Exercícios sobre Diagnóstico Molecular

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DISCENTE: LARISSA MORAIS GONDIM 
 
 
 
Questão 1 (Adaptado de Concurso IF Farroupilha - RS- Biologia Genética/Biologia 
Molecular - 2016): 
 
Analise as afirmativas abaixo, sobre a reação da polimerase em cadeia (PCR), e 
marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso: 
 
(V) A PCR amplifica regiões específicas do DNA. 
(V) A PCR explora certas características do processo de replicação do DNA. 
(V) O molde de DNA de fita simples, utilizado na PCR, pode ser obtido pelo 
aquecimento de uma fita dupla de DNA a temperaturas próximas à ebulição. 
(V) O ponto inicial, para cada síntese de DNA, pode ser determinado pelo 
fornecimento de um oligonucleotídeo iniciador que se liga ao molde naquele ponto. 
(V) Na PCR, a DNA polimerase pode ser direcionada para sintetizar uma região 
específica do DNA. 
 
A sequência correta é 
a) F, F, F, F, F 
b) V, F, F, F, V 
c) V, V, V, V, V 
d) V, V, V, F, V 
e) V, V, V, V, F 
Universidade Estadual do Ceará – UECE 
Faculdade de Veterinária - FAVET 
Disciplina: Microbiologia Veterinária 
Docente: Profa. Dra. Adriana Pinheiro 
Lista de exercícios – Diagnóstico Molecular 
 
 
 
Questão 2 (Adaptado de Concurso FIOCRUZ/RJ- Assistente de pesquisa em Biologia 
Molecular - 2004): 
 
São elementos necessários na técnica de ampliação do DNA através da reação da 
polimerase em cadeira (PCR): 
 
a) DNA molde, DNA polimerase, primers, dNTPs, termociclador; 
b) DNA molde, Taq polimerase, primers, dNTPs, endonucleases; 
c) DNA molde, Taq polimerase, primers, dNTPs, endocunleases, termociclador; 
d) DNA molde, DNA polimerase, primers, dNTPs, endocunleases, termociclador; 
e) DNA molde, Taq polimerase, primers, dNTPs, etanol, termociclador; 
 
 Questão 3 (Adaptado de Concurso UFRJ/RJ- Biologia Molecular - 2016): 
 
Sobre o PCR em tempo real ou PCR quantitativo (qPCR), assinale a alternativa 
INCORRETA. 
 
a) O PCR em tempo real é mais sensível do que o PCR tradicional, devido a seu 
método de detecção da amplificação. 
b) Uma curva de fluorescência de PCR em tempo real pode ser dividida em 3 
fases: exponencial, linear e de plateau. A quantificação da amostra deve ser 
realizada na fase linear. 
c) A eficiência da amplificação de duas amostras com sequências conservadas com os 
mesmos reagentes de PCR quantitativo deve ser teoricamente igual. 
d) O Ct de uma reação de amplificação é um dos parâmetros utilizados para a 
quantifica- ção das amostras. 
e) A detecção da fluorescência do Sybr-green (detecção inespecífica) deve ser feita 
durante a fase de extensão da reação de qPCR. 
 
Questão 4 (Adaptado de Concurso UFRJ/RJ- Biologia Molecular - 2016): 
 
Sobre as diferentes maneiras de detecção de PCR em tempo real, assinale a alternativa 
INCORRETA. 
a) A curva de melting é uma ferramenta utilizada para aumentar a especificidade 
das reações realizadas com SYBR Green. 
b) A temperatura de melting corresponde à temperatura em que 50% do DNA está 
desnaturado. 
c) O SYBR Green é uma metodologia que usa corantes intercalantes de DNA. 
d) Quanto maior o valor de Ct, menor a quantidade de DNA inicial. 
e) A eletroforese em gel de agarose não é uma etapa da detecção de PCR em tempo 
real. 
 
Questão 5 (Adaptado de Concurso FIOCRUZ/RJ- Assistente de pesquisa em Biologia 
Molecular - 2004): 
 
Os dideoxirribonucleotídeos utilizados no sequenciamento do DNA são: 
a) nucleotídeos trifosfatados em que falta o grupo 5’ - OH; 
b) nucleotídeos trifosfatados modificados que bloqueiam a reação quando 
incorporados na cadeia de DNA em crescimento; 
c) nucleotídeos trifosfatados que não são reconhecidos pela DNA polimerase; 
d) desoxiribonucleotídeos difosfatados que bloqueiam a reação quando incorporados na 
cadeia de DNA em crescimento; 
e) desoxiribonucleotídeos trifosfatados que possuem dois grupos OH. 
 
Questão 6 (Adaptado de Concurso IF Farroupilha - RS- Biologia Genética/Biologia 
Molecular - 2016): 
 
Analise o texto, adaptado de Borém (2004): 
Para análise de RFLP's, o procedimento consiste no isolamento do DNA da célula, 
digeri-lo com uma enzima de restrição, para assim poder separar todos os fragmentos 
gerados por meio de eletroforese em gel de agarose. A detecção dos fragmentos 
polimórficos é obtida através de sua hibridização com sondas radioativas e pela 
avaliação dos RFLP's em autorradiogramas. 
 
Sobre técnicas de biologia molecular, o texto 
a) apresenta um erro. 
b) apresenta dois erros. 
c) está totalmente correto. 
d) está totalmente incorreto 
 
 
 
 
 
Questão 7 (Adaptado de Concurso FIOCRUZ - RJ- Bacteriologia e Biologia Molecular de 
Micobactérias - 2014): 
 
O RFLP, embora seja uma técnica que, para alguns propósitos, demanda alto custo, 
longo tempo e profissional especializado para sua execução, é ainda uma importante 
ferramenta na identificação molecular. A melhor definição para essa técnica é: 
 
a) endonucleases de restrição são usadas para gerar numerosos fragmentos de DNA 
plasmidial, e estes fragmentos são separados por eletroforese com base em suas cargas 
líquidas. 
b) numerosos fragmentos de DNA cromossômico são gerados por endonucleases 
de restrição e quebra mecânica, e estes fragmentos são separados por eletroforese 
com base em seus tamanhos. 
c) numerosos fragmentos de DNA plasmidial são gerados por endonucleases de 
restrição e quebra mecânica, e estes fragmentos são separados por eletroforese com 
base em seus tamanhos. 
d) fragmentos de DNA cromossômico gerados aleatoriamente são separados por 
eletroforese com base em seus tamanhos. 
e) reação de PCR é usada para gerar fragmentos específicos de DNA cromossômico, e 
estes fragmentos são separados por eletroforese com base em seus tamanhos.