AULA 4- MEDICAÇÃO PRÉ ANESTÉSICA

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AULA 4- MPA
Profª: Maísa Alves
PREPARAÇÃO
MPA
DECOLAGEM
INDUÇÃO
VOO
MANUTENÇÃO
POUSO
REUPERAÇÃO
• É o ato que antecede a anestesia, preparando o animal para o sono artificial, dando-
lhe, sedação, suprimindo a irritabilidade, agressividade e reações indesejadas 
pelo anestésico.
SEDATIVOS TRANQUILIZANTES ANSIOLÍTICOS ANALGÉSICOS
Redução da dor e desconforto
Viabilidade de indução direta por 
anestésicos volatéis
Adjuvante da anestesia local
Redução do II estágio da anestesia
Pontecialização
Ação Termolítica
Anticolinérgicos
Fenotiazínicos
Benzodiazepínicos
Agonista alfa-2
Diminuem a ansiedade com acentuada depressão do SNC, sem causar 
perda da consciência.
• Acalmar o paciente
• Facilitar o cateterismo venoso
• Promover analgesia
• Reduzir respostas simpáticas
• Promover indução e recuperação suaves.
Fenotiazínicos Benzodiazepínicos
Agonista α2-
adrenergicos
Opióides
Atuam bloqueando a dopamina, que é o principal neurotransmissor 
excitatório. Como as sinapses excitatórias são mais representativas o 
grau de depressão é maior.
Ação Anti-histaminia
Ação Antiespasmótia
Ação Pontecializadora
Ação Sedativa
ALTERAÇÕES FISIOLOGICAS
– Hipotensão 
(bloqueio α-1 
adrenérgico)
Aumento 
reflexo da FC
Diminui
respiratória
Ação anti-
arrítmica
(bloqueio α-
adrenérgico)
Primeira série — Anti-histamínica:
➢prometazina (FENERGAN); 
➢ tiazinamina (MULTERGAN)
Segunda série —Anticolinérgica (ação atropinóide):
➢dietazina (DIPARCOL); 
➢ isotiazina ou etopromazina {PARSIDOL). 
Terceira série — Adrenolítica:
➢promazina (PROMAZIONON); 
➢ clorpromazina (AMPLICTIL OU CLORPRAZIN); 
➢ acepromazina (ACEPRAN);
Quarta série — série mista (anti-histamínica e adrenolítica): 
• levomepromazina (NEOZINE). 
• É um pó branco-acinzentado, altamente solúvel em água
• Causa vasodilatação, gerando hipotensão
• Potencializa a ação dos miorrelaxantes
• No cão a dose recomendada é de 1 a 2 mg/kg por via intramuscular ou intravenosa 
lenta.
• Em eqüinos, a dose é de 0,5 a 1 mg/kg.
• Possui ação hipotensiva, antiespasmódica e fortemente anti-
histamínica
• Em cães, a dose é de 1 a 2 mg/kg, sendo a última dose 
aconselhada apenas em animais indóceis. As demais doses nas 
espécies animais são análogas à anterior.
• Ação adrenolítica considerável, porém parassimpatolítica
(anti-secretora) inferior à da clorpromazina;
• Muito utilizada em cães, gatos e 
silvestres.
• Em equinos causa piaprismo.
• Potente ação tranquilizante.
• Efeito pontecializador.
Concentração 0,2 % -
pequenos animais 
(0,02 a 0,05 mg/kg)
Concentração 1% -
grandes animais
(0,03 A 0,5 mg/kg)
• Em pequenos animais apresenta : 
dismetria, deambulação, adinamia
• Em grandes animais, eqüinos machos 
nota-se a exteriorização parcial do pênis 
e em fêmeas o relaxamento vulvar.
Limitações
• Evitar em felinos
• Evitar em equinos machos
• Atenção para os cães braquiocefálicos.
• Redução da pressão arterial
• Não produz analgesia
Causam depressão do SNC, mas de uma forma mais amena, anticonvulsivantes, ação 
miorrelaxante (relaxamento muscular) e ação hipnótica sem acentuada depressão do 
SNC, sem analgesia.
DIAZEPAM MIDAZOLAM
Quando associadas a tranqüilizantes, causam prostração a tal ponto que permitem, inclusive, a 
indução direta volátil por máscara, vantagem esta que evita a aplicação de agentes indutores, 
muitas vezes contra-indicados em pacientes de alto risco.
Possui um efeito calmante nos animais, reduzindo
medo, ansiedade e ação miorrelaxante, como não
deprime muito quase que não altera os parâmetros
fisiológicos.
Cão/gato : 0,2 a 05 mg/kg
Equinos : 0,1 a 0,2 mg/kg
Sua via preferencial de aplicação é a intravenosa
Em gatos, por via intravenosa, pode produzir depressões 
respiratórias.
