Farmacotécnica II: Colírios e Formulações

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 FARMACOTÉCNICA II
3a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4510_EX_A3_201901276261_V2 30/09/2021
Aluno(a): ANGELA MARIA GREGORIO DE ARAUJO 2021.3 EAD
Disciplina: SDE4510 - FARMACOTÉCNICA II 201901276261
 
Os colírios são preparações farmacêuticas para administração pela via ocular. Assinale a alternativa que indica
um dos principais critérios para este tipo de formulação.
ter pH compreendido entre 3,6 e 5,0
ser hipertônicos.
ter a glicose como conservante.
 ser isotônicos.
ser hipotônicos.
Respondido em 30/09/2021 09:24:27
 
 
Explicação:
A resposta certa é: ser isotônicos.
 
 
Na formulação de medicamentos, um agente quelante é incorporado ao medicamento, com o objetivo de:
Incorporar substância medicamentosas na preparação de supositórios.
Impedir o crescimento microbiano.
Prevenir o crescimento fúngico de fórmulas sólidas e semissólidas.
Promover ou manter a dispersão finamente subdividida em partículas de um líquido em um veículo
no qual ele é imiscível.
 Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da formulação.
Respondido em 30/09/2021 09:24:37
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da formulação.
 
 
Avalie a seguinte formulação e responda:
Cloranfenicol........................ 0,25g (Eq NaCl = 0,12)
 Questão1
 Questão2
 Questão3
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Cloreto de Sódio .................................... qs para isotonizar
Água destilada ...................................... qsp 5 mL
Quantos gramas de isotonizante serão necessários para isotonizar esta preparação?
0,03 g
 0,015 g
0,15 g
1,5 g
0,9 g
Respondido em 30/09/2021 09:24:44
 
 
Explicação:
A resposta certa é: 0,015 g
 
 
(Adaptada de UFJF - Residência 2013 - Prova objetiva multiprofissional em saúde do adulto - Farmácia) Em
colírios, os conservantes devem ter as seguintes propriedades, EXCETO:
ação contínua.
largo espectro de ação.
alta solubilidade.
isenção de toxicidade.
 baixa solubilidade.
Respondido em 30/09/2021 09:25:02
 
 
Explicação:
A resposta certa é: baixa solubilidade.
 
 
(Adaptado de IQUEGO-2002) Sobre os testes de pirogênio atualmente implementados nos laboratórios de
controle de qualidade considere as seguintes proposições:
I. o teste de pirogênio pode ser realizado in vivo, utilizando-se coelhos sadios que foram corretamente
criados. Nesse teste, temperaturas de controle são tomadas para cada
animal. O produto a ser testado deve ser aquecido a 37°C +/- 2°C e administrado em veias das orelhas de
três coelhos; a seguir, as temperaturas desses animais devem ser registradas em intervalos de 30 minutos,
durante um período de 1 a 3 horas após a injeção.
II. para a aprovação no teste, nenhum coelho deve apresentar aumento de temperatura de 0,2°C; e, caso
isso ocorra, o reteste deve ser implementado com o mesmo número de coelhos.
III. uma outra opção mais recente consiste no teste de pirogênio in vitro, que utiliza um Lisado de
Amebócitos de Limulus (LAL) para detectar quantitativamente a presença de endotoxinas bacterianas.
IV. o teste de pirogênio in vitro é considerado menos sensível a endotoxinas do que o teste com coelhos.
Assinale a alternativa CORRETA:
apenas I e II são verdadeiras.
as proposições I, II e III são verdadeiras.
apenas II e IV são verdadeiras.
 apenas I e III são verdadeiras.
as proposições II, III e IV são verdadeiras.
Respondido em 30/09/2021 09:25:15
 
 
Explicação:
A resposta certa é: apenas I e III são verdadeiras.
 
 
 Questão4
 Questão5
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Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do
que as células bacterianas, por calor úmido.
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas,
acima de 170°C.
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois
nenhum método pode garantir a esterilidade absoluta.
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas
mais baixas entre 80-100°C.
 Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
Respondido em 30/09/2021 09:25:25
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
 
 
(UFCG - Farmacêutico - 2016) A qualidade microbiológica de produtos farmacêuticos constitui um dos
atributos essenciais para o seu desempenho adequado, principalmente em relação a segurança e eficácia.
Considerando a forma farmacêutica e via de administração, qual é o ensaio aplicado para a avaliação da
pureza microbiológica de um colírio lubrificante?
Contagem de microrganismos viáveis
Ensaio de potência microbiológica
 Teste de esterilidade
Teste de eficácia conservante
Teste de pH
Respondido em 30/09/2021 09:25:34
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Teste de esterilidade
 
 
Quando se injeta por via intravenosa, uma determinada solução medicamentosa, pode surgir uma reação
febril que é independente do agente utilizado. Esta reação concretiza-se, habitualmente, pelo aparecimento
de arrepios, de duração variável, podendo manifestar-se uma hora após a injeção. Tais reações são devidas:
à presença de solutos termoestáveis.
à tonicidade do líquido de cultura e as impurezas.
à velocidade da injeção, ao pH e à natureza da solução.
 à presença nas soluções injetáveis de substância proveniente de bactérias vivas ou mortas - os
pirogênios.
ao pH e à natureza da solução.
Respondido em 30/09/2021 09:25:47
 
 
Explicação:
A resposta certa é: à presença nas soluções injetáveis de substância proveniente de bactérias vivas ou
mortas - os pirogênios.
 
 
 
 Questão6
 Questão7
 Questão8
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