A2 GENÉTICA BÁSICA

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Local: Sala 1 - TJ - Prova On-line / Andar / Polo Tijuca / TIJUCA 
Acadêmico: VIRGTB-002
Aluno: GABRIELA COELHO VIEIRA DA SILVA 
Avaliação: A2-
Matrícula: 20201101493 
Data: 10 de Novembro de 2020 - 08:00 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 7,50/10,00
1  Código: 38443 - Enunciado: No DNA existem informações para a síntese de várias moléculas
diferentes e as informações estão inseridas em um gene e lá estão escritos quais aminoácidos
farão parte da estrutura primária da proteína. Nos genes, os nucleotídeos estão organizados em
trincas que formam os aminoácidos que irão determinar uma proteína. Uma mutação em um
nucleotídeo de uma das trincas pode gerar alteração na proteína e gerar consequências para a
célula.Com base no texto, em relação a mutações pode-se afirmar que:
 a) Uma alteração na sequência de bases do DNA é denominada mutação e tal processo
poderá acarretar no surgimento de novas características no organismo.
 b) Uma alteração que ocorre na sequência de bases do DNA não pode ser suficiente para
provocar o surgimento de uma característica nova no organismo.
 c) As mutações cromossômicas podem ter origem através da adição, substituição ou perda
de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA.
 d) O DNA é uma molécula estável que se replica com incrível precisão, por isso não ocorrem
mudanças na sua estrutura nem erros de replicação.
 e) Se houver alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA, não haverá alteração na
sequência de aminoácidos que forma a proteína.
Alternativa marcada:
a) Uma alteração na sequência de bases do DNA é denominada mutação e tal processo poderá
acarretar no surgimento de novas características no organismo.
Justificativa: Resposta correta: Uma alteração na sequência de bases do DNA é denominada
mutação e tal processo poderá acarretar no surgimento de novas características no
organismo. As sequências de bases alteradas irão sintetizar proteínas específicas, o que poderá
acarretar no surgimento de novas características no organismo. Distratores:O DNA é uma
molécula estável que se replica com incrível precisão, por isso não ocorrem mudanças na sua
estrutura nem erros de replicação. Errada. Podem ocorrer mudanças na estrutura do DNA e erros
de replicação, e isso caracteriza uma mutação.Se houver alteração na sequência de bases
nitrogenadas do DNA, não haverá alteração na sequência de aminoácidos que forma a proteína.
Errada. Se houver alteração na sequência de bases nitrogenadas do DNA, haverá alteração na
sequência de aminoácidos que forma a proteína e, consequentemente, nas propriedades da
proteína. Uma alteração que ocorre na sequência de bases do DNA não pode ser suficiente para
provocar o surgimento de uma característica nova no organismo. Errada. A alteração que ocorreu
na sequência de bases do DNA é considerada uma mutação, e ela pode ser suficiente para
provocar o surgimento de uma característica nova no organismo. As mutações cromossômicas
podem ter origem através da adição, substituição ou perda de bases nitrogenadas em um trecho
da molécula de DNA. Errada. As mutações que podem ter origem através da adição, substituição
ou perda de bases nitrogenadas em um trecho da molécula de DNA são as mutações gênicas, e
não cromossômicas.
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2  Código: 38450 - Enunciado: "Em 1949 Murray Barr observou corpúsculos condensados, escuros,
nos núcleos das células de gatas; essas estruturas ficaram conhecidas como corpúsculos de Barr.
Mary Lyon propôs, em 1961, que o corpúsculo de Barr era um cromossomo X inativo; sua
hipótese (atualmente aceita para mamíferos placentários) ficou conhecida como a hipótese de
Lyon. Ela sugeriu que, dentro de cada célula da fêmea, um dos dois cromossomos X se torna
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aleatoriamente inativo. Se uma célula tem mais de dois cromossomos X, todos exceto um estão
inativos."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara-Koogan, 2016). "O número de cromossomos X está diretamente relacionado ao
número de corpúsculos de Barr presentes no núcleo. Esse número é importante, pois, por meio
dele, não só se podem diferenciar as células masculinas das femininas, mas também se pode
identificar a ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais." (Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/cromatina-sexual.htm. Acesso em: 20 maio 2018). Com
base nos textos assinale a alternativa que apresenta o conceito do fenômeno referenciado.
 a) Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se sugere que, dentro de
cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo.
 b) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X
da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
 c) A abordagem nos dois textos refere-se a características condicionadas ao cromossomo Y
que são transmitidas somente dos pais para os filhos homens.
 d) A explicação é sobre o daltonismo, que é um fenômeno em que ocorre a presença de
números diferentes de cromossomos X somente nos machos.
 e) Refere-se à herança holândrica ou ligada ao cromossomo Y, em que os genes estão
localizados em uma região do cromossomo Y, e não no X.
