Vamos analisar as alternativas uma a uma, considerando o que sabemos sobre a bromação do propano e a estabilidade dos radicais livres. a) A reação ocorre em uma única etapa, sem formação de intermediários. - Incorreto. A bromação ocorre em várias etapas, incluindo a formação de radicais livres. b) A razão entre 2-bromopropano e 1-bromopropano é de aproximadamente 1:1. - Incorreto. O 2-bromopropano é o produto majoritário devido à maior estabilidade do radical secundário. c) O 1-bromopropano é o produto majoritário, pois o bromo é mais reativo e menos seletivo. - Incorreto. O bromo é menos reativo e mais seletivo, favorecendo a formação do 2-bromopropano. d) A seletividade do bromo favorece a formação do 2-bromopropano, pois o radical secundário é mais estável. - Correto. O radical secundário (formado a partir do 2-bromopropano) é mais estável do que o radical primário (do 1-bromopropano), o que favorece a formação do 2-bromopropano. e) O bromo ataca preferencialmente o carbono primário por ser menos impedido estericamente. - Incorreto. O bromo, sendo mais seletivo, prefere atacar o carbono secundário, onde o radical formado é mais estável. Portanto, a alternativa correta é: d) A seletividade do bromo favorece a formação do 2-bromopropano, pois o radical secundário é mais estável.