Avaliação de Química Orgânica: Estereoquímica

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Pincel Atômico - 05/05/2022 22:54:28 1/3
RONALDO ZECHIN
CAMINHO DO CONHECIMENTO
Atividade finalizada em 05/05/2022 22:54:25 (tentativa: 2)
LEGENDA
Resposta correta na questão
# Resposta correta - Questão Anulada
X Resposta selecionada pelo Aluno
Disciplina:
PRÁTICA PEDAGÓGICA INTERDISCIPLINAR: QUÍMICA ORGÂNICA [capítulos - 5] - Avaliação com questões, com o peso total de 3,33 pontos
Turma:
Segunda Graduação: Segunda Graduação 6 meses - Licenciatura em Química - Grupo: FPD-FEV2022 - SGegu0A050522 [67972]
Aluno(a):
91318763 - RONALDO ZECHIN - Respondeu 8 questões corretas, obtendo um total de 3,33 pontos como nota
Questão
001
A capacidade das proteínas de interagir de forma seletiva com compostos exógenos
quirais está associada à quiralidade dos aminoácidos que os constituem.
Abaixo temos a estrutura de três aminoácidos essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aminoácidos citados é,
respectivamente
A) 2, 4, 2.
X B) 4, 2, 2.
C) 2, 2, 2.
D) 2, 2, 4.
E) 4, 4, 2.
Questão
002
Aminoácidos (aa´s) são as unidades constituintes das proteínas. É conhecido o fato
de que os aa´s distinguem compostos quirais, e isso se deve em parte à sua própria
quiralidade, devido à presença de um carbono assimétrico. Alguns aa´s apresentam
também outros centros quirais.
Abaixo temos a estrutura de três aa´s essenciais:
O número de estereoisômeros possíveis para os aa´s citados é, respectivamente
X A) 2, 4, 4.
B) 2, 2, 4.
C) 4, 4, 2.
D) 4, 2, 2.
E) 2, 2, 2.
Questão
003
Um composto de fórmula molecular C4H8O2 apresenta no infravermelho uma banda
de absorção em 3600 cm-1 e outra, mais forte, em 1720 cm-1. Este composto existe
em duas formas que desciam o plano da luz polarizada de valores iguais e sinais
opostos, e não reage de forma significativa com NaOH. Foram propostas as
seguintes estruturas para este composto:
A estrutura que mais se ajusta às características mencionadas é
A) V.
B) I.
C) IV.
D) III.
X E) II.
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Questão
004
Uma substância existe na forma de dois enantiômeros I e II com rotação específica
de +12º e -12º, respectivamente. Se uma solução de um dos componentes (ou de
ambos) apresenta rotação de +3º, pode-se concluir que
A) a solução é uma mistura racêmica de I e II.
B) a solução contém apenas o enantiômero I, em baixa concentração.
C) a solução contém maior quantidade do componente II que do componente I.
D) a solução contém o componente I ligado ao componente II de forma covalente.
X E) a solução contém maior quantidade do componente I que do componente II.
Questão
005
Considere as seguintes afirmativas:
I. Enantiômeros apresentam propriedades físicas diferentes.
II. Compostos com plano de simetria interno podem apresentar atividade ótica.
III. Misturas racêmicas são constituídas de quantidades equimolares de
diastereoisômeros.
Estão corretas as afirmativas
X A) Nenhuma das afirmativas.
B) III apenas.
C) I e II.
D) Todas as afirmativas.
E) II e III.
Questão
006
O dimetilciclopropano pode existir na forma de quatro isômeros. O número de
isômeros oticamente ativos e a natureza destes isômeros é
X A) 1 par de enantiômeros.
B) 2 pares de diastereoisômeros.
C) 1 par de enantiômeros, 1 diastereoisômero e 1 composto meso.
D) 4 pares de enantiômeros.
E) 4 pares de diastereoisômeros.
Questão
007
Uma solução aquosa de natureza desconhecida apresenta atividade ótica. Pode-se
afirmar que o conteúdo desta solução:
X A) contém átomos eletronegativos.
B) tem plano de simetria.
C) apresenta cadeia aberta.
D) é uma substância pura.
E) contém carbonos quirais.
Questão
008
Se tivermos uma mistura de dois enantiômeros I e II com rotações específicas de
+30º e -30º, e a mistura apresenta rotação de -15º, uma possibilidade de composição
para esta mistura é
A) 0,75 mol de I e 0,25 mol de II.
B) 0,50 mol de I e 0,25 mol de II.
C) 0,25 mol de I e 0,50 mol de II.
X D) 0,25 mol de I e 0,75 mol de II.
E) 0,50 mol de I e 0,50 mol de II.
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