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Síndrome Aspiração Meconial


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Letícia Freitas
Síndrome de Aspiração Meconial
Pode provocar quadros graves de insuficiência respiratória determinada pela quantidade de mecônio no parênquima pulmonar e pela frequente associação à hipertensão pulmonar persistente.
No útero ou com a primeira respiração particular de mecônio são aspiradas para dentro do pulmão -> consequente impregnação e presença de mecônio na traqueia -> obstrução das pequenas VA
FR: Pós maturidade, retardo do crescimento intrauterino, feto com apresentação pélvica e asfixia perinatal
-Líquido amniótico com mecônio 10-20% dos nascimentos e frequente em RNs a termo ou pós termo
Manifestações clínicas
Pode ser assintomático
Taquipneia, retrações intercostais, gemido e cianose, com hipoxemia resistente
Sem complicações: evolui com melhora em 5-7 dias
Obstrução parcial de algumas VA pode levar a pneumotórax, pneumomediastino ou ambos
Raio X: infiltrados, aumento do diâmetro anteroposterior do tórax e retificação do diafragma
Tratamento
Intubação – sucção do mecônio, em RN com bom apgar. *não é indicada em casos de asfixia neonatal
RN com sinais de asfixia e com mecônio nas VA -> VPP mais precocemente
PNM por aspiração meconial: terapia de suporte e manejo do estresse respiratório
	
	SDR
	TTRN
	SAM
	Faixa etária
	Prematuros 
	Termo 
	Pos termo
	Inicio e evolução
	Lentos, com piora progressiva nas primeiras horas
	Lentos, com evolução estável, sem piora importante em até, no máximo, 72h
	Início agudo ao nascimento, com piora
	Imagem RX
	Aspecto de “vidro moído”
	Congestão difusa com cisurise
	Infiltrado grosseiro com áreas de microatelectasias e outras hiperinsufladas
	Complicações
	Escape de ar, displasia broncopulmonar
	-
	Hipertensão pulmonar persistente