Ed
há 4 semanas
Vamos analisar as alternativas com base no conhecimento sobre a síndrome de Guillain-Barré (SGB) na infância: a) A dissociação albuminocitológica (aumento da proteína no líquor sem aumento significativo de células) é característica da SGB, mas geralmente aparece após a primeira semana de sintomas, não necessariamente desde os primeiros dias. Portanto, sua ausência nos primeiros dias não exclui o diagnóstico. b) O monitoramento seriado da capacidade vital forçada (CVF) e das pressões inspiratória e expiratória máximas é fundamental para detectar precocemente a deterioração da função respiratória, especialmente em pacientes com comprometimento bulbar, como disfagia e voz anasalada. c) A tríade de oftalmoplegia, ataxia e arreflexia associada a anticorpos anti-GQ1b caracteriza a síndrome de Miller Fisher, uma variante da SGB, não a forma desmielinizante clássica. Além disso, não está necessariamente associada a pior prognóstico respiratório. d) A imunoglobulina humana intravenosa (IVIg) deve ser administrada precocemente, idealmente nas primeiras duas semanas, para interromper a progressão da doença. Reservá-la para pacientes com sintomas após quatro semanas não é a conduta correta. Portanto, a alternativa correta é: b. O monitoramento seriado da capacidade vital forçada e das pressões inspiratória e expiratória máximas é importante para identificar precocemente a deterioração da função respiratória, especialmente nos pacientes com comprometimento bulbar.
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