Teste de Conhecimento - Fundamentos de Química Orgânica

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Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2021.2 - F (G) / EX 
 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua 
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar 
com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
O carbono pode apresentar três tipos de hibridizações: sp3, sp2 e sp. O arranjo 
dos orbitais híbridos e não hibridizados leva a diferentes geometrias em torno do 
carbono. Assinale a alternativa que mostra, respectivamente, as geometrias 
corretas referentes às hibridizações sp3, sp2 e sp. 
 
 
Tetraédrica, trigonal plana e linear 
 
 
Linear, trigonal plana e tetraédrica 
 
 
Angular, linear e tetraédrica 
 
 
Quadrado plano, linear e tetraédrica 
 
 
Trigonal plana, tetraédrica e linear 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Tetraédrica, trigonal plana e linear 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A geometria de uma molécula orgânica depende do tipo de hibridização dos 
átomos de carbono presente. A respeito da molécula de CCl4, indique a opção que 
mostra qual a hibridização do carbono e a geometria da molécula. 
 
 
sp2 e quadrado planar 
 
 
sp3 e quadrado planar 
 
 
sp e trigonal plana 
 
 
sp3 e trigonal plana 
 
 
sp3 e tetraédrica 
Explicação: 
A resposta certa é: sp3 e tetraédrica 
 
 
 
 
 
3. 
 
O composto orgânico cuja estrutura é mostrada abaixo pertence à função 
orgânica chamada: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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Amida 
 
 
Nitrila 
 
 
Hidrocarboneto 
 
 
Alcano 
 
 
Fenol 
Explicação: 
A resposta correta é: Amida 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sabendo que o ponto de ebulição do etanotiol, um tiol, é igual a 35°C, enquanto o 
do propanol, um álcool, é igual a 97°C, assinale a alternativa que justifica 
CORRETAMENTE a diferença nos pontos de ebulição desses compostos: 
 
 
 
 
O enxofre é mais pesado que o oxigênio e por isso o ponto de ebulição é menor. 
 
 
As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool. 
 
 
O propanol faz apenas ligações dipolo-induzido, que são mais fortes que ligações de hidrogênio. 
 
 
A presença de um carbono a mais no propanol leva ao aumento no ponto de ebulição. 
 
 
O composto sulfurado não é capaz de fazer ligações de hidrogênio. 
Explicação: 
A resposta correta é: As ligações de hidrogênio formadas pelo tiol são mais fracas que as formadas pelo álcool. 
 
 
 
 
 
5. 
 
(Adaptado de UFPR -2018 -UFPR -Químico) Considere os seguintes 
aminoácidos: 
(Números atômicos: H = 1; C = 6; N = 7; O = 8; S = 16). 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
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No que diz respeito à estereoquímica desses aminoácidos, avalie 
as seguintes afirmativas: 
I. A glicina é aquiral. 
II. A configuração absoluta da serina é R. 
III. A configuração absoluta da cisteína é R. 
IV. A isoleucina tem um estereoisômero meso. 
Estão corretas as afirmativas: 
 
 
II e IV 
 
 
I e II 
 
 
I e IV 
 
 
II e III 
 
 
III e IV 
Explicação: 
A resposta certa é: I e II 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
(FDRH -2008 -IGP-RS- Perito Químico Forense -Química) O Ibuprofen é um 
medicamento comercializado na forma de uma mistura racêmica, conforme 
representado na figura abaixo, embora somente o enantiômero S tenha 
propriedades analgésicas e anti-inflamatórias. 
 
Uma técnica muito comum de separação de racematos consiste no uso de um 
reagente químico quiral, como, por exemplo, uma amina. Tal procedimento é 
denominado de: 
 
 
Aminólise 
 
 
Diastereodiferenciação 
 
 
Racemização 
 
 
Dessimetrização 
 
 
Resolução 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Resolução 
 
 
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7. 
 
 
(PUCRS) Para responder à questão, analise a tabela a seguir, que 
apresenta soluções aquosas de ácidos de igual concentração em 
mol/L, e suas respectivas constantes de dissociação. 
 
Pela análise da tabela, conclui-se que a ordem crescente de acidez 
das soluções aquosas é 
 
 
IV < I < V < II < III 
 
 
II < V < I < IV < III 
 
 
I < IV < III < V < II 
 
 
III < I < IV < V < II 
 
 
V < III < II < I < IV 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é: II < V < I < IV < III 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
(FMPA-MG) De acordo com o critério de Lewis de acidez e 
basicidade, as espécies abaixo podem ser classificadas como: 
 
 
 
I -ácido; II -base; III -base; IV -ácido 
 
 
I -ácido; II -ácido; III -base; IV -ácido 
 
 
I -base; II -ácido; III -base; IV -nem ácido, nem base 
 
 
I -nem ácido, nem base; II -base; III ácido 
 
 
I -ácido; II -base; III -base; IV -nem ácido, nem base 
 
 
Explicação: 
A resposta certa é:I -ácido; II -base; III -base; IV -nem ácido, nem base 
 
 
 
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9. 
 
 
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química) 
 
Para que a reação anterior aconteça, o meio reacional deve ter a 
seguinte característica: 
 
 
Apresentar pH abaixo de 7,0. 
 
 
Apresentar pH acima de 7,0. 
 
 
Apresentar solvente orgânico apolar. 
 
 
Estar em baixa temperatura. 
 
 
Apresentar um inibidor heterogêneo. 
Explicação: 
A resposta certa é: Apresentar pH abaixo de 7,0. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química) 
Com relação à figura anterior é possível dizer que: 
 
 
A molécula formada não apresenta plano de simetria. 
 
 
Consiste em uma reação de adição. 
 
 
Só acontece em presença da luz. 
 
 
Consiste em uma reação com radical livre. 
 
 
O carbocátion formado apresenta hibridação sp3. 
Explicação: 
A resposta certa é: Consiste em uma reação de adição. 
 
 
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