TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA PROVA

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TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA 
 
 
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento 
neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e 
é transferido, sob vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema 
nervoso central (SNC) até o córtex”. 
 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que 
dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante 
dessa classe. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Morfina. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Morfina. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada 
para tratamento de dor aguda e crônica. 
 
 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
O sistema nervoso central (SNC) é composto pelo cérebro e medula espinhal. Segundo 
Schellack (2014, p. 72), esse sistema precisa realizar “funções integrativas e coordenativas 
intricadas e muito importantes dentro do sistema nervoso. Essas funções são os complexos 
processos de receber impulsos nervosos aferentes da periferia, interpretá-los e convertê-los 
em impulsos nervosos eferentes apropriados e adequados que podem ser devolvidos à 
periferia”. Para que tudo isso aconteça os neurotransmissores do SNC são fundamentais. 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
 
Das alternativas abaixo, assinale a opção que apresenta um exemplo de neurotransmissor 
do SNC do tipo amina e um do tipo aminoácido, respectivamente. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Dopamina e GABA. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Dopamina e GABA. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A dopamina é um exemplo de neurotransmissor do SNC do 
tipo amina e o GABA é um exemplo de neurotransmissor do SNC do tipo aminoácido. 
 
 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode ser transitória, 
em pessoas que normalmente dormem bem, mas têm que alterar turnos de trabalho ou 
estão com o jet lag, curto período de tempo, normalmente devido a doença ou estresse 
emocional, ou crônica, em que existe uma causa subjacente, tal como ansiedade, 
depressão, uso abusivo de fármacos, dor, prurido ou dispneia” (RANG et al., 2016, p. 1271). 
Um dos grupos farmacológicos usados com essa finalidade é considerado depressor geral 
do SNC, sendo que os efeitos depressores nesse sistema variam desde sedação à 
anestesia geral. Eles agem “induzindo a hiperpolarização e à diminuição da excitabilidade 
neuronal por aumentar a inibição mediada por GABA via receptores GABAA” (GOLAN et al., 
2014, p. 393). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 393. 
 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 
1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados acima, marque a 
alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Barbitúricos. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Barbitúricos. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os barbitúricos são fármacos do grupo dos hipnóticos, 
considerados depressores gerais do SNC. 
 
 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 77), “os tipos de respostas que se manifestam com a 
relação de dose–resposta incluem a efetividade (efeito terapêutico), a toxicidade (efeito 
adverso) e a letalidade (efeito letal)”. Com relação à toxicidade, pode-se dizer que ela se 
manifesta quando os efeitos desejáveis não ocorrem. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 77. 
 
Entre os conceitos relacionados à toxicidade, avalie as afirmações a seguir: 
 
I. Efeito colateral diz respeito a um efeito benéfico ou prejudicial, porém não intencional de 
um medicamento, que ocorre em doses terapêuticas. 
 
II. Efeito colateral é toda ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o 
tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal 
com esse tratamento. 
 
III. Reação adversa a um medicamento corresponde a toda resposta prejudicial ou 
indesejável, não intencional, a um medicamento usado em doses terapêuticas. 
 
IV. Intoxicação medicamentosa é toda resposta prejudicial decorrente do uso, intencional ou 
não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente empregadas em doses 
terapêuticas. 
 
V. Reação adversa a medicamento é a resposta prejudicial decorrente do uso, intencional 
ou não, de um medicamento em doses elevadas àquelas usualmente empregadas em 
doses terapêuticas. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
I, III e IV. 
 
Resposta Correta: 
Correta 
I, III e IV. 
 
Feedback da resposta: 
Efeito colateral diz respeito a todo efeito, não pretendido, ao fazer uso do medicamento em 
doses usualmente empregadas. Reação adversa a medicamento (RAM) só diz respeito à 
resposta prejudicial, também não pretendida, em doses usualmente empregadas. Já a 
intoxicação medicamentosa, diz respeito à resposta prejudicial, podendo decorrer do uso 
intencional ou não. 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma 
interação seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função 
fisiológica e fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico 
ocorra dois processos são fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio 
específico, gerando um efeito único, específico. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio 
específico, gerando um efeito único, específico. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta especificidade, significa que 
ele é capaz de ser extremamente seletivo em relação a um sítio específico. Ou seja, 
mesmo que ocorra um aumento na concentração do fármaco, não haverá ativação de 
outros processos. 
 
 
 
Pergunta 6 
0 em 1 pontos 
 
Os fármacos pertencentes ao grupo dos agonistas muscarínicos têm como característica 
“os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da 
estimulação parassimpática” (GOLAN et al., 2014, p. 404). Ou seja, são substâncias que 
produzem seus efeitos ao interagirem com os receptores colinérgicos. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
 
 
 
Com relação aos fármacos que agem em receptores colinérgicos, analise as substâncias a 
seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas colinérgicos muscarínicos. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Incorreta 
Succinilcolina. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Carbacol. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder corretamenteà questão, 
busque por um fármaco utilizado no tratamento do glaucoma. 
 
 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que possuem a 
propriedade específica de bloquear de forma reversível a condução do influxo nervoso, 
abolindo a sensibilidade e até a atividade motora. Esses tipos de medicamentos são bases 
fracas muito pouco solúveis na água, porém muito solúveis nos lipídeos. De modo geral, 
eles são administrados nas proximidades da área das fibras nervosas a serem bloqueadas. 
A base livre difunde-se pelo meio extracelular e pelas barreiras lipídicas que envolvem o 
nervo e com isso atinge a membrana do axônio, onde irá exercer sua atividade”. 
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 431. 
 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta um 
fármaco representante dessa classe. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Tetracaína. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Tetracaína. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um exemplo de anestésico local utilizado na 
prática clínica. 
 
 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão 
generalizada e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de 
todas as sensações. O estado de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e 
imobilidade (ausência de resposta a estímulos nocivos), mas não necessariamente 
analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos anestésicos ou por 
adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos reflexos 
autônomos, analgesia e ansiólise”. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. 
ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523. 
 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles 
agem, ou seja, seu mecanismo de ação. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura 
dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da abertura 
dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, aumentando 
a atividade dos receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da abertura dos canais 
de K+ e inibindo a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 
Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência 
nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da 
terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses neurotransmissores nesses 
locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente 
prescritos para tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito 
comprovado de elevação do humor depressivo, porém sem interferir significativamente com 
o humor normal” (DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: 
Clube de Autores, 2014. p. 308. 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que 
apresenta duas delas. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Correta 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura 
da serotonina são alguns dos tipos de fármacos usados como antidepressivos. 
 
 
 
Pergunta 10 
0 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do 
fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as 
barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, 
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem 
atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser 
uma proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos 
concentrado para um mais concentrado, havendo gasto de energia. 
 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, 
assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o 
transporte ativo. 
 
 
 
Resposta Selecionada: 
Incorreta 
Ser semelhante ao substrato original do carreador, não ser capaz de ligar-se às proteínas 
carreadoras e ser lipossolúvel. 
 
 
 
Resposta Correta: 
Correta 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas 
carreadoras. 
 
 
 
Feedback da resposta: 
Sua resposta está incorreta. Essa alternativa não representa a sequência correta. Lembre-
se de que para ser classificada como transporte ativo é necessário que as moléculas do 
fármaco sejam capazes de atravessar a membrana utilizando carreadores. 
 
 
 
Domingo, 28 de Junho de 2020 19h40min41s BRT