Tópicos integradores I Enfermagem Aol 02

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1. Pergunta	1	
/1	
Na	segunda	metade	do	século	XIX,	Mendel	havia	descoberto	algumas	regras	
básicas	 sobre	herança,	mas	 suas	 ideias	passaram	despercebidas.	No	 início	
dos	anos	1900,	Walter	Sutton	e	outros	verificaram	que	o	comportamento	dos	
cromossomos	na	divisão	celular	correspondia	ao	descrito	por	Mendel	para	
os	 fatores	hereditários.	O	que	 faltava	era	 comprovar	a	 ligação	entre	esses	
dados.	
	A	descoberta	que	possibilitou	isso	foi:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. As	 mutações	 genéticas	 estão	 correlacionadas	 às	 mudanças	
evolutivas,	por	Theodosius	Dobzhansky.		
2. É	 possível	 conhecer	 a	 exata	 localização	 de	 um	 gene	 no	
cromossomo,	como	demonstrado	por	Calvin	Bridges.		
3. Os	raios	X	aumentam	dramaticamente	a	taxa	de	mutações,	por	
Hermann	Müller.		
4. O	DNA	tem	uma	conformação	em	dupla	hélice,	por	James	Watson	
e	Francis	Crick.		
5. Os	genes	localizam-se	em	posições	específicas	do	cromossomo,	
por	Thomas	Morgan.	
Resposta	correta	
2. Pergunta	2	
/1	
No	organismo	humano,	algumas	células	estão	em	constante	multiplicação.	
Um	 exemplo	 são	 as	 células	 da	 epiderme	 e	 da	 medula	 óssea,	 que	 se	
multiplicam	 para	 repor	 as	 células	 que	 morrem.	 Outras,	 entretanto,	 são	
células	 especializadas	 e	 nunca	 se	dividem	 como	os	neurônios,	 hemácias	 e	
células	musculares.	
Com	relação	à	interfase,	assinale	a	alternativa	incorreta:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Durante	 esse	 período	 a	 célula	 está	 em	 total	 repouso,	 e	 sua	
atividade	celular	é	praticamente	nula.	
Resposta	correta	
2. A	interfase	é	composta	pelas	seguintes	fases:	G1,	S	e	G2.	
3. A	célula	passa	maior	parte	da	sua	vida	nessa	fase.	
4. No	período	S	há	a	duplicação	do	material	genético	e	síntese	de	
proteínas.	
5. A	 interfase	 é	 considerada	 o	 período	 entre	 duas	 divisões	
celulares.	
3. Pergunta	3	
/1	
A	 Mitose	 é	 o	 processo	 pelo	 qual	 as	 células	 eucarióticas	 dividem	 seus	
cromossomos	 em	 um	 processo	 que	 dura	 aproximadamente	 de	 52	 a	 80	
minuto.	É	uma	das	fases	do	processo	de	divisão	celular.	
Com	relação	a	Mitose,	qual	das	funções	descritas	abaixo	não	corresponde	a	
uma	das	funções	do	processo	mitótico:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Divisões	do	zigoto	durante	o	desenvolvimento	embrionário.	
2. Cicatrização.	
3. Formação	de	gametas	em	vegetais.	
4. Formação	dos	gametas	em	animais.	
Resposta	correta	
5. Crescimento	e	regeneração	de	tecidos.	
4. Pergunta	4	
/1	
Aconselhamento	genético	é	uma	ação	de	saúde	realizada	por	um	profissional	
especializado	em	genética	 após	o	diagnóstico	 clínico	de	uma	determinada	
patologia	do	ponto	de	vista	genético.	
	
