fundamenos quimicas ORGÂNICA-0avs 04-12avs

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				Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
	Período: 2021.3 EAD (G) / AVS
	Aluno: VERA LÚCIA GOUVÊA LOPES
	Matrícula: 202007301269
	Data: 04/12/2021 22:51:02
	Turma: 9004
	
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	 1a Questão (Ref.: 202012754265)
	Uma abordagem para a formação de ligações covalentes é a teoria do orbital molecular (OM). Essa teoria assume que os orbitais atômicos são substituídos por um novo conjunto de níveis energéticos na molécula, chamados de orbitais moleculares. De acordo com essa teoria, assinale a opção correta:
		
	
	A ordem da ligação é calculada pela subtração das hibridizações sp3 das hibridizações sp2.
	
	A teoria OM prevê a troca de elétrons entre os participantes da ligação.
	
	A teoria OM prevê a sobreposição dos orbitais atômicos dos participantes.
	
	O número de ligações entre os átomos será igual à ordem calculada para as ligações presentes.
	
	As ligações estáveis pela teoria OM são aquelas que apresentam ordem igual a zero.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202012754281)
	O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por (C10H8O4)n, ou seja, a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de repetições, estruturando dessa forma o composto polimérico. O grupo orgânico [C10H8O4] presente na estrutura do PET tem a denominação geral em um polímero de:
		
	
	Elastômero
	
	Radical elástico
	
	Radical plastificante
	
	Monômero
	
	Plastificante
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202012635875)
	O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é:
		
	
	2,2,4-trimetilpentano
	
	1,1,2,2-trimetilbutano
	
	3,3,4,4-tetrametilbutano
	
	metil-heptano
	
	 octano
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202012635873)
	Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
		
	
	Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
	
	São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes.
	
	Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
	
	Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula.
	
	Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202012719779)
	(Adaptada de Prova UECE-CEV -2018 -SEDUC-CE -Professor -Química) O odor e o sabor do etanoato de isopentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas substâncias.
		
	
	C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria
	
	C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição
	
	C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202012719776)
	(Prova UERR -2017 -CODESAIMA -Químico) Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	As moléculas de etanol e dimetil-éter apresentam isomeria de função.
	
	Tautomeria é um caso particular da isomeria funcional, na qual os compostos isômeros estabelecem um equilíbrio dinâmico em solução.
	
	A isomeria é o fenômeno pelo qual duas ou mais substâncias diferentes apresentam mesma fórmula molecular.
	
	Os compostos etoxietano e metoxipropano apresentam isomeria de compensação.
	
	Os compostos butano e metil-propano apresentam isomeria de posição.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202012722699)
	(FGV) A água participa em reações com diversas espécies químicas, o que faz com que ela seja empregada como solvente e reagente; além disso, ela toma parte em muitos processos, formando espécies intermediárias e mais reativas.
De acordo com a teoria de ácidos e bases de BrØnsted-Lowry, a classificação correta da água nas equações I, II e III é, respectivamente:
		
	
	Ácido, base e ácido  
	
	Base, ácido e base 
	
	Base, base e ácido 
	
	Base, ácido e ácido
	
	Ácido, base e base
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202012719690)
	(UDESC 2017/2) O ácido desoxirribonucleico (DNA) é tido como a molécula que carrega toda a informação genética de um ser vivo. O DNA é constituído por duas fitas complementares, que são compostas por um esqueleto de fosfato, desoxirribose (açúcar) e bases nitrogenadas. À estrutura em dupla fita é observada uma complementariedade entre as bases nitrogenadas, por exemplo, a guanina interage com a citosina formando um par de bases, enquanto a adenina interage com a timina.
Abaixo, tem-se a ilustração da interação entre as bases guanina e citosina, com as interações intermoleculares, mostradas com pontilhados.
Assinale a alternativa correta sobre a interação que ocorre entre os dois pares de bases nitrogenadas, mostradas na ilustração.
		
	
	As interações mostradas são do tipo íon-dipolo, que são fracas quando comparadas com as demais interações.
	