Alternativa marcada:
b) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X da
mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
Justificativa: Resposta correta: Trata-se da compensação de dose, que considera que a
inativação de um cromossomo X da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.Como a
mulher tem dois cromossomos X e o homem, apenas um, acredita-se que as mulheres tenham
uma expressão gênica superior aos homens em relação ao cromossomo X. De acordo com a
teoria de Lyon, existe somente um cromossomo X ativo nas células das mulheres, levando a uma
compensação de dose entre os dois sexos para os genes presentes no cromossomo X. No caso da
cromatina sexual, o segundo cromossomo X estaria condensado e inativo, aparecendo na
membrana nuclear das células em interfase. Distratores:Refere-se à herança holândrica ou ligada
ao cromossomo Y, em que os genes estão localizados em uma região do cromossomo Y, e não no
X. Incorreta. É compensação de dose, e não herança holândrica. No entanto a definição para
herança holândrica está correta.A explicação é sobre o daltonismo, um fenômeno em que ocorre
a presença de números diferentes de cromossomos X nos machos. Incorreta. O daltonismo é uma
disfunção na percepção visual que impossibilita ao indivíduo a distinção de algumas cores. É
uma herança ligada ao cromossomo X e não se relaciona com o corpúsculo de Barr e com a
inatividade de cromossomo.Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se
sugere que, dentro de cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo. Incorreta.
A hemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue devido a
uma anormalidade em um dos fatores de coagulação. Esse fator é uma proteína codificada pelo
gene dominante localizado no cromossomo X.A abordagem nos dois textos refere-se a
características condicionadas ao cromossomo Y que são transmitidas somente dos pais para os
filhos homens. Incorreta. As características condicionadas ao Y nada têm a ver com corpúsculo de
Barr e cromossomo inativo.
3  Código: 38447 - Enunciado: "O principal objetivo do exame genético é identificar o potencial
para uma condição genética em um estágio inicial. Em alguns casos, o exame genético permite
que as pessoas façam escolhas informadas sobre a reprodução. Em outros casos, ele permite a
intervenção precoce, que pode diminuir ou até evitar o desenvolvimento da condição. Para quem
sabe que corre risco de desenvolver uma condição genética,esse exame pode ajudar a aliviar a
ansiedade associada à incerteza da sua situação. O exame genético inclui exames pré e pós-
natal."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2016. Adaptado). Com base nesse contexto, leia as afirmativas a seguir.I- Os testes
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genéticos pré-natais são realizados antes do nascimento e, atualmente, incluem procedimentos
para diagnóstico de várias doenças e distúrbios genéticos.II- A finalidade desses testes é fornecer
informações de que a família pode precisar para tomar decisões durante a gestação e, em alguns
casos, preparar-se para o nascimento de uma criança com uma condição genética.III- Um teste
genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore genealógica que
esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos geométricos. Está correto
apenas o que se afirma em:
 a) II e III.
 b) I, II e III.
 c) I e II.
 d) III.
 e) I e III.
Alternativa marcada:
c) I e II.
Justificativa: Resposta correta: I e II.Os testes genéticos pré-natais são realizados antes do
nascimento e, atualmente, incluem procedimentos para diagnóstico de várias doenças e
distúrbios genéticos. Correta. Uma das finalidades do exame genético é identificar o potencial
para uma condição genética em um estágio inicial e, por isso, o exame é feito antes do
nascimento.A finalidade desses testes é fornecer informações de que a família pode precisar para
tomar decisões durante a gestação e, em alguns casos, preparar-se para o nascimento de uma
criança com uma condição genética. Correta. O exame genético é aplicável para muitas famílias
que sabem que correm risco porque têm informações de antecedentes com determinadas
condições genéticas e, por isso, querem estar preparadas para enfrentar a situação. Outras
famílias, apesar de não saberem da existência de nenhuma condição, querem aliviar a ansiedade
da incerteza de possibilidade de alguma condição e, por isso, solicitam o exame genético para
ajudar a se prepararem para o nascimento. 
