Simulado AV 2 FARMACOLOGIA

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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 03/05/2022 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial 
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia, 
julgue a afirmativa correta: 
 
 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros 
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais. Geralmente, 
os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente do paciente, de 
acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo, os hospitais 
originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório 
Industrial Farmacêutico. 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo 
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o 
período colonial. 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com plantas 
nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar picadas de 
insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas medicinais. 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo 
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o 
intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural. Seu 
conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a Europa só 
tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras apareciam com suas 
esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma 
botica portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a tornou 
um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos vários colégios 
de Norte a Sul do país. 
Respondido em 03/05/2022 15:09:10 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios 
preparados com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e 
neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas 
medicinais. 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O 
Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade 
Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-
do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na 
fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há 
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. 
 
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. 
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última 
fase pré-registro. 
 
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o 
grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a 
enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos. 
 
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa 
ser registrado. 
Respondido em 03/05/2022 15:09:41 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado 
medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: 
eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos: 
 
 
 
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o 
aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, 
entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente. 
 
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de 
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática. 
 
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos 
que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo 
é saturável. 
 
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que 
apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. 
 
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem 
nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade 
com que o fármaco é eliminado no organismo. 
Respondido em 03/05/2022 15:11:49 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao 
aumento da concentração plasmática. 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir: 
 
I - As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com 
perfis farmacocinéticos semelhantes. 
II - O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no 
tratamento do diabetes tipo I. 
III - O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no 
tratamento do diabetes tipo I. 
IV - O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma 
como estão agregadas estruturalmente. 
 
São corretas: 
 
 
 
I, II e IV. 
 
I e II. 
 
III e IV. 
 
II, III e IV. 
 
I e IV. 
Respondido em 03/05/2022 15:12:47 
 
Explicação: 
A resposta correta é: III e IV. 
 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação 
de antibióticos deve ser indicada? 
 
 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: 
Cefalosporina de 4a geração + metronidazol. 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente 
torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol 
+ isoniazida no tratamento de tuberculose. 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de 
pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima. 
 
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino 
no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção 
e sua susceptibilidade aos antibióticos. 
Respondido em 03/05/2022 15:13:57 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de 
vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher 
jovem. 
 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções 
abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento? 
 
 
 
É um antagonista de folato de espectro estreito. 
 
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e 
sinusites por gram-negativos. 
 
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos. 
 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do 
ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também 
contra clamídia. 
 
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por 
micobatéria.Respondido em 03/05/2022 15:17:16 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a 
subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra 
toxoplasma e também contra clamídia. 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é: 
 
 
 
É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose necessária para gerar 
o efeito 
 
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração tóxica mínima 
 
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta 
 
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica 
 
É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito 
desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em geral letal 
Respondido em 03/05/2022 15:18:11 
 
Explicação: 
A resposta correta é: É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à 
produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado, em 
geral letal 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser 
utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção 
neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 
 
Tem ação anticolinesterásica 
 
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
 
Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 
Bloqueia a ação da acetilcolina 
 
Age como agonista de receptores nicotínicos 
Respondido em 03/05/2022 15:19:26 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas 
manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na 
prevenção da coagulação em circulação extracorpórea. O mecanismo de ação deste 
fármaco baseia-se: 
 
 
 
na ativação da antitrombina III. 
 
na inibição direta da trombina. 
 
na inibição direta da protrombina. 
 
antagonizando a vitamina K. 
 
na inibição direta do fator X. 
Respondido em 03/05/2022 15:22:25 
 
Explicação: 
A resposta correta é: antagonizando a vitamina K. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva 
o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir: 
 
 
 
A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos. 
 
De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário 
 
De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais 
 
De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas 
 
De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias 
Respondido em 03/05/2022 15:23:16 
 
Explicação: 
A resposta correta é: De forma irreversível a formação de tromboxano 
plaquetário. 
 
 
 
 
 
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