Um estudante realizou duas reações separadas utilizando propanal. Na primeira, ele tratou o propanal com uma base forte seguida por iodometano, obtendo um produto monossubstituído. Na segunda, ele tratou o propanal apenas com a mesma base forte, obtendo um produto maior com uma nova ligação carbono-carbono.Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:I. A formação de um produto monossubstituído na primeira reação e de um produto maior na segunda reação ilustra dois tipos distintos de reatividade dos compostos carbonílicos com bases. PORQUE II. Na primeira reação, a base forte gera um íon enolato que atua como nucleófilo e ataca o iodometano (eletrófilo), resultando em uma alquilação alfa. Na segunda reação, o íon enolato de uma molécula de propanal ataca o carbono carbonílico de outra molécula de propanal, resultando em uma condensação aldólica.A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: A) As asserções I e II são falsas. B) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. C) A asserção I é uma proposição falsa e a II