Analisando o caso apresentado, temos uma mulher de 40 anos com febre, confusão mental, petéquias, anemia (Hb de 7.0 g/dl), trombocitopenia (plaquetas de 9.000/uL) e um quadro de diarreia e faringite que se resolveram espontaneamente. Esses sinais e sintomas podem sugerir uma condição autoimune, como a Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) ou uma síndrome semelhante. Vamos analisar as opções de tratamento: A. Plasmaférese - Geralmente utilizada em condições como miastenia gravis ou síndrome de Guillain-Barré, não é a primeira linha para PTI. B. Transfusão de plaquetas - Não é indicada em casos de PTI, pois a transfusão de plaquetas pode não ser eficaz devido à destruição das plaquetas pelo sistema imunológico. C. Prednisona e imunoglobulina - Esta é uma abordagem comum para tratar a PTI, especialmente em casos agudos, pois a prednisona ajuda a suprimir a resposta imunológica e a imunoglobulina pode ajudar a aumentar a contagem de plaquetas. D. Eculizumabe - É um medicamento utilizado para tratar a hemoglobinúria paroxística noturna e outras condições raras, mas não é a primeira linha para PTI. Diante disso, a opção mais adequada para o tratamento da paciente, considerando o quadro clínico e a possibilidade de PTI, é: C. Prednisona e imunoglobulina.