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Tipos de anemia

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FACULDADES INTEGRADAS PADRÃO – GUANAMBI-BA 
 SISTEMAS ORGÂNICOS INTEGRADOS III 
SÂMIA MARIA MARINHO CARNEIRO ALVES 
3° PERÍODO 
 
 
 
 
 
 
ATIVIDADE ACADÊMICA 
TIC´s – TIPOS DE ANEMIA – SEMANA 12 
 
 
 
 
 
 
 
 
GUANAMBI/BA 
2022 
 
PERGUNTA: 
Como diferenciar os tipos de anemia? Qual tratamento para cada grupo? 
RESPOSTA: 
Podemos diferenciar os tipos de anemia tomando como base as alterações na 
morfologia dos eritrócitos, avaliando sua coloração (hipocrômica, normocrômica 
e hipercrômica) e seu tamanho (microcítica, normocítica ou macrocítica), por 
exemplo. Tais alterações podem ser observadas quando o médico solicita o 
hemograma completo. 
Na anemia ferropênica, anemia devido a deficiência de ferro, o Volume 
Corpuscular Médio (VCM) está diminuído. A talassemia (anemia do 
mediterrâneo), anemia com mutações que reduzem a síntese das cadeias alfa e 
beta globina, causando deficiência de hemoglobina (Hb) e consequentemente 
com danos nos eritrócitos, também tem o VCM diminuído, caracterizando essas 
anemias como anemias microcíticas. Ao contrário das anemias supracitadas, 
quando o VCM está aumentado, temos as anemias macrocíticas, são menos 
comuns que as microcíticas e são elas: anemia megaloblástica, que pode ser 
por deficiência de ácido fólico ou deficiências de vitamina B12 (colabamina). 
Quando o VCM está normal, ou seja, entre 80 e 100 fL (fentolitro) em adultos, 
temos a chamada anemia normocítica, e temos como exemplo a anemia 
falciforme que é causada devido a alterações nos glóbulos vermelhos fazendo 
com que fiquem com formato de foice. 
A Hemoglobina Corpuscular Média (HCM) indica a coloração do glóbulo 
vermelho, então, quando está dentro dos padrões, entre 28 e 34 g/dl de 
hemácias, dizemos que é uma anemia normocrômica. Quando o HCM está 
baixo, temos as anemias hipocrômicas, e um exemplo é a anemia ferropênica. 
Já quando o HCM está aumentado, temos a anemia hipercrômica, tendo como 
representantes as anemias causadas por doenças crônicas em que ocorre 
inibição da eritropoiese devido infecção crônica, doença autoimune, doença 
renal ou câncer. 
Ademais, há também as anemias hemolíticas que podem ser congênitas ou 
adquiridas, em que ocorre uma destruição acelerada dos eritrócitos (hemólise), 
 
por exemplo a esferocitose hereditária, que ocorre quando se tem um defeito na 
membrana dos eritrócitos fazendo com que eles possuam um formato 
semelhante a de uma esfera. 
Existem diversos tratamentos e em todos se leva em consideração qual o tipo 
de anemia, se ela é uma doença primária ou se ocorre como causa secundária 
a outra enfermidade. Nos casos em que ela é secundária, é necessário que se 
trate a causa base, pois qualquer intervenção feita na anemia sendo ela 
secundária servirá provisoriamente. Grande parte das anemias se resolve com 
o fator nutricional, ou seja, a suplementação do fator deficitário resolve a doença, 
como por exemplo a suplementação da vitamina B12 para os vegetarianos, já 
que essa vitamina só está presente em bactérias e em alimentos de origem 
animal. 
Entretanto, quando não se encaixa em nenhum dos quadros citados acima, há 
tratamentos específicos. Na anemia ferropênica é necessário o suporte 
nutricional e a reposição de ferro. Na talassemia o tratamento é feito pela 
suplementação de ácido fólico, principalmente em gestantes, transfusões 
sanguíneas em certas ocasiões quando ocorre a forma intermediária da doença, 
e transfusões regulares e uso de terapia quelante (uso de medicamentos para 
retirar o excesso de ferro) quando a doença é mais grave, em alguns casos pode 
até mesmo ser feito o transplante de medula óssea. Na anemia falciforme, é feita 
a suplementação de ácido fólico, transfusões sanguíneas e é necessário evitar 
episódios de desidratação e hipotensão (que podem ser fatores desencadeantes 
para crises de dor, por exemplo), além de acompanhamento desde a 
identificação da doeça. Nas anemias hemolíticas o tratamento é feito a partir de 
transfusões sanguíneas, e se necessário, são utilizados glicocorticoides em 
casos de anemia de doenças inflamatórias, e outros medicamentos que visam 
suprimir o sistema imunológico, dependendo do caso pode ser indicado uma 
esplenectomia (remoção cirúrgica do baço), como na esferocitose hereditária. 
 
 
 
 
REFERÊNCIAS: 
ROBBINS, S. L.; KUMAR, V.; ABBAS, A.K.; ASTER, J.C. [tradução Tatiana Ferreira Robaina] 
Patologia básica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. 
SANTIS, G. C. D. Anemia: definição, epidemiologia, fisiopatologia, classificação e 
tratamento. Revistas USP, São Paulo, 2019. Disponível em: 
https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/download/156726/157320/377752#:~:text=Anemia%20
%C3%A9%20a%20redu%C3%A7%C3%A3o%20da,pessoas%20em%20todo%20o%20mundo. 
Acesso em: 01 mai de 2022. 
https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/download/156726/157320/377752#:~:text=Anemia%20%C3%A9%20a%20redu%C3%A7%C3%A3o%20da,pessoas%20em%20todo%20o%20mundo.
https://www.revistas.usp.br/rmrp/article/download/156726/157320/377752#:~:text=Anemia%20%C3%A9%20a%20redu%C3%A7%C3%A3o%20da,pessoas%20em%20todo%20o%20mundo.

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