Distrator:Um teste genético é uma representação da história familiar por meio de uma árvore
genealógica que esboça a herança de uma ou mais características utilizando símbolos
geométricos. Incorreta. Aborda o heredograma, e não os exames genéticos. O heredograma é
uma técnica que estuda a hereditariedade das características dos seres humanos por meio de
simbologias gráficas.
4  Código: 38460 - Enunciado: O crossing over refere-se à troca de material genético entre
cromátides não irmãs (cromátides oriundas de diferentes cromossomos homólogos). As
cromátides-irmãs não são mais idênticas após o crossing over. Ele é a base para a recombinação
intracromossômica, criando novas combinações de alelos em uma cromátide.(Fonte: PIERCE, B.
A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2016. Adaptado). 
(Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/meiosis/v/chromosomal-crossover-in-meiosis-i. Acesso em: 15 fev. 18). Analisando o
texto e a imagem dos cromossomos, podemos dizer que um dos resultados do crossing over é:
 a) Migração polar dos cromossomos.
 b) Formação do fuso acromático.
 c) Pareamento de cromossomos homólogos.
 d) Aumento do volume celular.
 e) Variabilidade genética nas espécies.
Alternativa marcada:
e) Variabilidade genética nas espécies.
Justificativa: Resposta correta: Variabilidade genética nas espécies.Crossing over baseia-se na
quebra das cromátides em certos pontos, com troca de pedaços correspondentes entre elas. As
trocas levam ao surgimento de novas sequências de genes nos cromossomos. Quando um
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cromossomo que tem vários genes combinados em uma certa sequência, após o crossing over, a
combinação pode não ser mais a mesma e isso garante variabilidade
genética. Distratores:Aumento do volume celular. Incorreta. Não há aumento celular na fase de
crossing over, e sim antes da divisão celular na intérfase.Pareamento de cromossomos
homólogos. Incorreta. O pareamento de cromossomos homólogos ocorre na prófase I, antes de
ocorrer o crossing over.Formação do fuso acromático. Incorreta. O fuso acromático se forma no
início da prófase I, antes de ocorrer o fenômeno de crossing over.Migração polar dos
cromossomos. Incorreta. Os cromossomos fazem migração polar na anáfase I, e não quando
ocorre crossing over.
5  Código: 38479 - Enunciado: "A pangênese levou os gregos antigos a propor a noção da herança
de caracteres adquiridos, na qual as características adquiridas durante a vida tornam-se
incorporadas à informação hereditária e são passadas adiante para a prole. Por exemplo, as
pessoas que desenvolvem habilidade musical por meio de estudos diligentes teriam filhos
inatamente dotados de habilidade musical." (Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque
conceitual. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2011). Considerando as informações
apresentadas pode-se afirmar que a teoria da pangênese:
 a) Explica que as estruturas de um novo ser surgem no desenvolvimento embrionário.
 b) Ela sugeria que os gametas já continham miniaturas completas de um futuro organismo.
 c) Foi uma teoria inicial sobre hereditariedade, com cruzamentos de ervilhas, desenvolvida
por Mendel.
 d) Essa teoria já explicava as bases da hereditariedade atuais utilizando a fertilização dos
gametas.
 e) Foi uma teoria inicial sobre hereditariedade, criada por Hipócrates e apoiada por Charles
Darwin.
Alternativa marcada:
e) Foi uma teoria inicial sobre hereditariedade, criada por Hipócrates e apoiada por Charles
Darwin.
Justificativa: Resposta correta: Foi uma teoria inicial sobre hereditariedade, criada por
Hipócrates e apoiada por Charles Darwin.Hipócrates foi o primeiro a propor uma explicação
coerente sobre a transmissão das características de pais para filhos. A teoria foi adotada por
Charles Darwin em seus estudos sobre herança. Distratores:Foi uma teoria inicial sobre
hereditariedade, com cruzamentos de ervilhas, desenvolvida por Mendel. Errada. A teoria
desenvolvida por Mendel foi uma teoria mais avançada da hereditariedade, a pangênese era uma
teoria mais primitiva.Essa teoria já explicava as bases da hereditariedade atuais utilizando a
fertilização dos gametas. Errada. A teoria utilizava explicações mais primitivas sobre a
hereditariedade, portanto não são bases atuais.Ela sugeria que os gametas já continham
miniaturas completas de um futuro organismo. Errada. A sugestão de que os gametas já
continham miniaturas completas de um futuro organismo era a teoria do gameta pré-formado e
não a pangênese.Explica que as estruturas de um novo ser surgem no desenvolvimento
embrionário. Errada. Essa é a teoria da epigênese, segundo a qual o organismo não estaria
formado no ovo fertilizado e sim na embriogênese.
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6  Código: 38459 - Enunciado: "A abordagem de Mendel para o estudo da hereditariedade foi
efetiva por vários motivos. Primeiro, foi sua escolha do material a ser estudado, a ervilha Pisum
sativum, que oferecia claras vantagens para a investigação genética. Era uma planta de fácil
cultivo e Mendel tinha o jardim e a estufa do monastério a sua disposição. Comparada com
outras plantas, a ervilha cresce com relativa facilidade, completando uma geração inteira em
uma única estação de crescimento. Mendel teve sucesso porque ele adotou uma abordagem
experimental e interpretou seus resultados usando matemática. Diferente de vários
investigadores anteriores, que apenas descreveram os resultados dos cruzamentos. Mendel
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adicionais para testar suas hipóteses. Ele manteve cuidadosamente os registros de várias
gerações, contendo cada tipo de traço, e calculou razões dos diferentes tipos. Ele era especialista
em observar os padrões em detalhes, paciente e minuciosamente, conduzindo seus
experimentos por dez anos antes de tentar escrever seus resultados. Gregor Mendel desenvolveu
os princípios básicos da herança, publicando seus achados em 1866. O significado de seu
trabalho só foi amplamente apreciado em 1900."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque
conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). Considerando os
cruzamentos de Mendel pode-se afirmar que: 
 a) Conclui-se que cada variedade de ervilha é geneticamente pura quando cultivada por
duas gerações.
 b) O lócus no cromossomo pode ser ocupado por um alelo para sementes lisas ou para
sementes rugosas.
 c) Há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é
determinada.
 d) O termo gene, no contexto de cruzamentos genéticos, é um fator herdado que determina
uma característica.
 e) Um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é homozigoto para esse lócus.
Alternativa marcada:
d) O termo gene, no contexto de cruzamentos genéticos, é um fator herdado que determina uma
característica.
Justificativa: Resposta correta: Conclui-se que cada variedade de ervilha é geneticamente pura
quando cultivada por duas gerações. Das opções apresentadas, essa é a única que representa
uma real abordagem de Mendel. Foi ele que verificou que cada variedade de ervilha era
geneticamente pura. Constatou isso ao criar as plantas por duas gerações e confirmar que os
traços dos descendentes eram os mesmos que de seus genitores. Distratores:O termo gene no
contexto de cruzamentos genéticos é um fator herdado que determina uma característica.
Incorreta. O termo gene é uma palavra que Mendel não conheceu. Ela não tinha sido criada até
1909, quando o geneticista dinamarquês Wilhelm Johannsen a usou pela primeira vez.Há um
lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das sementes é determinada.
Incorreta. De fato há um lócus em um cromossomo nas plantas de ervilha onde a forma das
sementes é determinada, mas isso não podia ser determinado na época de Mendel, pois ainda
não se tinha criado o conceito de cromossomo.O lócus no cromossomo pode ser ocupado por
um alelo para sementes lisas ou para sementes rugosas. Incorreta. O o exemplo ilustrado de um
lócus no cromossomo ser ocupado por alelos para sementes lisas e rugosas é real, no entanto
ainda não se tinha criado o conceito de cromossomo, e muito menos de lócus.Um organismo
diploide que possui dois alelos idênticos é homozigoto para esse lócus. Incorreta. Essa definição
é correta, uma vez que explica que um organismo diploide que possui dois alelos idênticos é um
homozigoto, mas isso ainda não tinha sido determinado na época de Mendel.
7  Código: 38589 - Enunciado: A mitose constitui uma importante fase do ciclo celular, em que a
célula finaliza seu processo de divisão. Comparando-se células vegetais com células animais,
verifica-se que ocorrem diferenças na separação final dos citoplasmas, que é denominada
citocinese. No entanto, em atividades práticas, a utilização de raízes que brotam do bulbo da
cebola (Allium cepa) para se observarem microscopicamente células em mitose é útil para
esclarecer essa divisão celular de forma generalizada. A técnica de observação é simples e
possibilita a visualização das várias fases da mitose. A imagem a seguir mostra um resultado
dessa observação em microscopia. (Disponível em:
https://educador.brasilescola.uol.com.br/estrategias-ensino/mitose-na-raiz-cebola.htm. Acesso
em: 13 jul. 2018). Com base no exposto, assinale a alternativa que correlaciona corretamente o
número (na imagem) com a sua descrição.
 a) Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
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 b) Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
 c) Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula.
 d) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de
células.
 e) Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
Alternativa marcada:
d) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de células.
Justificativa: Resposta correta: Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm
dois conjuntos de células.A telófase é a última fase da mitose e, em termos celulares, já se têm
dois conjuntos completos de células prontas para se separarem, ou seja, para ocorrer a
citocinese. Distratores:Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
Incorreta. Os cromossomos começam a se condensar na prófase, em que o fuso mitótico se
forma.Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula. Incorreta. É na
metáfase que os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, chamada de placa
metafásica.Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
Incorreta. É na anáfase que as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula com a
ajuda do fuso mitótico.Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
Incorreta. É na intérfase que os cromossomos estão relaxados e a membrana nuclear está
presente.
8  Código: 38478 - Enunciado: A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva
crônica de maior prevalência na população brasileira. Essa doença ocorre quase exclusivamente
em negros e é causada por herança homozigota. As hemácias falciformes coagulam os capilares,
provocando isquemia no órgão. Considerando o exposto, assinale a alternativa que determina
corretamente uma aplicação dos esclarecimentos genéticos para orientação da população.
 a) É preciso disponibilizar meios de transporte para a condução de indivíduos com anemia
falciforme para tratamento nos hospitais.
 b) Seria importante o aumento do número de leitos em todos os hospitais das capitais que
tiverem o maior número de indivíduos acometidos.
 c) A melhor medida é o desenvolvimento de técnicas de diagnóstico que possam esclarecer
os profissionais de saúde sobre a doença do paciente.
 d) Distribuir medicamentos para a família a fim de minimizar os sintomas e estabelecer o
contato do paciente com o hospital é a melhor medida.
 e) Deve-se investir nas ações educativas, como distribuição de folhetos, explicando que a
anemia falciforme é uma doença genética hereditária.
Alternativa marcada:
d) Distribuir medicamentos para a família a fim de minimizar os sintomas e estabelecer o contato
do paciente com o hospital é a melhor medida.
Justificativa: Resposta correta: Deve-se investir nas ações educativas, como distribuição de
folhetos, explicando que a anemia falciforme é uma doença genética hereditária.A proposta é
investir na elaboração de ações que esclareçam o que é uma doença genética e hereditária, para
melhorar a adesão aos tratamentos. Distratores:A melhor medida é o desenvolvimento de
técnicas de diagnóstico que possam esclarecer os profissionais de saúde sobre a doença do
paciente. Errada. Desenvolver técnicas de diagnóstico é importante, mas não determina
a aplicação de conhecimentos genéticos para a população.Distribuir medicamentos para a
família a fim de minimizar os sintomas e estabelecer o contato do paciente com o hospital é a
melhor medida. Errada. A distribuição de medicamentos contribui com o tratamento, mas não
leva esclarecimentos genéticos à população.Seria importante o aumento do número de leitos em
todos os hospitais das capitais que tiverem o maior número de indivíduos acometidos. Errada.
Aumentar o número de leitos pode ser importante para várias doenças, inclusive paraa anemia
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falciforme, mas não é orientação para a população.É preciso disponibilizar meios de transporte
para a condução de indivíduos com anemia falciforme para tratamento nos hospitais. Errada.
Meios de transporte podem facilitar a ida dos pacientes às unidades, mas não levarão
esclarecimentos à população.