	A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que são as interações intermoleculares mais fracas que existem.
	
	Os pontilhados representam interações do tipo forças de London, que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares.
	
	Os pontilhados representam interações do tipo dipolo-induzido - dipolo induzido, que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares.
	
	A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que é uma classe especial das interações dipolo permanente-dipolo permanente.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202012754317)
	Analise o diagrama de energia da reação a seguir:
Fonte: autora.
Acerca da reação representada por esse diagrama é possível afirmar que:
		
	
	Os produtos têm maior energia que os reagentes.
	
	A reação ocorre em duas etapas com formação de um intermediário.
	
	A reação apresenta um estado de transição e dois intermediários.
	
	A primeira etapa da reação não apresenta energia de ativação.
	
	A reação tem ∆G positivo e a reação inversa é a mais favorável das duas.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202012754401)
	(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
		
	
	Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2
	
	A reação ocorre pela geração de radicais livres.
	
	A reação segue a orientação de Markovnikov.
	
	A reação segue a orientação antimarkovnikov.
	
	A reação só acontece em presença da luz.
	
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		VERIFICAR E ENCAMINHAR
		Disciplina: SDE4530 - FUND.QUÍM.ORGÂNICA 
	Período: 2021.3 EAD (G)
	Aluno:VERA LÚCIA GOUVÊA LOPES
	Matr.: 202007301269
	
	Turma: 9004
	
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		1 ponto
	
		1.
		Uma abordagem para a formação de ligações covalentes é a teoria do orbital molecular (OM). Essa teoria assume que os orbitais atômicos são substituídos por um novo conjunto de níveis energéticos na molécula, chamados de orbitais moleculares. De acordo com essa teoria, assinale a opção correta:
 (Ref.: 202012754265)
	
	
	
	
	A ordem da ligação é calculada pela subtração das hibridizações sp3 das hibridizações sp2.
	
	
	A teoria OM prevê a troca de elétrons entre os participantes da ligação.
	
	
	A teoria OM prevê a sobreposição dos orbitais atômicos dos participantes.
	
	
	O número de ligações entre os átomos será igual à ordem calculada para as ligações presentes.
	
	
	As ligações estáveis pela teoria OM são aquelas que apresentam ordem igual a zero.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		2.
		O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por (C10H8O4)n, ou seja, a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de repetições, estruturando dessa forma o composto polimérico. O grupo orgânico [C10H8O4] presente na estrutura do PET tem a denominação geral em um polímero de:
 (Ref.: 202012754281)
	
	
	
	
	Elastômero
	
	
	Radical elástico
	
	
	Radical plastificante
	
	
	Monômero
	
	
	Plastificante
	
	 
	 
		1 ponto
	
		3.
		O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A estrutura desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial desse alcano é:
 (Ref.: 202012635875)
	
	
	
	
	2,2,4-trimetilpentano
	
	
	1,1,2,2-trimetilbutano
	
	
	3,3,4,4-tetrametilbutano
	
	
	metil-heptano
	
	
	 octano
	
	 
	 
		1 ponto
	
		4.
		Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
 (Ref.: 202012635873)
	
	
	
	
	Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
	
	
	Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula.
	
	
	São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes.
	
	
	Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
	
	
	Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da molécula.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		
		(Adaptada de Prova UECE-CEV -2018 -SEDUC-CE -Professor -Química) O odor e o sabor do etanoato de isopentila são semelhantes aos da banana, e os do propanoato de isobutila, aos do rum. Assinale a opção que apresenta correta e respectivamente suas fórmulas moleculares, função orgânica a que elas pertencem e o tipo de isomeria constitucional existentes nessas substâncias.
 (Ref.: 202012719779)
	
	
	
	
	C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	
	C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função
	
	
	C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação
	
	
	C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição
	
	
	C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria
	
	 
	 
		1 ponto
	
		6.
		(Prova UERR -2017 -CODESAIMA -Químico) Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta:
 (Ref.: 202012719776)
	
	
	
	
	Os compostos butano e metil-propano apresentam isomeria de posição.
	
