padroes de heranca genética

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Herança genética é o processo pelo qual um organismo 
adquire características semelhantes às dos organismos 
genitores. Envolve a transmissão e combinação de informações 
contidas nos genes. 
Entre células – a transmissão ocorre por meio da replicação 
do material genético; Em uma espécie – a transmissão ocorre 
por meio dos cruzamentos e acasalamentos. 
 
Gregor Mendell 
Provou que um indivíduo novo é formado pela combinação 
de características de ambos os genitores; Demonstrou como as 
características são segregadas e transmitidas; Identificou 
relações entre os alelos de um mesmo gene, que permitiram 
prever as proporções fenotípicas resultantes de 
um determinado cruzamento. 
 Leis: segregação independente dos genes 
 
Classificação das heranças 
Cromossomo: 
 Herança autossômica: Herança das características 
controladas por genes localizados nos cromossomos 
autossômicos. 
 Herança ligada ao sexo: Herança das características 
controladas por gene localizados nos cromossomos 
sexuais (X, Y ou Z, W). 
 Herança mitocondrial: Herança das características 
controladas por genes localizados no DNA de organelas 
como as mitocôndrias. 
 
Quantidade de genes: 
 Monogênica 
 Poligênica 
 
Interações alélicas 
Interações entre alelos de um mesmo genes para produzir 
uma característica. 
 
Dominância e Recessividade: O efeito de um alelo se 
sobrepõe ao efeito do outro. O sobrepujante é chamado 
“dominante”, enquanto o sobrepujado é chamado “recessivo”. 
Dizemos que o alelo é haplosuficiente quando a quantidade de 
proteína produzida por uma copia do alelo “A” for suficiente 
para o adequado funcionamento celular. 
Se o indivíduo apresentar o genótipo: 
AA – produzirá 20 moléculas. Portanto, apresentará olhos 
pretos; 
Aa- produzirá 10 moléculas. Portanto, apresentará olhos 
pretos; 
aa- produzirá 0 moléculas. Portanto, apresentará olhos azuis. 
 Caso o alelo não seja suficiente, ele é chamado de 
haploinsuficiente. A – 20 moléculas (10+10) – olhos pretos 
aa- 0 moléculas (0+0) – olhos azuis 
Aa- 10 moléculas (10+0) - ??? Fenótipo intermediário (olhos 
verdes). 
Codominância: Ambos os alelos se expressam ao mesmo 
tempo e com a mesma intensidade. Ex: Pelagem dos bovinos da 
raça Shorthorn. Essa herança precisa de dois alelos dominantes. 
 
Dominância incompleta: Devido a haploinsuficiência do alelo 
dominante, ocorre uma diluição da característica. Essa herança 
precisa de um gene dominante e outro recessivo. 
 
Genes letais: essa interação alélica é incompatível com a vida. 
Quando os alelos letais surgem em homozigose, o individuo 
morre na fase embrionária. Em gatos, um alelo denominado “M” 
interfere com o desenvolvimento da coluna vertebral. Quando o 
indivíduo é “mm” o fenótipo é normal. Quando é “Mm” o 
fenótipo é sem cauda Quando “MM”, morre ainda na fase 
embrionária. 
 
Padrões de herança 
Autossômica recessiva: 
-Gene localizado em um cromossomo autossômico; 
-Ambos os sexos tem a mesma probabilidade de receber; 
-Expresso apenas em homozigose; 
-Pequena parcela da prole (população) afetada. 
-Exemplo: albinismo 
 
Autossômica dominante: 
-Ambos os sexos podem ser afetados; 
-Devido ao caráter dominante a frequência fenotípica é alta em 
uma população; 
-Homozigotos são afetados mais gravemente. 
-Exemplo: HYPP no quarto de milha 
 
Herança recessiva ligada ao cromossomo “X” 
O fenótipo aparece em todos os machos que recebem o alelo. 
Nas fêmeas apenas quando o alelo esta em homozigose. 
-O macho afetado passa para todas as filhas o alelo afetado; 
-O macho nunca passa o alelo para os filhos machos 
-Exemplo: hemofilia 
 
Herança dominante ligada ao cromossomo “X” 
-É expressa em homo e heterozigotos (machos ou fêmeas); 
-Machos afetados cruzados com fêmeas normais não 
transmitem para os filhos, mas para todas as filhas. 
-As fêmeas afetadas transmitem tanto para as filhas como para 
os filhos. 
 
Herança restrita ao sexo (cromossomo Y) 
-Apenas os machos apresentam; 
-O gene responsável pela característica localiza-se no 
cromossomo Y. 
-Machos transmitem apenas para machos. 
 
Frequências fenotípicas 
As frequências fenotípicas nos auxiliam a definir o padrão de 
herança de algumas características. 
Em se tratando de herança monogênica, sem interação entre 
genes diferentes: 
 
Padrões de Herança 
Herança Genética 
 Frequência ou proporção 3:1 – característica controlada por 
1 gene, com ao menos dois alelos, sendo um dominante e outro 
recessivo; 
 
2:1 - característica controlada por 1 gene, com ao menos dois 
alelos, sendo um dominante e outro recessivo. Um dos alelos 
é haploinsuficiente, e um deles quando em homozigose é letal. 
1:2:1 – quando o alelo é haploinsuficiente e , portanto, 
apresenta um fenótipo intermediário