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HEMISSECÇÃO COMPLETA MEDULAR

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INSTITUTO TOCANTINENSE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS 
FACULDADE ITPAC CRUZEIRO DO SUL 
Curso de Graduação em Medicina 
 
 
 
 
ALÍCIA PINHO LANDAZURI 
 
 
 
 
 
 
HEMISSECÇÃO COMPLETA MEDULAR 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CRUZEIRO DO SUL, AC 
2021 
ALÍCIA PINHO LANDAZURI 
 
 
 
 
 
 
 
HEMISSECÇÃO COMPLETA MEDULAR 
 
 
Trabalho apresentado ao módulo 
de Sistemas Orgânicos Integrados, 
como parte do requisito para a 
aprovação no módulo. 
Orientador: Prof. Dra. Adriele 
Karlokoski. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CRUZEIRO DO SUL, AC 
2021 
 
1. O que ocorre com a motricidade voluntária, o tato discriminativo e a sensibilidade 
termo-algésica neste tipo de lesão medular? 
 Considerando os conhecimentos sobre a medula espinal é importante compreender a 
sua morfofisiologia. No entanto, a sua composição consiste em um conjunto de neurônios 
que levam informações através das vias (aferentes e eferentes) para as regiões medulares 
as quais captam estímulos direcionando ao córtex cerebral para o processamento de 
respostas que podem ser sensitivas, motoras ou cognitivas. 
 Em paralelo, a hemissecção medular completa é uma síndrome rara, uma das múltiplas 
patologias que compõem as síndromes medulares. A síndrome de transecção medular 
completa é decorrente da interrupção dos tratos ascendentes e descendentes da medula 
espinal, em consequência disso ocorre a perda total de toda a sensibilidade e dos 
movimentos voluntários abaixo do nível da lesão, a qual pode ser provocado por 
diferentes traumas. 
 Nessa afecção são observadas algumas manifestações clínicas características como a 
paralisia bilateral do neurônio motor inferior; atrofia muscular no segmento da lesão; 
paralisia espástica bilateral, causada pela secção dos tratos corticospinais anteriores de 
ambos os lados da medula e a perda bilateral das sensações de dor, temperatura e tato leve 
que é decorrente da interrupção dos tratos espinotalâmicos anterior e lateral. 
 Por conseguinte, a Síndrome de Brown-Séquard é caracterizada pela perda da função 
motora, propriocepção, paralisia ipsilateral e parestesia contralateral, decorrente da lesão 
do trato corticoespinal anterior homolateral, trato espinotalâmico anterior e lateral 
contralateral e do funículo posterior. Dessa maneira, às três principais vias afetadas nessa 
síndrome são o trato corticoespinal responsável pela motricidade voluntária, os tratos 
espinotalâmicos que atuam na sensibilidade superficial e o funículo posterior homolateral 
que está relacionado a sensibilidade profunda. As sensações de discriminação tátil, 
vibração e propriocepção são conservadas, pois, não há lesão das colunas brancas 
posteriores. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências 
DIAS, Ana Flavia Moura et al. Síndrome de Brown-Séquard em associação à 
síndrome de Horner. Rev. Med Minas Gerais, v. 2018, n. 28, 1987. 
GUYTON, A.C. e Hall J.E.– Tratado de Fisiologia Médica. Editora Elsevier. 13a ed., 
2017. 
 
L., MK; F., DA; R., AAM. Anatomia Orientada para Clínica, 8ª edição. Rio de Janeiro-
RJ: Grupo GEN, 2018. 9788527734608. Disponível em: 
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788527734608/. Acesso em: 29 de 
agosto de 2021. 
SPLITTGERBER, Ryan. Snell Neuroanatomia Clínica. Rio de Janeiro-RJ: Grupo GEN, 
2021. 9788527737913. Disponível em: 
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/#/books/9788527737913/. Acesso em: 29 de 
agosto de 2021. 
TAVARES, Cléciton Braga et al. Hérnia discal cervical não traumática e Síndrome 
de Brown-Séquard. Relato de caso e revisão da literatura. Arquivos Brasileiros de 
Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery, v. 33, n. 04, p. 365-367, 2014. 
TORTORA, G. J. Princípios de anatomia humana. 14ª. edição. Guanabara Koogan. Rio 
de Janeiro, 2016.

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