	
	A isomeria é o fenômeno pelo qual duas ou mais substâncias diferentes apresentam mesma fórmula molecular.
	
	
	As moléculas de etanol e dimetil-éter apresentam isomeria de função.
	
	
	Tautomeria é um caso particular da isomeria funcional, na qual os compostos isômeros estabelecem um equilíbrio dinâmico em solução.
	
	
	Os compostos etoxietano e metoxipropano apresentam isomeria de compensação.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		
		(FGV) A água participa em reações com diversas espécies químicas, o que faz com que ela seja empregada como solvente e reagente; além disso, ela toma parte em muitos processos, formando espécies intermediárias e mais reativas.
De acordo com a teoria de ácidos e bases de BrØnsted-Lowry, a classificação correta da água nas equações I, II e III é, respectivamente:
 (Ref.: 202012722699)
	
	
	
	
	Base, ácido e base 
	
	
	Ácido, base e base
	
	
	Base, base e ácido 
	
	
	Base, ácido e ácido
	
	
	Ácido, base e ácido  
	
	 
	 
		1 ponto
	
		8.
		(UDESC 2017/2) O ácido desoxirribonucleico (DNA) é tido como a molécula que carrega toda a informação genética de um ser vivo. O DNA é constituído por duas fitas complementares, que são compostas por um esqueleto de fosfato, desoxirribose (açúcar) e bases nitrogenadas. À estrutura em dupla fita é observada uma complementariedade entre as bases nitrogenadas, por exemplo, a guanina interage com a citosina formando um par de bases, enquanto a adenina interage com a timina.
Abaixo, tem-se a ilustração da interação entre as bases guanina e citosina, com as interações intermoleculares, mostradas com pontilhados.
Assinale a alternativa correta sobre a interação que ocorre entre os dois pares de bases nitrogenadas, mostradas na ilustração.
 (Ref.: 202012719690)
	
	
	
	
	As interações mostradas são do tipo íon-dipolo, que são fracas quando comparadas com as demais interações.
	
	
	Os pontilhados representam interações do tipo forças de London, que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares.
	
	
	A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que é uma classe especial das interações dipolo permanente-dipolo permanente.
	
	
	A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que são as interações intermoleculares mais fracas que existem.
	
	
	Os pontilhados representam interações do tipo dipolo-induzido - dipolo induzido, que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		
		Analise o diagrama de energia da reação a seguir:
Fonte: autora.
Acerca da reação representada por esse diagrama é possível afirmar que:
 (Ref.: 202012754317)
	
	
	
	
	Os produtos têm maior energia que os reagentes.
	
	
	A reação tem ∆G positivo e a reação inversa é a mais favorável das duas.
	
	
	A primeira etapa da reação não apresenta energia de ativação.
	
	
	A reação apresenta um estado de transição e dois intermediários.
	
	
	A reação ocorre em duas etapas com formação de um intermediário.
	
	 
	 
		1 ponto
	
		
		(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
 (Ref.: 202012754401)
	
	
	
	
	A reação segue a orientação antimarkovnikov.
	
	
	Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2
	
	
	A reação só acontece em presença da luz.
	
	
	A reação ocorre pela geração de radicais livres.
	
	
	A reação segue a orientação de Markovnikov.
	
	VERIFICAR E ENCAMINHAR
	
	Legenda:   
	 
	 Questão não respondida
	 
	 
	 Questão não gravada
	 
	 
	 Questão gravada
1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O cloridrato de ciprofloxacino é indicado para infecções complicadas e não complicadas causadas por micro-organismos sensíveis ao ciprofloxacino. Trato respiratório: tratamento recomendável em casos de pneumonia. Ouvido médio (otite média) e seios paranasais (sinusite); Olhos. Rins e/ou trato urinário eferente. Órgãos genitais, inclusive anexite, gonorreia, prostatite. Cavidade abdominal. Pele e tecidos moles. Ossos e articulações. Sepse.Descontaminação intestinal seletiva em pacientes sob tratamento com imunossupressores.
De acordo com a fórmula estrutural da ciprofloxacina é correto afirmar que:
 
 
		
	
	sete ligações π.
	 
