EXERCICIOS TECNOLOGIA FARMACÉUTICA 1

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EXERCICIOS TECNOLOGIA FARMACÉUTICA 1 
1) 
Um gel contém como componentes: carbômero (Carbopol 940), propilenoglicol, 
metilparabeno, propilparabeno e água. 
Analise as afirmações a seguir, julgue em verdadeiro (V) ou falso (F). 
 
( ) A adição de um ativo ácido causará instabilidade na preparação. 
( ) Carpobol 940 é um polímero responsável pela formação do gel. 
( ) Quanto maior a concentração de polímero, menos viscoso é o gel. 
( ) Propilenoglicol é o veículo da preparação. 
( ) Metilparabeno é o conservante da preparação. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA. 
 
Alternativas: 
 a) 
V – V –F – F – V. 
Alternativa assinalada 
 b) 
V – F –F – F – V. 
 c) 
F – V –F – F – F. 
 d) 
F – V –F – F – V. 
 e) 
V – V –V – F – V. 
2) 
A imagem a seguir retrata uma emulsão farmacêutica em diferentes fases de preparo e 
estabilidade. O líquido 1 representa a fase oleosa e o liquido 2 representa a fase aquosa 
desta emulsão. No segundo recipiente observamos a representação esquemática da 
emulsão já preparada. E no último recipiente observamos os líquidos (agua e óleo) 
imiscíveis. 
 
 
Fonte: Adaptado de Shutterstock. 
Com relação a definição, preparo e avaliação da estabilidade das emulsões farmacêuticas, 
avalie as sentenças a seguir: 
 
I. Emulsões são formas farmacêuticas obtidas da dispersão de duas fases imiscíveis 
(aquosa e oleosa) uma na outra de maneira heterogênea. 
II. A escolha e concentração do emulsionante da formulação interfere diretamente na 
estabilidade do medicamento. 
III. A separação das fases de uma emulsão indica perda da estabilidade da formulação. 
IV. A fase oleosa de uma emulsão sempre se apresenta em maior concentração em 
relação a fase aquosa. 
V. O teste de centrifugação é uma das análises utilizadas para avaliar a estabilidade 
física de emulsões. 
Considerando as informações e avaliação das afirmativas, é correto o que se afirma em: 
 
Alternativas: 
 a) 
I e III, apenas. 
 b) 
I e IV, apenas. 
 c) 
II e III, apenas. 
 d) 
I, II e IV, apenas. 
 e) 
II, III e V, apenas. 
Alternativa assinalada 
3) 
Para o registro de um novo medicamento nas agências regulatórias ao redor do mundo 
são necessárias diversas informações técnicas do produto. Dentre elas, a descrição 
qualitativa e quantitativa dos componentes e sua função farmacotécnica desempenhada 
no medicamento. 
Frente a esta exigência, analise a formulação a seguir. 
 
Componentes %(p/p) 
Água purificada q.s.p. 100,00 
Carbômero (Carbopol 980) 1,5 
Propilenoglicol 5,0 
Metilparabeno 0,2 
EDTA 0,2 
Trietanolamina q.s. pH 6,0 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
A formulação descrita é emulsão porque é composta por uma fase aquosa e uma 
fase oleosa dispersas uma na outra. 
 b) 
Para preparar 100 g desta formulação é necessário 100g de água purificada. 
 c) 
A formulação descrita é uma suspensão, sendo o carbômero a fase interna. 
 d) 
A formulação descrita é um gel a base de carbômero. 
Alternativa assinalada 
 e) 
Propilenoglicol é o conservante da formulação. 
4) 
Na década de 60, um evento trágico impulsionou um marco regulatório significativo no 
âmbito da qualidade de medicamentos. Foram relatados, na Europa, centenas de casos de 
bebês com focomelia, anomalia congênita caracterizada pelo encurtamento dos membros 
superiores, associados ao consumo de talidomida por gestantes. Com base no contexto 
histórico das boas práticas de fabricação, analise as sentenças a seguir: 
 
I. O evento da talidomida tornou obrigatório o teste de eficácia para medicamentos 
registrados nos Estados Unidos, aprimorando as normas inerentes as Boas Práticas de 
Fabricação (BPF). 
PORQUE 
II. As normas de BPF visam o desenvolvimento e fabricação de medicamentos seguros, 
eficazes e de qualidade para a população. 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
Alternativa assinalada 
 b) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa 
da I. 
 c) 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 d) 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 e) 
As asserções I e II são proposições falsas. 
5) 
Durante uma fiscalização uma farmácia de manipulação recebeu as seguintes autuações: 
 
Coluna - A Coluna – B 
1.Receitas codificadas. 
 
