TRABALHO DE QUÍMICA ORGÂNICA - UNINASSAU

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Instituição: UNINASSAU
Disciplina: Química Orgânica
Curso: Engenharia da Produção
Matrícula: 01390251
Aluno: Paulo Eduardo da Silva
Propoxifeno
Trata-se de um opiáceo sintético, possui atividade analgésica fraca e efeitos adversos perigosos.
Funções Orgânicas
As funções orgânicas são grupos de compostos orgânicos que tem comportamento químico similar, devido ao grupo funcional característico.
Classificação da cadeia carbônica
A estrutura molecular é formada pelo agrupamento de diversas moléculas constituídas, por sua vez, por um número limitado de átomos fortemente ligados entre si, através de ligações covalentes.
A cadeia carbônica do Propoxifeno classifica-se em:
 * Fechamento da cadeia => mista (aromática);
* Disposição dos átomos => ramificada;
* Tipo de ligação => insaturada;
* Natureza dos átomos => heterogênea.
Enantiômeros do Propoxifeno
O enantiômero (+)-(2S, 3R)-propoxifeno tem propriedade analgésica, enquanto o seu isômero óptico (-)-(2R, 3S)-propoxifeno possui propriedade antitussígena (fármacos utilizados no tratamento de reflexos da tosse).
Enantiômeros do Propoxifeno
Os enantiômeros ou compostos quirais são substâncias que apresentam a mesma fórmula molecular e imagem no espelho, mas não se sobrepõem devido à maneira como os átomos estão arranjados no espaço. Devido a esta grande semelhança estrutural, duas substâncias diferentes apresentam várias características físicas e químicas idênticas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade. 
Estas características inviabilizam a separação fácil e identificação destes compostos quirais através de métodos convencionais. Desta forma, a cromatografia é o processo recomendado de separação e identificação de componentes de uma mistura.
Fonte: www.todamateria.com.br/www.infoescola.com.br/www.medicinanet.com.br