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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
Julio Vinicius Teodoro Resende
Pergunta 1 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“O desenvolvimento da ciência a favor do homem não pode nem deve servir de alicerce para o uso 
indiscriminado e o desrespeito com os animais. É necessária uma postura ética frente à necessidade do 
desenvolvimento da ciência e a adoção de medidas que diminuam o sofrimento dos animais e favoreçam 
seu bem-estar”.
Fonte: FRAJBLAT, M.; AMARAL, V. L. L.; RIVERA, E. A. B. Ciência em animais de laboratório. Ciência e 
Cultura, São Paulo, v. 60, n. 2, p. 44-46, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o conceito 3Rs, analise os itens abaixo e 
associe-os com suas respectivas definições:
1) Substituição.
2) Redução.
3) Refinamento.
( ) É a realização do estudo sem o uso de animais vertebrados vivos.
( ) É o uso de analgésicos e de agulhas de calibre apropriado ao tamanho do animal. 
( ) É a obtenção de nível equiparável de informação com o uso de menos animais.
( ) É a promoção do alívio ou a minimização da dor, sofrimento ou estresse do animal.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 3, 1.
10/10
Nota final
Enviado em: 16/04/22 09:33 (BRT)
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3, 1, 2, 1.
2, 1, 3, 2.
2, 1, 2, 3.
Resposta correta1, 3, 2, 3.
Pergunta 2 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“O farmacêutico compartilha a responsabilidade com as indústrias farmacêuticas na estabilidade de 
produtos industrializados e é estimulado a relatar qualquer problema com embalagem e rotulagem ou 
evidências de instabilidade do produto. Para garantir a integridade dos medicamentos dispensados nas 
farmácias, os farmacêuticos devem observar as datas de validade dos produtos fazendo girar os estoques 
e utilizando primeiramente as matérias-primas mais antigas, armazenar os fármacos e medicamentos nas 
condições ambientais recomendadas […].”
Fonte: WANCZINSKI, B. J.; SANCHES, D. S; WOLF, T. G. Estabilidade de medicamentos. Revista 
UNINGÁ
, Maringá, n. 12, p. 57-68, abr./jun. 2007.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre materiais de acondicionamento e 
embalagens, analise os itens a seguir e associe-os com seus respectivas exemplos:
1) Plástico.
2) Vidro.
3) Metal.
4) Borracha.
( ) Sílica em misturas com óxido de cálcio, de alumínio, de sódio, de boro, de bário, de magnésio ou de 
potássio.
( ) Estanho, alumínio, aço inoxidável e chumbo.
( ) Elastômeros.
( ) Cloreto de polivinil, polipropileno de poliestireno, policarbonato, polipropileno, tereftalato de polietileno, 
olefinas cíclicas e poliamida.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 4, 3, 2.
3, 2, 4, 1.
Resposta correta2, 3, 4, 1.
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4, 2, 1, 3.
1, 4, 2, 3.
Pergunta 3 -- /1
Um dos fatores mais importantes para garantir o controle de qualidade na indústria farmacêutica são as 
Boas Práticas no laboratório do controle de qualidade. Alguns dos aspectos mais importantes a serem 
observados nesses locais estão citados a seguir.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Boas Práticas, analise os itens a seguir e 
associe-os com suas respectivas características:
1) Pessoal.
2) Calibração e verificação de desempenho.
3) Validação de métodos analíticos.
4) Equipamentos de processamento de dados.
5) Registros.
( ) Os equipamentos e outros dispositivos de medição devem ser calibrados e verificados quanto ao seu 
desempenho. 
( ) Os funcionários devem ser qualificados para função, bem como estarem em quantidade adequada para 
realização das tarefas.
( ) Deve-se observar as características de exatidão, precisão, especificidade e limite de detecção.
( ) São equipamentos que usam sistemas automatizados, mas também exigem controle.
( ) Devem ser detalhados e de fácil acesso sempre que alguém precisar consultá-los.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 1, 5, 4, 2.
5, 3, 4, 2, 1.
Resposta correta2, 1, 3, 4, 5.
2, 4, 5,1, 3.
4, 2, 1, 5, 3.