I. Não é permitido o estoque mínimo de 
medicamentos contendo fármacos presentes 
na lista de substâncias de controle especial. 
2. Produtos manipulados entregue a médicos 
para venda direta em seus consultórios. 
 
II.As receitas devem apresentar 
denominação dos ingredientes concentração 
e forma farmacêutica. 
3. Estoque de 1.000 cápsulas contendo 20 
mg de cloridrato de fluoxetina. 
 
III.Os medicamentos devem ser 
manipulados mediante uma prescrição e 
entregue diretamente ao paciente no 
momento da dispensação farmacêutica não é 
permitido a venda por intermediários. 
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas. 
 
Alternativas: 
 a) 
1 – I; 2 – III; 3 - II. 
 b) 
1 – II; 2 – I; 3 - III. 
 c) 
1 – II; 2 – III; 3 - I. 
Alternativa assinalada 
 d) 
1 – III; 2 – II; 3 - I. 
1) 
A figura ilustra um reator cilíndrico vertical com chicanas. Considerando o contexto 
apresentado, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas. 
 
Fonte: LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H. A.; KANING, J. L. 2001. 
I. As chicanas ou defletores são placas metálicas adicionadas a reatores cilíndricos 
verticais para auxiliar no processo de mistura de líquidos. 
PORQUE 
II. Na mistura de fluxo turbulento temos uma variação aleatória da velocidade de 
escoamento dos líquidos a serem misturados, gerando o fluxo agitado e a turbulência, 
visualizados pela formação de redemoinhos de tamanhos variados. 
Em relação a essas asserções, assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. 
Alternativa assinalada 
 b) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II não justifica a I. 
 c) 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa. 
 d) 
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira. 
 e) 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2) 
A viscosidade e a densidade dos líquidos que compõe a mistura determinam tipo de 
fluxo e o mecanismo de mistura envolvido no processo. Assim, líquidos de baixa 
viscosidade são homogeneizados de maneira efetiva empregando-se um fluxo 
turbulento. E semissólidos são homogeneizados pelo mecanismo de mistura por 
difusão molecular e laminar, obtidos por misturadores de turbina ou lâmina plana em 
um fluxo radial. 
Neste contexto, podemos afirmar que 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
O aumento da viscosidade da mistura leva a diminuição da resistência à 
rotação do agitador. 
 b) 
A diminuição da viscosidade da mistura leva a diminuição da resistência à 
rotação do agitador. 
Alternativa assinalada 
 c) 
O aumento da viscosidade da mistura não interfere na resistência à rotação 
do agitador. 
 d) 
A diminuição da viscosidade da mistura leva ao aumento da resistência à 
rotação do agitador. 
 e) 
O aumento da viscosidade da mistura leva ao aumento da resistência à 
rotação do agitador. 
3) 
A mistura de ingredientes sólidos pode ser classificada em três diferentes tipos: 
mistura por convexão; mistura por fricção; mistura por difusão. Analise as sentenças 
abaixo referente ao processo de mistura de dois sólidos. 
I.A mistura de pós é classificada em: difusão, convexão e fricção. 
II.Uma velocidade de rotação excessivamente alta produz força centrífuga que leva 
a adesão do pó as paredes do equipamento.. 
III.A convexão é o mecanismo mais eficientepara a homogeneidade da mistura de 
sólidos. 
IV.A difusão consiste numa redistribuição das partículas individualizadas ao acaso. 
Considerando as informações e avaliação das afirmativas, é correto o que se afirma 
em: 
 
Alternativas: 
 a) 
I e III, apenas. 
 b) 
II e IV, apenas. 
 c) 
I, II e III, apenas. 
 d) 
I, II e IV, apenas. 
Alternativa assinalada 
 e) 
II, III e IV, apenas. 
4) 
Um grupo de pesquisadores da Universidade Federal do Para desenvolveu um batom 
natural a base de bacuri e jambo. O pigmento avermelhado é extraído da casaca do 
jambo após secagem, trituração e extração no álcool etílico. 
No processo descrito, qual operação é essencial para a eliminação do solvente 
utilizado no processo de extração? Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Esterilização. 
 b) 
Rotaevaporação. 
Alternativa assinalada 
 c) 
Liofilização. 
 d) 
Moagem. 
 e) 
Tamisação. 
5) 
As vacinas são produzidas em 4 etapas principais: obtenção do concentrado vacinal; 
formulação; processamento final e controle de qualidade do produto. 
As vacinas na forma líquida apresentam instabilidades, diminuindo seu período de 
vida útil. Para diminuir esse problema, adiciona-se excipientes específicos na 
formulação da vacina e retira-se a umidade, em baixas temperaturas, transformando 
a vacina na forma sólida do tipo pó. 
Qual operação possibilita a extração de líquidos de uma formulação a baixa 
temperatura? Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Liofilização. 
Alternativa assinalada 
 b) 
Centrifugação. 
 c) 
Trituração. 
 d) 
Percolação. 
 e) 
Filtração. 
A forma farmacêutica é conceituada como o estado físico no qual se apresenta um 
medicamento com o objetivo de facilitar seu fracionamento, posologia, 
administração, absorção e conservação. Com relação a este tema, julgue as 
afirmativas a seguir em (V) verdadeiras ou (F) falsas. 
( ) Cápsulas, comprimidos e óvulos são formas farmacêuticas sólidas de uso interno. 
( ) Xarope, colírio e suspensão são sistemas homogêneos. 
( ) Cremes são formadas por uma fase aquosa e uma fase oleosa, estabilizadas por 
um emulsionante. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA. 
 
