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UNAERP Curso de Engenharia Química Química Analítica Quantitativa Prof ª. Gislaine Cristina S. Brugnoli da Cunha PREPARO E PADRONIZAÇÃO DE UMA SOLUÇÃO DE HIDRÓXIDO DE SÓDIO Código Nome do Aluno Nota do Grupo Ribeirão Preto, 09/03/2015 PREPARO E PADRONIZAÇÃO DE UMA SOLUÇÃO DE HIDRÓXIDO DE SÓDIO Tarefa apresentada à Universidade de Ribeirão Preto UNAERP, como requisito para obtenção de nota de relatório de aula prática de Preparo e padronização de uma solução de hidróxido de sódio . Área de Concentração: Química Analítica Quantitativa. Professora: Gislaine Cristina S. Brugnoli da Cunha Ribeirão Preto 2015 FICHA CATALOGRÁFICA Química Analítica Quantitativa – Preparo e padronização de uma solução de hidróxido de sódio Ribeirão Preto- São Paulo Palavras- Chave: Titulação de Neutralização, preparo , padronização , hidróxido de sódio, padrão . PREPARO E PADRONIZAÇÃO DE UMA SOLUÇÃO DE HIDRÓXIDO DE SÓDIO Tarefa apresentada à Universidade de Ribeirão Preto UNAERP , como requisito para obtenção de nota de relatório de aula prática de Preparo e padronização de uma solução de hidróxido de sódio Área de Concentração: Química Analítica Quantitativa. Data: 09 de Março de 2015. Resultado: ___________________________ BANCA EXAMINADORA Profª.____________________ Universidade de Ribeirão Preto RESUMO Em procedimento realizado durante a aula realizou-se o preparo e padronização de uma solução de hidróxido de sódio Palavras chave: Titulação de Neutralização, preparo, padronização, hidróxido de sódio, padrão. SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO ---------------------------------------------------------------------------------07-08 2. OBJETIVO ----------------------------------------------------------------------------------------- 08 3. MATERIAS E MÉTODO--------------------------------------------------------------------------08 4. PROCEDIMENTO -------------------------------------------------------------------------------- 09 5. RESULTADOS------------------------------------------------------------------------------- 10 - 11 6. DISCUSSÃO E CONCLUSÃO ---------------------------------------------------------------- 11 7. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA ------------------------------------------------------------ 11 INTRODUÇÃO Titulação (ou Volumetria) é um método de análise quantitativa utilizado para determinar a concentração de uma solução desconhecida. A titulação é feita pela determinação do volume de uma solução (solução padrão), cuja concentração é conhecida com exatidão, necessário para reagir quantitativamente com um volume determinado da solução que contem a substância a ser analisada. A substância a ser analisada recebe o nome de analito (titulado), enquanto que a solução com concentração definida recebe o nome de titulante. A preparação da solução padrão requer o uso de um reagente quimicamente puro e com composição perfeitamente definida, ela é obtida a partir de um padrão primário, podendo ser um sal ou uma substância gerada na solução que se deseja valorar. Um bom padrão primário deve ter: • Grau de pureza superior a 99,95% (obtida normalmente por recristalização); • De fácil secagem (dessecação); • Estável tanto em solução como no estado sólido; • Não higroscópico, nem reagirem com substâncias existentes no ar; • Não reagir com a luz; • Elevado peso molecular; • Não volátil; • Ser bastante solúvel; • As impurezas devem ser facilmente identificáveis com ensaios qualitativos de sensibilidade conhecida; • Baixo custo e fácil acesso. O ponto em que a quantidade do titulado adicionado é suficiente para que se combine em uma proporção estequiométrica, ou empiricamente reproduzível com a substância que se determina , chama-se ‘ponto de equivalência’. O ponto final de uma titulação deve coincidir com o ponto de equivalência ou estar muito próximo dele. A diferença entre esses dois pontos se chama intervalo do indicador. Existem vários tipos de titulação, destacando-se a titulação ou volumetria ácido-base, realizada neste experimento. Essa titulação consiste em determinar a concentração de um ácido ou de uma