Quimica organica 1 prova 2

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1A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Assim, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
II- De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal.
III- O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
Somente a sentença III está correta.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
As sentenças II e III estão corretas.
2A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. Nesse sentido, assinale a alternativa CORRETA:
A
As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de alcenos há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
B
Os alcenos são caracterizados por apresentarem menor reatividade em relação aos alcanos.
C
As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas como reações de substituição pois ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.
D
A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.
3Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Reação de halidrificação: ocorre entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um haleto de alquila.
(    ) Reação de halogenação: ocorre entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto.
(    ) Reação de hidratação: ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de alcano.
(    ) Reação de hidrogenação: ocorre para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em meio ácido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - F - V - F.
C
V - V - F - F.
D
F - F - V - V.
4O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio, assinale a alternativa CORRETA:
A
No ácido clorídrico há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do cloro.
B
A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra homolítica.
C
O par de elétrons livres da amônia age como um eletrófilo.
D
No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico.
5De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A cadeia principal contém seis carbonos.
(    ) O nome sistemático dessa molécula é 3-metilhexano.
(    ) A ramificação está no carbono 4.
(    ) O grupamento CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F - V.
B
F - V - F - F.
C
V - V - V - V.
D
V - V - F - V.
6Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza. Entre os alcenos pode-se destacar: o eteno, o mais simples dentre eles, que atua no amadurecimento de frutas; o cis-9-tricoseno, que é um feromônio liberado pela mosca doméstica; o betacaroteno, que é responsável por dar a cor alaranjada na cenoura e na abóbora. Sobre as classificações das cadeias carbônicas de todo e qualquer alceno, assinale a alternativa CORRETA:
A
Cadeia carbônica insaturada.
B
Cadeia carbônica ramificada.
C
Cadeia carbônica cíclica.
D
Cadeia carbônica heterogênea.
7Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos alcenos, analise as sentenças a seguir:
I- Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
II- Os alcenos apresentam estereoisomeria pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da ligação sigma.
III- A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
IV- A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas dois grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
As sentenças II e IV estão corretas.
C
As sentenças II e III estão corretas.
D
As sentenças I, III e IV estão corretas.
8O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente e assinale a alternativa CORRETA:
A
Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
B
Nessa reação, os produtos formados são o etino e o gás bromo.
C
Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
D
Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio.
9A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e analise as sentenças a seguir:
I- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.
II- A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
III- A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
IV- Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
As sentenças I, III e IV estão corretas.
C
Somente a sentença I está correta.
D
Somente a sentença III está correta.
10A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Considerando a nomenclatura para as cadeias carbônicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para uma mesma fórmula molecular.
(    ) A fórmula molecular C4H8 é relacionada a três isômeros, sendo dois deles ramificados e um linear.
(    ) Os isômeros deuma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
(    ) O prefixo relativo ao nome do composto indica os substituintes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F - V.
B
F - V - F - V.
C
V - V - F - V.
D
F - F - V - F.