Grátis: Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida.... – Questões Respondidas

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Estudos recentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida.
Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd).
A Ha < Hb < Hc < Hd.
B Hd < Hb < Ha.
C Hb < Hd < Ha.
D Hb < Hd < Ha.

Estudo Através de Questões

há 3 semanas

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há 3 semanas

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS 1 6

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS 1 6

Respostas

Ed

há 3 semanas

Para determinar a ordem crescente de acidez dos hidrogênios presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc e Hd), precisamos considerar a estrutura da molécula e a influência dos grupos funcionais na acidez dos hidrogênios. A asparagina possui um grupo amino (-NH2) e um grupo carboxila (-COOH). Os hidrogênios ligados a átomos de carbono que estão próximos a grupos eletronegativos (como o grupo carboxila) tendem a ser mais ácidos devido à estabilização da carga negativa após a perda de um próton. Analisando as alternativas: A) Ha < Hb < Hc < Hd - Esta opção sugere uma ordem crescente, mas não sabemos a posição dos hidrogênios. B) Hd < Hb < Ha - Esta opção sugere que Hd é o mais ácido, o que não parece correto. C) Hb < Hd < Ha - Esta opção também sugere uma ordem que não parece lógica. D) Hb < Hd < Ha - Esta opção sugere que Hb é o menos ácido, o que pode ser plausível. Sem a estrutura exata da asparagina e a posição dos hidrogênios, é difícil determinar a ordem com certeza. No entanto, a opção que parece mais lógica, considerando a influência dos grupos funcionais, é a D) Hb < Hd < Ha, onde Hb é o menos ácido e Ha o mais ácido. Portanto, a resposta correta é: D) Hb < Hd < Ha.

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Um cientista está estudando as propriedades de um ácido carboxílico e observa que, ao adicionar um substituinte halogênio (cloro) na cadeia carbônica, a acidez do composto aumenta.
Qual é principal fator responsável pelo aumento da acidez do ácido carboxílico após a adição do substituinte cloro?
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Um estudante de química prepara uma solução aquosa de ácido acético. Ele observa que, apesar de ser um ácido, a solução não conduz eletricidade tão eficientemente quanto uma solução de ácido clorídrico.
Qual característica do ácido acético explica sua menor eficiência em conduzir eletricidade em comparação com ácido clorídrico?
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D Menor ponto de ebulição.
E Maior solubilidade em água.

Uma equipe de químicos está convertendo um ácido carboxílico em um cloreto de ácido para aumentar sua reatividade. Eles utilizam um reagente específico para facilitar essa conversão.
Qual reagente é comumente usado para converter um ácido carboxílico em cloreto de ácido?
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Identifique os compostos A e B da reação abaixo:
A = cloreto de n-pentila / B = ácido 2- A metil-hexanóico.
A = cloreto de n-butila / B = hexanoato de etila.
A = ácido butanoico / B = ácido hexanoico.
A = 1-bromobutano / B = hexanoato de etila.
A = 1-bromobutano / B = ácido hexanóico.

Um grupo de pesquisa está analisando a formação de anidridos a partir de cloretos de acila. Eles planejam estudar a reação do cloreto de acila com um ácido carboxílico específico sob condições controladas.
Qual produto é esperado da reação de um cloreto de acila com um ácido carboxílico?
A Amida.
B Éster.
C Anidrido.
D Álcool.
E Cloreto de acila.

Em uma análise de substâncias orgânicas, um químico identifica um composto com um grupo carboxila e um grupo amino na mesma molécula, indicando que se trata de um aminoácido.
Qual característica estrutural distingue um aminoácido de outros tipos de ácidos carboxílicos?
A Presença de um grupo amino.
B Ausência de duplas ligações.
C Estrutura cíclica.
D Ausência de grupo carboxila.

Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição nucleofílica. Os derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e, por essa razão, são utilizados na obtenção de derivados de ácido como os ésteres, anidridos e amidas.
Considerando essas informações, avalie as afirmacoes a seguir.
I - Na reação mencionada, nucleófilo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre a eliminação do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido carboxílico em outro.
II - A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo abandonador mais reativo será o composto formado.
III - No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto maior for a contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto.
IV - Efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição da estrutura de ressonância 2, que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em relação ao éster formado.
A I e II.
B I e III.
C III e IV.
D I e IV.
E II e IV.

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Qual produto, além do ácido carboxílico, é formado na hidrólise ácida de uma amida?
A Ácido clorídrico.
B Amina.
C Álcool.
D Amônia.
E Etileno.

Ao sintetizar cloretos de acila para uso em reações nucleofílicas, um químico escolheu cloreto de tionila como reagente.
Qual é o principal produto formado quando ácido carboxílico reage com cloreto de tionila?
A Anidrido de ácido.
B Éster.
C Cloreto de acila.
D Amida.
E Ácido sulfúrico.