base por reação com uma base ou um ácido, de concentração rigorosamente conhecida. À medida que é adicionado o titulante ao titulado o pH da solução (titulante+titulado) vai variando, e a partir daí é possível construir um gráfico dessa variação, conhecido como curva de titulação. Normalmente, para se fazer uma titulação, utiliza-se um frasco de erlenmeyer (onde são postos o titulado, água, um indicador ácido/base) e uma bureta, onde está contido o titulante. O indicador permite conhecer se a solução é ácida, básico ou neutra, quando o ponto final da reação é atingido. OBJETIVO Preparar e padronizar uma solução de hidróxido de sódio 0,1 M MATERIAIS E MÉTODO Materiais utilizados: Becker Erlenmeyer Funil de vidro Balão volumétrico Espátula Pipeta Conta-gotas Bastão de vidro Garra para bureta Suporte universal Bureta Reagentes utilizados: Hidróxido de sódio P.A. Biftalato de potássio (KHC8H4O4) P.A. Solução indicadora de fenolftaleína 1% Método utilizado: Reação de Neutralização PROCEDIMENTO PREPARO DA SOLUÇÃO DE NaOH 0,1M Para o preparo das soluções primeiramente foram realizados cálculos necessários com a finalidade de conhecer a massa de NaOH que será utilizado para preparo de 250 ml de solução. Sendo que: 1 mol de NaOH -------------- 1Litro de solução x mol de NaOH --------------- 0,250 litro de solução x = 0,025 mol NaOH/Litro Portanto, deseja-se 0,025 mol de NaOH, que em gramas representa: 1 mol de NaOH --------------- 39,997g 0,025 mol de NaOH --------- y g de NaOH y = 0,999 g de NaOH Considerando a pureza de 97% do reagente, temos: 100 g do NaOH P.A. -------------------------- 97g NaOH z g do NaOH P.A. ------------------------------ 0,9999 g de NaOH Z = 1,03 g de NaOH P.A. Pesou-se 1,03g de NaOH, e diluiu em um Becker, com 50ml de água. Transferiu-se para um balão volumétrico de 250 ml e completou-se com água Homogeneizou-se e etiquetou-se. PADRONIZAÇÃO DA SOLUÇÃO DE NaOH 0,1M Pesou-se por diferença, em um erlemenyer, cerca de 0,7 a 0,8 g de biftalato de potássio (KHC8H4O4), depois de dessecá-lo a 110 – 120 ºC por 1 hora. Dissolveu-se o biftalato de potássio em 50 mL de água destilada. Adicionou-se 2 gotas de fenolftaleína. Titulou-se gota a gota, com o auxílio da bureta carregada com NaOH, até o aparecimento da primeira coloração rósea persistente. Anotou-se os volumes gastos. RESULTADOS Após realizado as três titulações pode-se construir a seguinte tabela: Experimento Massa de KHC8H4O4 (g) Volume Gasto De NaOH (L) Primeiro 0,727 0,0918 Segundo 0,795 0,1009 Terceiro 0,740 0,0983 Tabela 1.1) Relação entre massa e volume gasto. Para encontrar a concentração molar (C) utilizou a fórmula: C = massa P.M . V(L) O peso molecular do carbonato de sódio é de 105,99 g/mol Construiu-se uma nota tabela com os valores das concentrações calculadas: Experimento Valor Concentração (mol/L) 1 0,1979 2 0,1969 3 0,1882 Tabela 1.2) Valores de Concentração molar. Também foi possível calcular os valores de Fator de Correção, que é a razão entre a Concentração teórica (0,1M) pela Concentração calculada: Experimento Fator de Correção 1 0,5053 2 0,5078 3 0,5313 Tabela 1.3) Fator de Correção. DISCUSSÃO E CONCLUSÃO Através dos cálculos realizados pode-se concluir que o experimento e preparação e padronização do hidróxido de sódiofoi realizado com sucesso, porém erros no momento de pesagem dos compostos e/ou erros da balança fizeram os valores obtidos da concentração depois de realizadas as titulações ficaram um pouco próximos do valor desejado – 0,1M. Os valores obtidos de fator de correção também foram satisfatórios, contudo poderiam ser melhores. O fator de correção é um valor que multiplica a concentração calculada para se chegar à concentração real. Ou seja, os valores próximos de um que multiplicam o valor da concentração calculada ficam próximos do valor da concentração teórica. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA Site:http://www.trabalhosfeitos.com/ensaios/Quimica-Analitica-Quantitativa/844134.html Acessado em: 23/03/2015 Roteiro prático de química analítica quantitativa – Lúcia Soares, Vera E C. S. Brugnoli da Cunha, Gislaine;
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