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest10.png 
É	incorreto	afirmar	que	a	análise	de	heredogramas	pode:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Ilustrar	as	relações	entre	os	membros	de	uma	família.	
2. Determinar	o	provável	padrão	de	herança	de	uma	doença.	
3. Prever	a	frequência	de	uma	doença	genética	em	uma	população.	
Resposta	correta	
4. Identificar	 as	 probabilidades	 de	 uma	 pessoa	 apresentar	 uma	
característica	ou	doença	hereditária.	
5. Relatar,	de	maneira	simplificada,	histórias	familiares.	
5. Pergunta	5	
/1	
Síndrome	de	Down	é	um	distúrbio	genético	que	provoca	uma	aparência	facial	
distinta,	deficiência	mental,	atrasos	no	desenvolvimento	e	pode	ser	associada	
a	doença	cardíaca	ou	da	tireoide.	
Com	relação	a	essa	síndrome	marque	a	alternativa	correta:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. O	 avanço	 da	 idade	 materna	 não	 é	 um	 fator	 de	 risco,	 pois	 os	
folículos	ovarianos	são	gerados	continuamente.	
2. A	haploidia	do	cromossomo	13	é	responsável	por	essa	síndrome	
genética,	cujo	cariótipo	é	45,	XX	ou	XY,	-13.	
3. É	geralmente	causada	pela	trissomia	do	cromossomo	21.	
Resposta	correta	
4. A	cópia	extra	do	cromossomo	18,	aliada	a	fatores	ambientais	e	da	
genética	familiar,	é	responsável	por	essa	anomalia	genética.	
5. Pacientes	com	Down	são	portadores	de	poliploidias	genéticas.	
6. Pergunta	6	
/1	
Nosso	organismo	está	sempre	realizando	divisões	celulares.	Há	dois	tipos	de	
divisão	celular,	a	mitose	e	a	meiose,	e	nós	realizamos	tanto	uma	quanto	outra,	
mas	em	situações	diferentes.	
Marque	a	alternativa	que	indica	corretamente	qual	é	a	função	da	Meiose:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Formação	de	neurônios	e	células	do	tecido	epitelial.	
2. Reposição	das	células	epiteliais	e	hepáticas.	
3. Formação	de	novos	tecidos.	
4. Formação	de	gametas.	
Resposta	correta	
5. Responsável	 principalmente	 pela	 formação	 da	 notocorda	
durante	a	terceira	semana	do	desenvolvimento	embrionário.	
7. Pergunta	7	
/1	
O	cariótipo	de	um	ser	humano	pode	apresentar	alterações	no	número	e	na	
estrutura	 dos	 cromossomos.	 O	 cariótipo	 abaixo	 é	 humano	 e	 está	
apresentando	uma	alteração.	
	
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest06.png 
Marque	 a	 alternativa	 que	 corresponde	 corretamente	 ao	 cariótipo	
apresentado:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Síndrome	de	Down	47,	XY,	+	21;	Masculino;	Trissomia.	
2. Síndrome	de	Down	47,	XX,	+	21;	Feminino;	Trissomia.	
3. Síndrome	de	Patau	47,	XX,	+	13;	Feminino;	Trissomia.	
Resposta	correta	
4. Síndrome	de	Patau	47,	XY,	+	13;	Masculino;	Translocação.	
5. Síndrome	de	Turner	45,	XO;	Feminino;	Monossomia.	
8. Pergunta	8	
/1	
Acondroplasia	 é	 uma	displasia	 óssea	 resultante	 de	 uma	mutação	 genética	
que	 provoca	 alteração	 no	 desenvolvimento	 da	 cartilagem	 das	 placas	 de	
crescimento,	diagnosticável	ecograficamente	desde	o	desenvolvimento	fetal	
intrauterino.	 Caracterizada	 por	 membros	 curtos,	 tronco	 normal,	
macrocefalia	 (cabeça	 frequentemente	 aumentada),	 hipoplasia	 facial	 com	
ponte	nasal	deprimida.	
De	 acordo	 com	 o	 heredrograma	 abaixo,	 pode-se	 dizer	 que	 o	 padrão	 de	
herança	da	Acondroplasia	é	do	tipo:	
	
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest09.png 
	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Dominante	ligado	ao	cromossomo	X.	
2. Holândrica.	
3. Recessivo	ligado	ao	cromossomo	X.	
4. Autossômica	dominante.	
Resposta	correta	
5. Autossômica	recessiva.	
9. Pergunta	9	
/1	
Um	homem	apresenta	o	genótipo	Aa	Bb	CC	dd	e	sua	esposa,	o	genótipo	aa	Bb	
cc	Dd.	Qual	é	a	probabilidade	desse	casal	ter	um	filho	do	sexo	masculino	e	
portador	dos	genes	dd?	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. nenhuma	das	anteriores	
2. 1/2	
3. 1/4	
Resposta	correta	
4. 3/64	
5. 1/8	
10. Pergunta	10	
/1	
As	aberrações	cromossômicas	são	alterações	estruturais	(perda	de	pedaços	
ou	 inversões)	ou	alterações	numéricas	(falta	ou	excesso)	de	cromossomos	
nas	células.	Essas	alterações	podem	 levar	ao	desenvolvimento	de	algumas	
síndromes,	ou	mesmo	à	inviabilização	do	desenvolvimento	embrionário.	Ao	
se	analisarem	a	célula	da	mucosa	oral	de	uma	mulher	verificou-se	que	estas	
apresentavam	 duas	 marcações	 correspondentes	 à	 cromatina	 sexual,	 ou	
Corpúsculo	de	Barr,	como	mostram	as	setas	da	figura.	
	
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest05.png 
Pode-se	dizer	que,	provavelmente,	essa	mulher:	
Ocultar	opções	de	resposta		
1. Tem	47	cromossomos,	dentre	os	quais	3	cromossomos	sexuais.	
Resposta	correta	
2. Tem	46	cromossomos,	dentre	os	quais	2	cromossomos	sexuais.	
3. É	portadora	da	síndrome	de	Klinefelter.		
4. É	portadora	da	síndrome	de	Turner.		
5. Tem	46	cromossomos	autossomos	e	2	cromossomos	sexuais.