Alternativas: 
 a) 
F – F – V. 
Alternativa assinalada 
 b) 
F – V – F. 
 c) 
V – V – V. 
 d) 
V – F – F. 
 e) 
F – V – V. 
2) 
A coluna A indica o tempo de início de ação de acordo com as possíveis vias de 
administração de medicamentos (coluna B). Associe as informações da coluna A com 
aquelas da coluna B. 
Coluna - A Coluna - B 
1. Segundos 
I. Comprimido sublingual, 
aerossóis e gases. 
2. Minutos 
II. Pós, grânulos, cápsulas, 
comprimidos orais. 
3. De minutos a horas III. Injeção intravenosa 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
1-II; 2-III; 3-I. 
 b) 
1-I; 2-II; 3-III. 
 c) 
1-III; 2-II; 3-I. 
 d) 
1-III; 2-I; 3-II. 
Alternativa assinalada 
 e) 
1-II; 2-I; 3-III. 
3) 
A formulação descrita na tabela a seguir foi elaborada em uma farmácia de 
manipulação. 
 
Componentes Quantidade 
Hidróxido de alumínio gel 6,000 g 
Sacarina anidra sódica 0,010 g 
Benzoato de sódio 0,525 g 
Carboximetilcelulose sódica 0,500 g 
Glicerina 2,500 mL 
Citrato de potássio 0,500 g 
Essência 0,100 mL 
Água purificada qsp 100,000 mL 
 
A análise as sentenças abaixo com relação a função farmacotécnica dos 
componentes. 
 I. Carboximetilcelulose sódica é um exemplo de antioxidante. 
 II. Benzoato de sódio é o conservante da formulação. 
 III. Glicerina é um umectante. 
 IV. Sacarina anidra sódica confere sabor doce a preparação. 
Considerando as informações e avaliação das afirmativas, é correto o que se afirma 
em: 
 
Alternativas: 
 a) 
I e III, apenas. 
 b) 
I e IV, apenas. 
 c) 
II e III, apenas. 
 d) 
I, II e IV, apenas. 
 e) 
II, III e IV, apenas. 
Alternativa assinalada 
4) 
Todas as substâncias sofrem alterações com o passar do tempo, sendo necessário a 
determinação do período no qual o medicamento manter a sua eficácia e segurança 
terapêutica. Esse período é chamado de prazo de validade. É determinado através 
de estudos experimentais que monitoram o comportamento da amostra num período 
de tempo definido. 
Neste contexto, faça a associação das informações contidas na coluna A com 
características observadas na coluna B. 
Coluna - A Coluna – B 
1. Estabilidade física 
I. Verifica-se a possível contaminação 
microbiológica do produto. 
2. Estabilidade química 
II. Observa-se a manutenção da eficácia 
terapêutica pretendida. 
3. Estabilidade microbiológica 
III. Monitora-se o aparecimento de 
produtos de degradação tóxicos. 
4. Estabilidade farmacológica 
IV. É observado o aspecto, cor, odor, sabor 
e integridade da preparação. 
5. Estabilidade toxicológica 
V. Compreende a análise molecular do 
fármaco. 
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas. 
 
Alternativas: 
 a) 
1 – V; 2 – I; 3 – II; 4 – III; 5 – IV. 
 b) 
1 – III; 2 – IV; 3 – V; 4 – I; 5 – II. 
 c) 
1 – I; 2 – II; 3 – III; 4 – IV; 5 – V. 
 d) 
1 – II; 2 – III; 3 – I; 4 – V; 5 – IV. 
 e) 
1 – IV; 2 – V; 3 – I; 4 – II; 5 – III. 
Alternativa assinalada 
Edulcorantes são matérias-primas que conferem sabor adocicado as preparações. 
Essa característica é essencial e extremamente favorável para corrigir e disfarçar 
produtos com ingredientes com sabor amargo, azedo, ácido, salgado. São 
comumente empregados em medicamentos de uso oral, mas a utilização em alguns 
produtos cosméticos também é possível e favorável. Dentre os produtos listados a 
seguir, qual tipo de produto cosmético apresenta edulcorante em sua composição? 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Xampu. 
 b) 
Creme dental. 
Alternativa assinalada 
 c) 
Loção facial. 
 d) 
Fotoprotetores. 
 e) 
Creme hidratante corporal. 
2) 
Os corantes orgânicos apresentam grupos azo (-N=N-), nitroso (-N=O), nitro (-NO2), 
azoxi (-N=N (O)-), carbonil (>C=O) e etileno (>C=C<) em sua estrutura química, 
são chamados de cromóforos. Acerca da função e aplicação destes insumos em 
medicamentos e cosméticos, analise as sentenças abaixo. 
I. Os corantes são responsáveis pela estabilidade do medicamento ou cosmético. 
II. Os grupos cromóforos estão relacionados a função desempenhada pela matéria-
prima no produto. 
III. Os grupos cromóforos são responsáveis para cor da substância. 
IV. Os grupos cromóforos são relacionados a solubilidade do corante. 
Considerando as informações e avaliação das afirmativas, é correto o que se afirma 
em: 
 
Alternativas: 
 a) 
I e III, apenas. 
 b) 
I e IV, apenas. 
 c) 
II e III, apenas. 
Alternativa assinalada 
 d) 
I, II e IV, apenas. 
 e) 
II, III e IV, apenas. 
3) 
Corantes, lacas e pigmentos conferem cor aos medicamentos e cosméticos. Corantes 
são solúveis na preparação, enquanto os pigmentos e lacas são insolúveis. Sendo 
assim, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas. 
I. Pigmentos são utilizados em medicamentos na forma de dispersões finas ou 
suspensões com tamanho de partícula até 30 µm. 
PORQUE 
II. Redução do tamanho de partícula é diretamente proporcional a uniformidade da 
dispersão e a homogeneidade do seu aspecto no medicamento, evitando manchas 
no produto. 
Em relação as essas asserções, assinale a alternativa correta. 
 
 
Alternativas: 
 a) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. 
Alternativa assinalada 
 b) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II não justifica a I. 
 c) 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa. 
 d) 
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira. 
 e) 
As asserções I e II são proposições falsas. 
4) 
Os medicamentos estéreis de múltipla dose, como os colíriosem frascos de 2,5mL, 
necessitam de conservantes para a manutenção da estabilidade microbiológica da 
formulação ao longo do período de validade. 
Neste contexto, assinale a alternativa que apresenta um conservante possível para 
um colírio. 
 
Alternativas: 
 a) 
Metilparabeno 0,05% (p/v). 
Alternativa assinalada 
 b) 
Clorexidina 0,5% (p/v). 
 c) 
Cloreto de benzetônio 0,5% (p/v). 
 d) 
Cloreto de benzalcônio 0,5% (p/v). 
 e) 
Ácido benzóico 0,1% (p/v). 
1) 
O cetoprofeno é um fármaco com ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética. É 
indicado para o tratamento de inflamações e dores decorrentes de processos 
reumáticos e traumatismos, tanto na terapêutica humana quanto animal. A dose 
recomendada para humanos é de 100mg a cada 12 horas. Já na medicina veterinária, 
considera-se a espécie animal e peso para determinação da dosagem, em gatos por 
exemplo, a dose recomendada é de 2 mg/kg a cada 24 horas. 
Calcule a porcentagem peso-volume (% p/V) do medicamento apresentado na tabela 
a seguir. 
Ingrediente Quantidade 
cetoprofeno 50 mg 
veículo q.s.p* 1 mL 
Legenda: q.s.p.: quantidade suficiente para. 
*Excipientes: arginina, ácido cítrico, álcool benzílico, ácido clorídrico, hidróxido de 
sódio e água para injetáveis. 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
0,5% p/V. 
Alternativa assinalada 
 b) 
1,0 % p/V. 
 c) 
2,0 % p/V. 
 d) 
5,0% p/V. 
 e) 
10,0% p/V. 
2) 
Uma vitamina pediátrica contém 5.000 unidades (U.I.) de vitamina A por mililitro 
(mL). Quantas unidades de vitamina A seriam administradas a uma criança em duas 
gotas de solução? A embalagem deste produto possui conta-gotas calibrado para 
liberar 20 gotas por mililitro. 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
100 U.I. 
 b) 
250 U.I. 
 c) 
500 U.I. 
Alternativa assinalada 
 d) 
1.000 U.I. 
 e) 
5.000 U.I. 
3) 
A clorexidina (peso molecular = 505,6 g/mol) é um ativo antisséptico bastante 
empregado em soluções e sabonetes. Considerando que o preparo de uma 
formulação a partir de digluconato de clorexidina (Peso molecular = 897,8 g/mol) 
exige a aplicação fator do fator de equivalência, determine a quantidade de matéria-
prima a ser pesada na situação descrita a seguir. 
 Para fabricar 50 mL de uma solução spray antisséptica a 0,5% (p/V) são necessários 
____________ de digluconato de clorexidina. Uma vez que seu fator de equivalência 
(FEq) é ____________, calculado através da divisão do ____________ pelo 
____________. 
Assinale a alternativa que preenche as lacunas corretamente. 
 
Alternativas: 
 a) 
0,25 grama / 1,0 / equivalente-grama de seu sal / equivalente-grama de sua 
base. 
 b) 
0,5 grama / 0,78 / equivalente-grama de seu sal / equivalente-grama de sua 
base. 
 c) 
0,5 grama / 1,0 / peso molecular de seu sal / peso molecular de sua base. 
 d) 
0,45 grama / 1,7 / peso molecular de seu sal / peso molecular de sua base. 
 e) 
0,45 grama / 1,78 / equivalente-grama de seu sal / equivalente-grama de 
sua base. 
Alternativa assinalada 
4) 
Umas das operações farmacêuticas aplicadas a separação de sólidos dispersos em 
um meio líquido é denominada filtração. A tecnologia de filtração é disponível em 
diversos formatos e tipos de filtros. Neste contexto, avalie as seguintes asserções e 
a relação proposta entre elas. 
 
I. A filtração tem como objetivo a purificação de líquidos, ou seja, em estado de maior 
pureza contendo menor teor de eventuais contaminantes. 
PORQUE 
II. É a operação unitária em que sólidos suspensos em uma fase líquida são 
removidos por meio da passagem através de um meio poroso no qual esses sólidos 
são retidos. 
Em relação a essas asserções, assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. 
Alternativa assinalada 
 b) 
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II não justifica a I. 
 c) 
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa. 
 d) 
A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira. 
 e) 
As asserções I e II são proposições falsas. 
A seguinte receita foi recebida em uma farmácia de manipulação: 
 
Fluoxetina...........................20 mg 
Tomar uma cápsula ao dia durante 30 dias. 
 
A matéria-prima disponível na farmácia é o cloridrato de fluoxetina (FEq = 1,12). 
Calcule a quantidade, em gramas, de insumo farmacêutico ativo necessário para a 
manipulação deste medicamento. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
0,20 g. 
 b) 
0,60 g. 
 c) 
0,68 g. 
Alternativa assinalada 
 d) 
1,12 g. 
 e) 
6,82 g. 
2) 
O mesmo paciente pesquisou medicamentos nas drogarias de sua cidade. Encontrou 
a seguinte especialidade farmacêutica com a formulação descrita abaixo: 
Cada capsula de 20 mg contem: 
Cloridrato de fluoxetina 22,4 mg 
Excipientes* q.s.p. 1 cápsula 
*Amido, dimeticona, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, corante azul 
patente V 
Para fabricar 50.000 unidades, em escala industrial. 
Qual seria a quantidade a ser pesada de insumo farmacêutico ativo? Assinale a 
alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
1,00 kg. 
 b) 
1,12 kg. 
Alternativa assinalada 
 c) 
2,00 kg. 
 d) 
2,20 kg. 
 e) 
3,00 kg. 
3) 
Uma formulação antisséptica é apresenta a composição a seguir: Ácido Salicílico, 
enxofre, ácido bórico, óxido de zinco, aromatizante, amido e talco. Para a mistura 
dos ingredientes desta formulação. 
Qual seria o equipamento indicado? Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Liofilizador. 
 b) 
Centrífuga. 
 c) 
Turbina. 
 d) 
Misturador em V. 
Alternativa assinalada 
 e) 
Agitador com hélice naval. 
4) 
Raramente as capsulas são preenchidas somente por fármacos, na maioria das vezes 
é necessário adicionar quantidades apropriadas de insumos farmacêuticos inertes. 
Com relação aos excipientes, correlacione a coluna A que apresenta a classificação 
com a coluna B que exemplifica esses insumos. 
 
Coluna A Coluna B 
1. Aglutinantes I. Croscarmelose 
2.Absorventes II. Lactose, manitol 
3.Desagregantes III. ácido esteárico, estearato de sódio, talco 
4.Diluentes solúveis IV. sacarose, amido 
5.Lubrificantes V. dióxido de silício coloidal 
Assinale a alternativa correta. 
 
 
Alternativas: 
 a) 
1 – IV; 2 – V; 3 – I; 4 – II; 5 – III. 
 
Alternativa assinalada 
 b) 
1 – V; 2 – I; 3 – II; 4 – III; 5 – IV. 
 c) 
1 – III; 2 – IV; 3 – V; 4 – I; 5 – II. 
 d) 
1 – IV; 2 – V; 3 – I; 4 – III; 5 – II. 
 e) 
1 – I; 2 – V; 3 – IV; 4 – II; 5 – III. 
1) 
De acordo com o Formulário Nacional (2012) excipientes ou adjuvantes são definidos 
como: 
[...] substâncias adicionadas ao produto com a finalidade de melhorar a sua 
estabilidade ou sua aceitação como forma farmacêutica. Possuem a função de 
estabilizar e preservar o aspecto e as características físico-químicas da fórmula. 
Dependendo da formulação, os excipientes podem funcionar como diluentes, 
desintegrantes, aglutinantes, lubrificantes, conservantes, solventes, edulcorantes, 
aromatizantes, agentes doadores de viscosidade, veículo, agentes antioxidantes etc. 
Em geral, os excipientes são terapeuticamente inertes, inócuos nas quantidades 
adicionadas e não devem prejudicar a eficácia terapêutica do medicamento. 
(Formulário Nacional, 2012) 
Com relação a utilização de excipientes farmacêuticos, para proteger o fármaco 
suscetível a oxidação devemos adicionar na formulação um ___________. 
Assinale a alternativa que completa a lacuna corretamente. 
 
Alternativas: 
 a) 
Antioxidante. 
Alternativa assinalada 
 b) 
Conservante. 
 c) 
Diluente. 
 d) 
Edulcorante. 
 e) 
Lubrificante. 
2) 
De acordo com a Farmacopeia Brasileira VI (2019), medicamento é definido como: 
“[...] produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, que contém um ou 
mais fármacos e outras substâncias,com finalidade profilática, curativa, paliativa ou 
para fins de diagnóstico. ” (FB, 2019) 
Correlacione as informações contidas na coluna A com os conceitos apresentados na 
coluna B. 
Coluna - A Coluna - B 
1. Especialidade 
farmacêutica 
I. Fórmula constante do Formulário Nacional ou de outros compêndios 
oficiais reconhecidos pelo Ministério da Saúde. 
2. Fórmula 
oficinal 
II. Medicamento obtido por processos tecnologicamente adequados, 
empregando-se exclusivamente matérias-primas vegetais, com 
finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. 
3. Fórmula 
magistral 
III. Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição, 
a forma farmacêutica e a posologia. 
4. Medicamento 
fitoterápico 
IV. Produto oriundo da indústria farmacêutica com registro na Agência 
Nacional de Vigilância 
Sanitária e disponível no mercado. 
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas. 
 
Alternativas: 
 a) 
1-I; 2-II; 3-III; 4-IV. 
 b) 
1-IV; 2-I; 3-III; 4-II. 
Alternativa assinalada 
 c) 
1-II; 2-III; 3-IV; 4-I. 
 d) 
1-III; 2-IV; 3-II; 4-I. 
 e) 
1-IV; 2-III; 3-II; 4-I. 
3) 
“É um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende 
ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da 
proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua 
eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira 
(DCB) ou, na sua ausência, pela denominação comum internacional (DCI).” 
A definição acima citada se refere a qual tipo de medicamento? 
Assinale a alternativa correta 
 
Alternativas: 
 a) 
Medicamento referência. 
 b) 
Medicamento inovador. 
 c) 
Medicamento genérico. 
Alternativa assinalada 
 d) 
Medicamento fitoterápico. 
 e) 
Medicamento homeopático. 
4) 
A esterilidade é definida como ausência total de microrganismos viáveis. Esta 
característica é essencial para medicamentos injetáveis e oftálmicos. A manutenção 
da característica descrita no enunciado é reportada em qual tipo de estabilidade? 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Estabilidade física. 
 b) 
Estabilidade química. 
 c) 
Estabilidade microbiológica. 
Alternativa assinalada 
 d) 
Estabilidade farmacológica. 
 e) 
Estabilidade toxicológica. 
1) 
Corantes, lacas e pigmentos conferem cor esteticamente favorável aos 
medicamentos e cosméticos. Neste contexto, associe as nomenclaturas contidas na 
coluna A com as descrições das características e funções presentes na coluna B. 
 
Coluna A Coluna B 
1.Corantes 
I. Insumos inorgânicos ou sintéticos que conferem cor ao medicamento 
ou cosmético devido a sua dispersão na preparação. 
2.Lacas 
II. Substâncias coloridas de origem natural ou sintética que colorem a 
formulação por dissolução. 
3.Pigmentos 
III. Matérias-primas derivadas de hidróxido de alumínio combinadas 
com substâncias coloridas. 
Assinale a alternativa com a sequencia correta de associação. 
 
Alternativas: 
 a) 
1-III, 2-I, 3-II. 
 b) 
1-II, 2-III, 3-I. 
Alternativa assinalada 
 c) 
1-I, 2-II, 3-III. 
 d) 
1-II, 2-I, 3-III. 
 e) 
1-III, 2-II, 3-I. 
2) 
Corantes, lacas e pigmentos são utilizados em medicamentos e cosméticos por razões 
estéticas e/ou funcionais, estão relacionados ao aspecto favorável e agradável destas 
preparações. Com relação a utilização destas matérias-primas, analise a sentença 
abaixo e complete as lacunas com os termos adequados. 
 
Os_____________ são matérias-primas de origem natural ou sintética que 
_____________ os medicamentos e cosméticos por meio da _____________ na 
preparação. 
Assinale a alternativa que completa as lacunas corretamente. 
 
Alternativas: 
 a) 
pigmentos / conservam / dispersão. 
 b) 
lacas / colorem / dissolução. 
 c) 
corantes / colorem / dissolução. 
Alternativa assinalada 
 d) 
corantes / estabilizam / dispersão. 
 e) 
pigmentos / colorem / dissolução. 
3) 
Aromatizantes, flavorizantes ou ainda chamados de flavors, são adicionados a 
preparações farmacêuticas com o objetivo de disfarçar sabores desagradáveis de 
alguns fármacos. Com relação a aplicação e função destes insumos em 
medicamentos, julgue as sentenças abaixo em verdadeiro (V) ou falso (F). 
 
( ) Flavors são comumente aplicados a preparações líquidas de administração oral, 
com o objetivo de mascarar o sabor desagradável comum a alguns fármacos e 
facilitar a deglutição do medicamento. 
 
( ) Se tratando de comprimidos mastigáveis ou efervescentes, assim como as 
demais formas farmacêuticas sólidas, não é relevante a utilização destes insumos 
farmacêuticos com finalidade corretiva de sabor. 
 
( ) Em comprimidos, podemos utilizar revestimentos do tipo camada açucarada 
(drágea) ou do tipo filme (comprimido revestido) para mascarar sabor 
desagradável. 
 
( ) Nas cápsulas o próprio invólucro de gelatina disfarça sabores desagradáveis, 
uma vez que não permite o contato do fármaco com as papilas gustativas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA. 
 
Alternativas: 
 a) 
F – F – V - V. 
 b) 
V – F – V - F. 
 c) 
F – V – F - V. 
 d) 
V – F – V - V. 
Alternativa assinalada 
 e) 
V – F – F - V. 
4) 
Com relação aos insumos farmacêuticos relacionados a estabilidade de 
medicamentos, correlacione os insumos farmacêuticos apresentados na coluna A, 
com a descrição de sua função farmacotécnica desempenhada no medicamento, 
descritos na coluna B. 
Coluna A Coluna B 
1. Agente hidrolítico 
I. evita o crescimento exagerado de 
microrganismos no medicamento 
2. Conservante 
II. forma complexos estáveis e solúveis com 
metais, colaborando para a estabilidade 
química da formulação. 
3. Quelante 
III. atua como solvente substituto da água 
para minimizar a hidrólise. 
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas. 
 
Alternativas: 
 a) 
1 – II; 2 – III; 3 - I. 
 b) 
1 – III; 2 – II; 3 - I. 
 c) 
1 – I; 2 – II; 3 - III. 
 d) 
1 – III; 2 – I; 3 - II. 
Alternativa assinalada 
 e) 
1 – II; 2 – I; 3 - III. 
1) 
Com o passar dos anos vem crescendo o interesse pela espécie felina no universo 
pet. Os gatos possuem necessidades e metabolismo distinto de outras espécies, 
levando a intoxicação, ou mesmo morte, devido a utilização errônea de 
medicamentos. Os veterinários e os farmacêuticos devem ter a consciência das 
diferenças existentes entre cães e gatos e adotar uma terapia segura. 
Um gato SRD (sem raça definida) pesando 7,5 kg passou por um processo cirúrgico 
e necessita da administração de um anti-inflamatório. A indicação do médico 
veterinário é: Cetoprofeno 2 mg/kg, a cada 24 horas, por via subcutânea. 
O seguinte medicamento está disponível no hospital veterinário: 
Ingrediente Quantidade 
cetoprofeno 50 mg 
veículo q.s.p* 1 mL 
Legenda: q.s.p.: quantidade suficiente para. 
*Excipientes: arginina, ácido cítrico, álcool benzílico, ácido clorídrico, hidróxido de 
sódio e água para injetáveis 
Calcule o volume de medicamento a ser administrado no paciente. 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
0,1 mL. 
 b) 
0,2 mL. 
 c) 
0,3 mL. 
Alternativa assinalada 
 d) 
0,5 mL. 
 e) 
1,0 mL. 
2) 
Um xarope anti-histamínico apresenta a seguinte composição: 
Ingrediente Quantidade 
maleato de dexclorfeniramina 2 mg 
veículo q.s.p* 5 mL 
Legenda: q.s.p.: quantidade suficiente para. 
*Ecipientes: mentol, metilparabeno, propilparabeno, corante vermelho ponceaux, 
essência de framboesa, sacarose, álcool etílico, água purificada. 
Para crianças de 6 a 12 anos é recomendada a dose de 1 mg, 3 vezes ao dia. Para 
atender essa dosagem, qual seria o volume administrado ao paciente? 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
2,5 mL 
Alternativa assinalada 
 b) 
5 mL 
 c) 
1,25 mL 
 d) 
7,5 mL 
 e)3 mL 
3) 
Um xarope anti-histamínico apresenta a seguinte composição: 
Ingrediente Quantidade 
maleato de dexclorfeniramina 2 mg 
veículo q.s.p* 5 mL 
Legenda: q.s.p.: quantidade suficiente para. 
* mentol, metilparabeno, propilparabeno, corante vermelho ponceaux, essência de 
framboesa, sacarose, álcool etílico, água purificada. 
 
Considerando a concentração expressa em porcentagem peso-volume (% p/V), 
calcule a % p/V para o medicamento apresentado. 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
2,0 % p/V. 
 b) 
0,04 % p/V. 
Alternativa assinalada 
 c) 
0,2 % p/V. 
 d) 
0,02 % p/V. 
 e) 
1,0 % p/V. 
4) 
O cetoprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) muito utilizado na terapia 
veterinária e humana para tratamento de inflamações e processos pós-cirúrgicos. 
Está disponível comercialmente nas formas de apresentação de comprimido, cápsula, 
solução oral, solução injetável, xarope, supositório ou gel. 
Uma das especialidades farmacêuticas disponíveis no mercado é descrita a seguir: 
Ingrediente Quantidade 
cetoprofeno 50 mg 
veículo q.s.p* 1 mL 
Legenda: q.s.p.: quantidade suficiente para. 
*Excipientes: arginina, ácido cítrico, álcool benzílico e água para injetáveis 
Quais operações farmacotécnicas estariam envolvidas na produção deste 
medicamento? 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Dissolução e filtração. 
 b) 
Moagem e liofilização. 
 c) 
Trituração e secagem. 
 d) 
Pulverização e centrifugação. 
 e) 
Redução do tamanho de partícula e dissolução. 
Alternativa assinalada 
) 
A seguinte receita foi recebida em uma farmácia de manipulação: 
 
Fluoxetina...........................20 mg 
Tomar uma cápsula ao dia durante 30 dias. 
 
A matéria-prima disponível na farmácia é o cloridrato de fluoxetina. Qual artifício 
matemático seria essencial ao cálculo da quantidade a ser pesada para o preparo 
desta formulação? 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Concentração. 
 b) 
Diluição. 
 c) 
Fator de correção. 
 d) 
Fator de equivalência. 
Alternativa assinalada 
 e) 
Fator de hidratação. 
2) 
Você atua como farmacêutico em uma farmácia de manipulação de sua cidade. 
Recebeu uma prescrição de cápsulas de fluoxetina (20 mg), indicado para tratamento 
de depressão, ingestão de 1 cápsula por dia durante 30 dias. Para atender esta 
receita é imprescindível selecionar o tamanho de cápsula que será utilizada. Neste 
sentido indique um método aplicado a esta seleção. 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Reologia. 
 b) 
Índice de Carr. 
 c) 
Fator de Hausner. 
 d) 
Ângulo de repouso. 
 e) 
Densidade aparente. 
Alternativa assinalada 
3) 
A farmacopeia americana preconiza a utilização de um aparato mecânico para a 
determinação de densidade aparente de pós. A densidade aparente é calculada a 
partir da relação entre a massa e o volume ocupado pelo pó. Sendo assim, 10 g de 
um determinado pó ocupam 8,8 mL de uma proveta volumétrica. Determine a 
densidade aparente deste pó. 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
1,3. 
Alternativa assinalada 
 b) 
0,3. 
 c) 
0,8 
 d) 
1,5. 
 e) 
1,1. 
4) 
A seguinte receita foi recebida em uma farmácia de manipulação: 
 
Amoxicilina...........................875 mg 
Tomar uma cápsula a cada 12 horas durante 7 dias. 
 
A matéria-prima disponível na farmácia é a amoxicilina tri-idratada. Qual artifício 
matemático seria essencial ao cálculo da quantidade a ser pesada para o preparo 
desta formulação? 
Assinale a alternativa correta. 
 
Alternativas: 
 a) 
Concentração. 
 b) 
Diluição. 
 c) 
Fator titulométrico. 
 d) 
Fator de equivalência. 
Alternativa assinalada 
 e) 
Fator de hidratação.