	10 carbonos com hibridização sp2 .
	
	quatro anéis, sendo um aromático e três anéis saturados.
	
	os grupos funcionais: ácido carboxílico, cetona e amida.
	
	um carbono com hibridização sp.
	Respondido em 05/11/2021 00:22:43
	
	Explicação:
Porque existem 10 carbonos com ligações duplas na molécula.
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
		
	
	 
decano
pentano
butano
propano
hexano
heptano
 
	
	butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
	
	 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
	
	butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
	 
	pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
	Respondido em 05/11/2021 00:28:30
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Ao se realizar uma hidrogenação catalítica do propeno, o produto obtido será o:
		
	 
	propano
	
	propanal
	
	propino
	
	propanol
	
	propanona
	Respondido em 05/11/2021 00:29:30
	
	Explicação:
Na hidrogenação catalítica do propeno ocorre a adição do H2 à dupla ligação, formando-se o propano.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacteriana.
		
	
	Amida, nitrila, fenol, éster
	 
	Amida, fenol, amina, ácido carboxílico
	
	Amida, amina, álcool, éster
	
	Amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico
	
	Amina, fenol, amina, aldeído
	Respondido em 05/11/2021 00:31:09
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
		
	
	4
	
	2 e 4
	
	3
	
	2
	 
	1
	Respondido em 05/11/2021 00:33:30
	
	Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre apenas na estrutura de número 1.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
		
	
	pent-1-eno
	
	pentano
	
	pent-2-eno
	 
	1,2-dimetilciclobutano
	
	ciclobutano
	Respondido em 05/11/2021 00:33:49
	
	Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
		
	
	HNO3
	
	HNO2/H2SO4
	
	HNO/H2SO4
	 
	HNO3/H2SO4
	
	NH3/H2SO4
	Respondido em 05/11/2021 00:36:22
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do 3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
		
	
	2-metil-pent-1-eno
	 
	2-metil-pent-2-eno
	
	2-metil-pent-3-eno
	
	2-metil-pentan-3-ol
	
	2-metil-pentan-2-ol
	Respondido em 05/11/2021 00:37:45
	
	Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Analise os compostos a seguir.
1. CH3COCH3
2. CH3COOCH3
3. CH3CH2CHO
4. CH3CH2COOH
5. CH3CH2CH2OH
6. CH3OCH2CH3
São isômeros os pares:
		
	
	3 e 6; 1 e 5
	 
	1 e 3; 2 e 4
	
	2 e 4; 3 e 5
	
	1 e 5; 2 e 4
	
	2 e 4; 3 e 6
	Respondido em 05/11/2021 00:38:50
	
	Explicação:
Alternativa correta: 1 e 3; 2 e 4
Os compostos apresentados na questão possuem diferentes funções orgânicas. Logo, o tipo de isomeria que ocorre é a funcional. Escrevendo a fórmula molecular de cada um dos compostos, temos:
1. C3H6O
2. C3H6O2
3. C3H6O
4. C3H6O2
5. C3H8O
6. C3H8O
Observando as fórmulas moleculares, vemos que 1 e 3 possuem a mesma fórmula, tratam-se de isômeros de função, pois CH3COCH3 é uma cetona e CH3CH2CHO é um aldeído.
2 e 4 também são isômeros de função, pois possuem a mesma fórmula molecular, mas CH3COOCH3 é um éster e CH3CH2COOH é um ácido carboxílico.
Embora o par 5 e 6 não apareça como alternativa, também são isômeros de função. CH3CH2CH2OH é um álcool e CH3OCH2CH3 é um éter.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Por oxidação, uma substância orgânica X forneceu uma cetona de mesmo número de carbonos de X. A substância que foi oxidada é um:
 
		
	
	éter
	 
	álcool secundário
	
	éster
	
	álcool terciário
	
	álcool primário
 
	Respondido em 05/11/2021 00:39:35