quimica 04

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As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos reagentes e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas quebras e formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência dos átomos que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes ocorrem sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par de elétrons inicialmente compartilhado.  
(    ) As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos.
(    ) A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
(    ) A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - V - V.
B
V - V - F - F.
C
V - F - V - V.
D
V - F - F - V.
2A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos alcanos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Os isômeros de uma mesma fórmula molecular apresentarão sempre cadeias ramificadas.
B
Quanto maior o número de carbonos em uma molécula, maior será o número de isômeros para uma mesma fórmula molecular.
C
O isômero de fórmula molecular C4H8 possui três isômeros, sendo dois ramificados e um linear.
D
Alcanos formados por um, dois ou três átomos de carbono apresentam várias combinações, resultando em uma variedade de estruturas.
3Os enantiômeros são isômeros configuracionais. Nesse sentido, as moléculas de um par de enantiômeros são imagens especulares uma da outra, no entanto, não são sobreponíveis, mesmo quando forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. Considerando as propriedades dos enantiômeros, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de ebulição ou densidade).
(    ) Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas.
(    ) Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais.
(    ) Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferentes entre si.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - V.
B
V - V - F - V.
C
V - F - V - F.
D
F - V - F - V.
4A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Nesse contexto, considere a cadeia de carbono apresentada e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A cadeia principal é o ciclo contendo seis carbonos.
(    ) O nome sistemático dessa molécula é: 1-etilciclohexano.
(    ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
(    ) O grupo CH2CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - F - V.
B
V - V - F - V.
C
V - V - V - V.
D
F - V - F - F.
5A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos, analise a estrutura anexa, referente ao aspartame, e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Apenas o carbono 3 é assimétrico.
(    ) Os carbonos 3 e 5 são assimétricos.
(    ) A molécula não apresenta carbonos assimétricos.
(    ) Apenas o carbono 1 é assimétrico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - F.
B
F - F - F - F
C
V - F - V - F.
D
F - V - F - V.
6A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos, analise as estruturas anexas e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A figura A apresenta exemplos de isômeros de posição.
(    ) A figura B apresenta exemplos de isômeros de grupos funcionais.
(    ) A figura C apresenta exemplos de isômeros de cadeia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - F.
B
V - F - V.
C
F - V - V.
D
F - V - F.
7As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A molécula apresenta um anel aromático.
(    ) A molécula apresenta um grupo funcional amida.
(    ) A molécula apresenta um grupo funcional éter.
(    ) A molécula apresenta um grupo funcional éster.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - V - F.
B
F - V - F - V.
C
F - F - F - F.
D
V - F - V - F.
8Já foram identificados mais de 16 milhões de compostos orgânicos, ou seja, substâncias químicas cuja estrutura é baseada em cadeias de átomos de carbono. Para estudar esses compostos, surgiu dentro da grande área da Química a química orgânica, que estuda a estrutura, as propriedades, a composição, as reações e a síntese de compostos orgânicos. Considerando o átomo de carbono, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O átomo de carbono apresenta número atômico 4, assim, pode formar quatro ligações covalentes.
(    ) O átomo de carbono forma ligações covalentes tanto com átomos mais eletronegativos quanto com átomos mais eletropositivos.
(    ) O átomo de carbono pode se ligar covalentemente a outros átomos de carbono.
(    ) A configuração eletrônica de valência do átomo de carbono é (2s2)(2p2).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - V - V.
B
F - V - F - V.
C
V - V - F - F.
D
V - F - V - V.
9Os alcinos são classificados como moléculas polares, uma vez que os átomos de carbono e de hidrogênio têm eletronegatividades parecidas. Assim, as interações intermoleculares entre as moléculas dos alcinos ocorrem por forças de dispersão. Considerando a tendência relativa às temperaturas de ebulição dos alcinos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- 1-pentadecino.
II- 5,9-dimetil-1-tridecino.
III- 3,4,5,6,7,8-hexametil-1-nonino.
(    ) Temperatura de ebulição: 269 °C
(    ) Temperatura de ebulição: 259 °C
(    ) Temperatura de ebulição: 256 °C
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - I - III.
B
I - II - III.
C
III - II - I.
D
I - III - II.
10Para determinar se uma molécula é polar ou apolar, deve-se levar em conta sua geometria, visto que o momento de dipolo total da molécula é dado pela soma vetorial dos dipolos das ligações químicas. Nesse contexto, analise a figura a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
A
A molécula 4 é apolar, devido à presença das ligações químicas C-Cl, que são classificadas individualmente como apolares.
B
A molécula 3 é polar, devido à distribuição de cargas simétricas em torno das quatro ligações químicas do carbono.
C
A molécula 1 é polar, devido à presença de uma região rica em elétrons em torno das ligações C-H.
D
A molécula 2 é polar, devido a sua estrutura química assimétrica.
11(ENADE, 2008) As lípases são enzimas capazes de catalisar a reação de biotransformação dos triésteres de glicerol presentes nos óleos vegetais com álcool etílico, produzindo monoésteres de etanol, o "biodiesel brasileiro". A seguir é apresentado um gráfico qualitativo da variação da concentração com otempo de reação, obtido na biotransesterificação do triexadacanoato de glicerila com etanol, catalisada por lípase. Lembrando que: a conversão de um triéster do glicerol em um biodiesel (ou seja, um monoéster do etanol) passa por diversas etapas, na sequência:
(1) Triéster de glicerol + H2O -> Diéster de glicerol + Ácido graxo.
(2) Diéster de glicerol + H2O -> Monoéster de glicerol + Ácido graxo.
(3) Monoéster de glicerol + H2O -> Glicerol + Ácido graxo.
(4) Ácido graxo + Etanol -> Monoéster de etanol + H2O.
Sobre o comportamento dessa reação e sua curva cinética, foram feitas as seguintes afirmativas:
I- As curvas 1, 2, 3 e 4 representam as variações das concentrações dos produtos formados ao longo da reação.
II- A curva 5 representa a variação da concentração do triéster de glicerol com o tempo de reação.
III- A curva 4 representa a variação da concentração do glicerol formado na reação.
IV- A curva 1 representa a variação da concentração de hexadecanoato de etila com o tempo de reação.
Estão corretas apenas as afirmativas:
A
III e IV.
B
II e III.
C
I e III.
D
II e IV.
12(ENADE, 2017) Química Verde pode ser definida como o desenho, o desenvolvimento e a implementação de produtos químicos e processos para reduzir ou eliminar o uso ou geração de substâncias nocivas à saúde humana e ao ambiente. Considerando os princípios da Química Verde, avalie os conceitos apresentados a seguir:
I- Concepção de processos para maximizar a conversão de matéria-prima em produto.
II- Prioridade da utilização de matérias-primas e fontes de energia abundantes em relação às renováveis.
III- Realização de reações em solução com a máxima diluição possível, com vistas à redução de riscos associados a altas concentrações de solutos.
IV- Concepção de processos de eficiência energética.
É correto apenas o que se afirma em:
FONTE: LENARDÃO, E.J. et al. Green chemistry: os 12 princípios da química verde e sua inserção nas atividades de ensino e pesquisa. Quím. Nova, vol. 26, n. 1, 123-129, 2003.
A
I e IV.
B
II e IV.
C
I, III e IV.
D
I, II e III.