmente excitante. Comparando os genes dos antígenos de histocompatibilidade de linfócitos (sistema HLA), que fornecem boa medida da diferença genética entre as pessoas, verificou-se que as moças tinham escolhido, em geral, a camisa do rapaz que divergia dela geneticamente mais do que a média dos outros. Experimento parecido mostrou que camundongos também escolhem, pelo cheiro, as fêmeas que mais diferem deles.
Esses experimentos sugerem a existência de fatores genéticos que influenciariam a escolha sexual. Consequentemente, tais genes predisporiam contra a atração sexual entre irmão e parentes próximos, evitando o aumento da taxa de
A) malformações congênitas.
B) aberrações cromossômicas.
C) homozigose de genes deletérios.
D) doença hemolítica do recém-nascido.

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