A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico.
Neste grupo funcional pode ocorrer a reação em três regiões:
- no oxigênio ligado ao carbono carbonílico: por possuir dois pares de elétrons não partilhados pode sofrer ataque de um eletrófilo.
- no carbono carbonílico: pode sofrer adição nucleofílica devido a sua eletrofilia.
- no carbono alfa: por estar diretamente ligado ao carbono carbonílico e a um átomo de hidrogênio, pode participar em um equilíbrio ceto-enólico, do qual resulta um íon enol ou enolato.
Em uma reação a cetona é enolizável e por isso ela forma o íon enolato. Já a adição aldólica do íon enolato ocorre preferencialmente no carbono carbonílico do aldeído, pois este está mais desimpedido estericamente por ser um grupo terminal e porque nele não ocorre estabilização por dispersão eletrônica, já que este não está rodeado por dois grupos metil como nas cetonas.
A reação de condensação aldólica ocorre em três passos mostrados no seguinte exemplo:
Exemplo de condensação aldólica, com acetaldeído.
Para resolver este problema devemos colocar em prática nossos conhecimentos sobre química orgânica.
Uma condensação aldólica é uma reação de aglutinação entre dois aldeídos, em um meio básico, resultando em um novo aldeído insaturado. Como exemplo, considere a condensação do acetaldeído em uma solução de hidróxido de sódio.
.
Para resolver este problema devemos colocar em prática nossos conhecimentos sobre química orgânica.
Uma condensação aldólica é uma reação de aglutinação entre dois aldeídos, em um meio básico, resultando em um novo aldeído insaturado. Como exemplo, considere a condensação do acetaldeído em uma solução de hidróxido de sódio.
.
Fonte: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/07/Aldol_concept_cn.PNG
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar