Fundamentos da farmacologia

Prévia do material em texto

JULIANA ROBAINA PAULO
Avaliação Avaliação AVAV
 
 
202003596949 POLO NITERÓI II - NITERÓI - RJ
 avalie seus conhecimentosavalie seus conhecimentos
 RETORNAR À AVALIAÇÃO
Disciplina: SDE4521 - FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA Período: 2022.1 EAD (G) / AV
Aluno: JULIANA ROBAINA PAULO Matrícula: 202003596949
Data: 17/05/2022 13:46:48 Turma: 9001
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 1a Questão (Ref.: 202008871087)
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos,
existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível
de:
Eliminação.
Degradação.
Absorção.
Biotransformação.
Distribuição.
 2a Questão (Ref.: 202008882901)
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao
preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale
a correta:
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização
no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na
permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais
alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso
aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas
barreiras celulares do trato gastrointestinal.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser
considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas
celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais
básico.
 3a Questão (Ref.: 202008882905)
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e
bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que
cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de
bioransformação
 4a Questão (Ref.: 202008871088)
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do
tratamento
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo
ineficiente
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema
imune do paciente
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores
na membrana
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a
administração do fármaco
 5a Questão (Ref.: 202008898014)
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem
vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja
limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas
afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
 6a Questão (Ref.: 202008881080)
(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os
quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das
catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um
dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
a contração da pupila.
a constrição dos brônquios.
o aumento da frequência cardíaca.
a diminuição da atividade mental.
o aumento do peristaltismo.
 7a Questão (Ref.: 202008853138)
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos
devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como
monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de
medula óssea quando utilizado em altas doses.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de
orofaringe por estreptococos.
 8a Questão (Ref.: 202008870943)
FGV - Órgão: FIOCRUZ - 2010
A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos
utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de termos
técnicos com a coluna de definição.
 
TERMOS TÉCNICOS:
MR - Medicamento de Referência
MI - Medicamento inovador
MS - Medicamento similar
DCB - Denominação Comum Brasileira
DCI - Denominação Comum Internacional
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)
I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um
fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já
extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e sua introdução
no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo
mecanismo de ação, ou aquele definido pela Anvisa que tenha comprovado eficácia,
segurança e qualidade.
II- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo
órgão federal responsável pela vigilância sanitária.
III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada
pela Organização Mundial da Saúde.
IV- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e apresenta a
mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e
indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão
federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em
características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à
embalagem, rotulagem, aos excipientes e ao veículo, devendo sempre ser
identificado por nome comercial ou marca.
V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância
sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram
comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do
registro.
 
Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.
I-MI, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-DCB.
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.
I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.
 9a Questão (Ref.: 202008876930)
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma
farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios
ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo
desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública
e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados
no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas
que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade se desenvolveem três etapas: clínica, analítica e
estatística.
A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção
e quantidade do fármaco absorvido. 
 10a Questão (Ref.: 202008881135)
Quais são as principais alterações nos vasos sanguíneos decorrentes do processo
inflamatório?
Vasoconstrição, aumento na permeabilidade e estase tardia.
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase inicial.
Vasodilatação, diminuição na permeabilidade e estase tardia.
Vasodilatação, aumento na permeabilidade e estase tardia.
Vasoconstrição, diminuição na permeabilidade e estase tardia.
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
8DLK8DLK Cód.: FINALIZAR
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das
respostas.
Período de não visualização da avaliação: desde 03/05/2022 até 17/06/2022.