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Equivale ao tipo de isomeria na qual os compostos apresentam a mesma fórmula molecular e as mesmas cadeias carbônicas, entretanto, os compostos pertencem a funções químicas diferentes. Esse tipo de isomeria é observado, por exemplo, entre álcoois e éteres, entre aldeídos e cetonas e entre ácidos carboxílicos e ésteres.

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O tipo de isomeria que você está descrevendo é a isomeria funcional. Nela, os compostos têm a mesma fórmula molecular e a mesma cadeia carbônica, mas pertencem a diferentes funções químicas, como no caso de álcoois e éteres, aldeídos e cetonas, ou ácidos carboxílicos e ésteres.

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Considerando o ácido acético (ácido etanoico) cuja fórmula molecular é $\mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O}_{2}$, a fórmula estrutural de Kekulé, a fórmula condensada e a fórmula de traços ou bastão para esse composto são:

A cafeína, representada na forma de traços na figura a seguir, é uma substância encontrada no café e pertencente à classe das xantinas. Possui cor branca, é muito solúvel em água quente e tem ação sobre o sistema nervoso central, aumentando a capacidade de trabalhar, além de produzir dilatação dos vasos periféricos. Considerando a estrutura da cafeína, indicar a fórmula molecular do composto.

Considere o composto 4-etil-4,5-dimetil hex-2-ino, cuja estrutura está representada a seguir, e classifique os carbonos da estrutura como carbono primário, secundário, terciário e quaternário.

No trecho - ...a coisa propriamente dita começa a desconfiar que não foi propriamente dita. o termo propriamente apresenta, na segunda ocorrência, os sentidos de:
a) pessoalmente e obscuramente.
b) verdadeiramente e adequadamente.
c) exatamente e equivocadamente.
d) incertamente e levianamente.
e) convictamente e imprecisamente.

Como o nitrogênio é muito eletronegativo, as aminas inferiores são solúveis em água devido ao estabelecimento de ligações de hidrogênio entre o par eletrônico livre do nitrogênio e o hidrogênio da molécula de água.

As aminas superiores apresentam menor solubilidade em água devido ao aumento do caráter apolar oriunda da cadeia carbônica do radical alquila ou arila.

As aminas possuem aroma intenso que lembra o cheiro de peixe podre, sendo que a substância responsável pelo cheiro de peixe podre é a trimetilamina.

Algumas aminas apresentam cheiro muito intenso e particularmente pungente como a cadaverina e a putrescina, substâncias formadas durante a decomposição dos cadáveres.

A nomenclatura das amidas é realizada utilizando o nome do hidrocarboneto correspondente seguido da palavra amida, como pode ser observado nos exemplos a seguir:

Quando a cadeia carbônica tem ramificações ou substituintes, a numeração da cadeia é realizada a partir do carbono do grupo funcional, ou seja, do carbono que está ligado ao oxigênio e ao nitrogênio:

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Considerando o ácido acético (ácido etanoico) cuja fórmula molecular é $\mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{4} \mathrm{O}_{2}$, a fórmula estrutural de Kekulé, a fórmula condensada e a fórmula de traços ou bastão para esse composto são:

Considere o composto 4-etil-4,5-dimetil hex-2-ino, cuja estrutura está representada a seguir, e classifique os carbonos da estrutura como carbono primário, secundário, terciário e quaternário.

Como o nitrogênio é muito eletronegativo, as aminas inferiores são solúveis em água devido ao estabelecimento de ligações de hidrogênio entre o par eletrônico livre do nitrogênio e o hidrogênio da molécula de água.

As aminas superiores apresentam menor solubilidade em água devido ao aumento do caráter apolar oriunda da cadeia carbônica do radical alquila ou arila.

As aminas possuem aroma intenso que lembra o cheiro de peixe podre, sendo que a substância responsável pelo cheiro de peixe podre é a trimetilamina.

Algumas aminas apresentam cheiro muito intenso e particularmente pungente como a cadaverina e a putrescina, substâncias formadas durante a decomposição dos cadáveres.

A nomenclatura das amidas é realizada utilizando o nome do hidrocarboneto correspondente seguido da palavra amida, como pode ser observado nos exemplos a seguir:

Quando a cadeia carbônica tem ramificações ou substituintes, a numeração da cadeia é realizada a partir do carbono do grupo funcional, ou seja, do carbono que está ligado ao oxigênio e ao nitrogênio:

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