AV FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ORGANICA

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Disciplina: SDE4530 - FUND.QUÍM.ORGÂNICA 
Aluno: 
 
 
 
 
 
 
 
1 ponto 
 
1. 
 
 
Assinale a alternativa que mostra o número de camadas eletrônicas para os elementos Na, Sn, Pb e Fr, 
respectivamente: 
 (Ref.: 201907959457) 
 
 
1, 4, 4, 1 
 
 
11, 50, 82, 87 
 
 
1, 3, 5, 7 
 
 
3, 4, 5, 7 
 
 
3, 5, 6, 7 
 
 
 
 
1 ponto 
 
2. 
 
 
O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por (C10H8O4)n, ou seja, 
a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de repetições, estruturando dessa forma o 
composto polimérico. O grupo orgânico [C10H8O4] presente na estrutura do PET tem a denominação geral em 
um polímero de: 
 (Ref.: 201907959452) 
 
 
Radical elástico 
 
 
Monômero 
 
 
Elastômero 
 
 
Plastificante 
 
 
Radical plastificante 
 
 
 
 
1 ponto 
 
3. 
 
 
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura 
desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir: 
 
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse 
alcano é: 
 (Ref.: 201907841046) 
 
 
metil-heptano 
 
 
1,1,2,2-trimetilbutano 
 
 
3,3,4,4-tetrametilbutano 
 
 
 octano 
 
 
2,2,4-trimetilpentano 
 
 
 
 
1 ponto 
 
4. 
 
 
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta: 
 (Ref.: 201907841044) 
 
 
Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e 
hidrogênio e possuem apenas ligações simples. 
 
 
São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm 
unidas as suas moléculas são fortes. 
 
 
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da 
molécula. 
 
 
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque 
aumenta a área superficial da molécula. 
 
 
Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
5. 
 
 
Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta: 
 (Ref.: 201907921926) 
 
 
A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo. 
 
 
A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio dinâmico entre os isômeros. 
 
 
A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo. 
 
 
A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas diferentes. 
 
 
A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional em posições diferentes. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
6. 
 
 
(Prova UERR -2017 -CODESAIMA -Químico) Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta: 
 (Ref.: 201907924947) 
 
 
Os compostos butano e metil-propano apresentam isomeria de posição. 
 
 
Os compostos etoxietano e metoxipropano apresentam isomeria de compensação. 
 
 
Tautomeria é um caso particular da isomeria funcional, na qual os compostos isômeros estabelecem um 
equilíbrio dinâmico em solução. 
 
 
A isomeria é o fenômeno pelo qual duas ou mais substâncias diferentes apresentam mesma fórmula 
molecular. 
 
 
As moléculas de etanol e dimetil-éter apresentam isomeria de função. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
7. 
 
(UFMG-adaptado) Um adesivo tem como base um polímero do tipo álcool polivinílico, que pode ser representado 
por esta estrutura: 
 
A ação adesiva desse polímero envolve, principalmente, a formação de ligações de hidrogênio entre o adesivo e 
a superfície do material a que é aplicado. 
Considere a estrutura destes quatro materiais: 
 
Com base nessas informações, é correto afirmar que o adesivo descrito deve funcionar melhor 
para colar: 
 (Ref.: 201907918869) 
 
 
Polietileno e poliestireno 
 
 
Poliestireno 
 
 
Celulose 
 
 
Polietileno 
 
 
Cloreto de polivinila 
 
 
 
 
1 ponto 
 
8. 
 
 
(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar diferentes fenômenos 
relacionados às propriedades das substâncias. 
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo. 
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da superfície de um líquido 
e as que atuam em seu interior originam a tensão superficial do líquido, responsável pelo arredondamento das 
gotas líquidas. 
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é alterado o tipo de 
interação intermolecular entre as moléculas de água. 
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de interações do tipo ligação de 
hidrogênio entre os grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de água. 
Quais estão corretas? 
 (Ref.: 201907921858) 
 
 
Apenas III 
 
 
Apenas I 
 
 
I, II e III 
 
 
Apenas II 
 
 
Apenas I e III 
 
 
 
 
1 ponto 
 
9. 
 
 
(Prefeitura Municipal de Ervália/Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - UFMG/ Professor de Química - 
adaptado) Josiah Willard Gibbs foi a primeira pessoa a obter o título de Ph.D. em ciências em uma universidade 
norte-americana. Gibbs propôs uma nova função de estado, agora chamada energia livre de Gibbs. A respeito 
da energia livre de Gibbs, quando um processo ocorreu a pressão e temperatura constantes, um químico fez as 
seguintes ponderações: 
I. Se a variação da energia livre de Gibbs for negativa, a reação química será espontânea num sentido direto da 
equação química. 
II. Se a variação da energia livre de Gibbs for nula, a reação química será não espontânea num sentido direto 
da equação química. 
III. Se a variação da energia livre de Gibbs for positiva, a reação inversa será espontânea. 
Estão corretas as ponderações: 
 (Ref.: 201907959536) 
 
 
I apenas 
 
 
II e III, apenas 
 
 
I, II e III 
 
 
I e III, apenas 
 
 
I e II, apenas 
 
 
 
 
1 ponto 
 
10. 
 
 
(IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química - adaptada) As reações de adição a 
alcenos: 
I. São reações eletrofílicas, nas quais a ligação dupla se comporta como uma base, já que participa com seus 
elétrons nas reações. 
II. Seguem, em geral, a orientação de Markovnikov, mas a adição de peróxidos pode mudar a sua 
estereoquímica, sobretudo na reação com cloro. 
III. Seguem sempre um mecanismo em uma etapa, na qual não há a formação de intermediários. 
IV. Devido à alta reatividade dos alcenos, não necessitam de catálise. 
V. Não apresentam rearranjos. 
Assinale a alternativa correta: 
 (Ref.: 201907959519) 
 
 
As afirmativas II, III e V estão incorretas. 
 
 
Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
 
 
Estão corretas as afirmativas I, II, III, IV e V. 
 
 
As afirmativas III e V estão incorretas. 
 
 
Somente a afirmativa I está correta.