É incompatível com associação na mesma seringa com 
as fenotiazinas, devendo ser aplicada isoladamente. 
• Hidrossolúvel
• Efeitos fisiológicos brandos (diminui PA e aumenta FR)
• Efeito ansiolítico e anticonvulsivante similares ao diazepam
• Potente efeito amnésico
• Excitação “paradoxal” (hígidos)
Cão/gato : 0,2 a 0,5 mg/kg Equinos : 0,1 a 0,2 mg/kg
✓A MPA escolhida de acordo com o paciente e o tipo de procedimento
✓A MPA deve estar alinhada a indução e manutenção
✓Os benzodiazepínicos são ótimos miorrelaxantes, mas com pouco efeito tranqulizantes
✓Os fenodiazínicos são tranquilizantes recomendados para pacientes sem distúrbio 
hemodinâmico.
• Os analgésicos isoladamente causam discreta depressão sobre o SNC, elevando o 
limiar da dor.
• Na MPA, além a analgesia, deseja-se ação hipnótica.
• Definição clássica da MPA, preparar o paciente para o sono, suprimindo-lhe a dor e a 
irritabilidade. 
MORFINA METADONA TRAMADOL
• Amplamente usada na veterinária, em virtude da eficácia, segurança e tolerabilidade. 
Sendo efetiva para dor leva a intensa.
ESPÉCIE IV INFUSÃO IV IM
CÃO 0,25 a0,5 mg/kg 
a cada 2 a 4 h
0,1 a 0,2 mg/kg/h 0,25 a 1 mg/kg a 
cada 2 a 4 h
GATO 0,1 a 0,25 mg/kg 
a cada 2 a 4 h
0,05 a 0,1 
mg/kg/h
0,1 a 0,25 
mg/kg a cada 2 a 
4 h
EQUINOS 0,1, a 0,2 mg/kg 
a cada 8 h
0,1, a 0,2 
mg/kg a cada 8 h
• Causa analgesia para processos agudos e sedação
• Causam efeitos colaterais em felinos em DOSES ERRADAS como : depressões 
respiratórias e estimulação de vômito, náuseas, defecação e salivação.
• Morfina e meperidina tem liberação de histamina, e ira causar hipotensão, portanto 
deve-se evitar ser feito na MPA por via intravenosa, em pequenos animais.
• Geralmente a hipotensão não se observa nos outros opioides 
• Morfina e meperidina causam êmese por via IV, em cães de gatos
• Associando morfina e acepromazina, diminui a possibilidade de êmese.
• Em equinos na dose errada, gera cólicas.
• 100 a 200 x mais potente do que a morfina, ou seja a dose é de 100 a 200x menor do 
que a da morfina para produzir o mesmo efeito.
• Período de ação de 20 a 25 minutos.
ESPÉCIE DOSE VIA FREQUENCIA
CÃO 2-10 MG/KG IV/IM 10-30 MIN
GATO 1-3 MG/KG IV/IM 20-30 MIN
EQUINOS 100 MG/H A CADA 
150 KG
TRANSDÉRMICO 48-72 HRS
Possui efeitos farmacológicos similares aos da morfina, porém uma morfina melhorada 
no ponto de vista dos efeitos colaterais.
• Efeitos farmacológicos similares aos da morfina
• Apesar de possuir o dobro da potência da morfina, tem menor ação sedativa,
• Analgesia intensa de 4 a 8 h
• Pouca ocorrência de vômito, retenção urinária e depressão respiratória
ESPÉCIE DOSE
CÃO/GATO 0,05 a 0,2 mg/kg SC, IM, VO, IV
EQUINO/RUMINATES 0,05 – 01 mg/kg IM ou SC
É um opióide versátil, atípico e tem mecanismo complementar de ação analgésica – ação 
mista.
• Naloxona e loimbina inimiza os efeitos
• Uso interessante para gatos
• Menor depressão respiratória e discretas alterações cardiovasculares
• Eficaz no controle da dor: pré, trans e pós- operatória
• Duração: 6 a 8 horas
• Doses: 2 a 6 mg/kg IV
Em dores intensas, não se tem 
bons resultados
ESPÉCIE DOSE VIA FREQUENCIA
CAES 5-10 MG/KG IV/IM/VO 6-8
GATOS 2-4 MG/KG IM/VO 6-8
• Sedação interessante, pouca analgesia de curta duração
• Tempo de ação de 2 – 3 horas
• Muito utilizada em equinos, por causar menos hipomotilidade
• Reversor utilizado em efeitos indesejáveis
• Dose de 10 – 40 mg/kg, vias IV ou IM
• Efeito em doses menores, doses altas geral exitação e hiperaslgesia.
Atropina Escopolamina
Utilizados na emergência, bloqueiam o parassimpático. Diminui em secreções e motilidade do TGI,
broncodilatação, bradicardia inicial com taquicardia sinusal, podem causar cólica em equinos.
Aumentam ph gástrico e diminuem o tônus do esfíncter esofágico.
• A atropina é usada como medicamento 
pré-anestésico muito raramente
• Inicio de ação IV e IM é de 1 a 5 minutos, 
respectivamente.
• Midríse, pode persistir por 3 dias.
• Atravessa a barreira hematoplacentária.
• USO CLÍNICO
• Prevenção ou tratamento de bradicardia 
associada a anestésia.
• Preferivel administração por via IV ou IM.
• Reanimação cardiopulmonar-cerebral ( 
RCP)
• édestruída por hidrólise enzimática no fígado (pela atropina esterase); 
• parte é excretada intacta pelo rim;
• reduz a secreção mucosa no trato respiratório; 
• possui ação broncodilatadora; 
• relaxa a musculatura da íris (midríase), exceto nas aves, em que, por terem aí fibra 
estriada, isso não ocorre; 
• inibe os efeitos do estímulo vagai sobre o sistema circulatório, causando discreta 
taquicardia; 
• em doses clínicas, não altera a pressão arterial; 
A dose normalmente empregada é de 0,044 mg/kg, 
não sendo aconselhável, no cão, exceder a dose 
total de 1 a 1,5 mg.
No comércio, a atropina é encontrada em ampolas 
de 1 ml, contendo 0,50 e 1 mg. 
Não possui antagonista.
ESPECIE DOSE
GATOS E CÃES 0,03 a 0,05 mg/kg
EQUINOS 0,02 a 0,04 mg/kg
RUMINANTES 0,04 a 0,08 mg/kg
SUINOS 0,04 a 0,08 mg/kg
• Conhecida como Hioscina
• Ação Midriática, 
antiespasmotica e 
antisecretora.
• Possui um efeito semelhante 
a atropina, mas com um 
efeito muito mais leve.
• Maior ação sobre as 
glândulas salivares, 
brônquicas e sudoriparas.
• Melhor escolha para 
grandes animais.
0,01 a 0,02 mg/kg IV/IM – grandes animais
Em cães, doses baixas de escopolamina exercem ligeira 
ação depressora, sendo a dose recomendada a de 0,01 a 
0,02 mg/kg pela via subcutânea, com período de latência 
de 15 minutos
Bloqueia Acetilcolina
Dose: 0,05 mg/kg IV ou IM
• São frequentemente usados tanto em animais de grande porte quanto em pequenos 
animais, proporcionam sedação, analgesia e relaxamento muscular.
XILAZINA DETOMIDINA ROMIFIDINA
Seu efeito pode ser revertido com antagonistas seletivos
• Depressão do SNC
• Miorrelaxamento de ação central
• Analgesia visceral
• Muito útil na contenção farmacológica (animais hígidos) é muito útil na contenção 
farmacológica em animais hígidos, ou seja, saudáveis – começou a ser ASA III para cima 
já se deve repensar sobre o uso.
• Efeitos cardiopulmonares
ESPECIE DOSE
CÃO/GATO 0,5 – 1 mg/kg
EQUINOS 0,5 a 2 mg/kg
RUMINANTES 0,05 a 0,2 mg/kg ( IM)
Vias: IV, IM, SC e epidural – esse fármaco pode ser utilizado pelas mais diversas vias
O a-2 agonista desenvolvido na sequência 
para equinos.
• Potente efeito
• Uso em equinos
– Procedimento clínicos
– Procedimentos diagnnósticos 
(radiografias, endoscopias…)
– Doses 10 a 40 µg/kg
• Para Equinos
- Xilazina = 1 mg/kg + 1 mg/kg/h
- Detomidina = 5 mg/kg + 5- 10 mg/kg/h
Cães e Gatos
- Dexmedetomidina = 5 mg/kg + 1 –5 mg/kg/h
Utilizada principalmente em cães e gatos, potente ação 
analgésica/sedativa.
Cães e gatos : 20 – 40 µg/kg ( IV)
• Capacidade de reverter farmacologicamente as ações cardiovasculares, sedativas e 
analgésicas dos agonistas α-2 adrenérgico.
IOIMBINA ATIPAMEZOL
- IOIMBINA : 0,05 – 0,2 
mg/kg ( IV ou IM)
- ATIPAMEZOL : 0,1 –
0,3 mg/kg ( IV ou IM)
✓ Principal efeito dos anticolinérgicos é a bradicardia 
✓Uso restrito dos anticolinérgicos na MPA
✓Agonistas alfa 2 adrenérgicos são amplamente utilizados 
✓Principal efeito são sedação e analgesia
✓Promovem considerável alteração cardiovascular
PREPARAÇÃO
MPA
DECOLAGEM
INDUÇÃO
VOO
MANUTENÇÃO
POUSO
REUPERAÇÃO
AULA 4-
MPA/ANESTESIA 
LOCAL
Profª: Maísa Alves