Pergunta 4 -- /1
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Leia o trecho a seguir:
“Até́ o século XIX, os medicamentos eram armazenados em vidros, aglomerados em algodão. Em 1963, a 
InterpackHassia lançou o primeiro blister para a pílula anticoncepcional da Schering. A razão mais 
importante para a introdução do blister no mercado farmacêutico era oferecer aos pacientes uma dose 
unitária facilmente identificável, permitindo ao paciente verificar se tinha tomado o medicamento prescrito 
em um determinado dia.”
Fonte: PEREIRA, D.A., FERREIRA, L.A. Blister farmacêutico: a influência da cor e dos tipos de filmes no 
acondicionamento de medicamentos. Visão Acadêmica, Curitiba, v. 17, n. 3, p. 91-100, jul./set., 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre controle de qualidade de embalagem, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A embalagem é fundamental para que o medicamento permaneça com todas as especificações de 
qualidade e segurança durante seu prazo de validade.
Porque:
II. A embalagem oferece proteção contra deterioração, vazamento e contaminação ao medicamento.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Resposta correta
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Pergunta 5 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A presença dos microrganismos patogênicos é um grande indicativo de contaminação cruzada do 
manipulador, pois sabe-se que alguns são encontrados com frequência nas fossas nasais e cavidade oral e 
outros transmitidos pela via oral-fecal. Dessa forma, a garantia da higiene industrial, monitoramento 
ambiental da água utilizada, e condições higiênico-sanitária dos colaboradores, reduzem a carga 
microbiana do produto final.”
Fonte: VIEIRA, N.R.; VIANNA, W.O.; ALMEIDA, J.F.M. Controle de qualidade microbiológica de produtos 
não estéreis. Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 2889-2901, jan. 2020.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre monitoramento ambiental, analise os itens 
a seguir e associe-os com sua respectiva forma de amostragem
1) Ar.
2) Superfície.
( ) Suabe (swab).
( ) Sedimentação. 
( ) Impressão em placa.
( ) Placas de contato (Rodac).
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 2, 1, 1.
1, 2, 2, 2.
Resposta correta2, 1, 1, 2.
2, 1, 1, 1.
1, 2, 1, 1.
Pergunta 6 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A crescente preocupação com o controle de qualidade dos medicamentos é um tópico emergente e de 
suma importância para o ramo farmacêutico… A contaminação microbiana de um fármaco tem sido um 
problema recorrente, por resultar na deterioração do princípio ativo, afetando a potência e estabilidade do 
mesmo. O monitoramento e controle da qualidade dos produtosfarmacêuticos, é de suma importância para 
assegurar a eficiência do produto comercializado.”
Fonte: VIEIRA, N.R.; VIANNA, W.O.; ALMEIDA, J.F.M. Controle de qualidade microbiológica de produtos 
não estéreis. Braz. J. of Develop., Curitiba, v. 6, n. 1, p. 2889-2901, jan. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre contaminação microbiana, pode-se afirmar 
que o controle microbiológico é importante porque:
objetiva garantir que o produto contaminado com micro-organismos patogênicos seja 
reprocessado.
Resposta correta
objetiva garantir que a contaminação microbiana não represente um risco ao 
produto e ao consumidor.
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objetiva garantir que todos os produtos sejam estéreis no seu último estágio do processo.
objetiva garantir que todos as matérias-primas sejam estéreis ao entrar na linha de produção.
objetiva garantir que todos os ambientes da indústria farmacêutica sejam estéreis.
Pergunta 7 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Há séculos o homem utiliza animais em experimentos na busca do conhecimento científico e benefício 
para a saúde de ambos. Porém, durante muito tempo os animais utilizados foram relegados a um segundo 
plano dentro do contexto científico. Apenas recentemente, percebeu-se a importância do modelo animal e 
seu bem-estar para os resultados de um experimento.”
Fonte: FRAJBLAT, M.; AMARAL, V. L. L.; RIVERA, E. A. B. Ciência em animais de laboratório. Ciência e 
Cultura, São Paulo, v. 60, n. 2, p. 44-46, 2008.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre animais de laboratório, pode-se afirmar que 
os animais de laboratório são: 
qualquer animal vertebrado ou invertebrado.
Resposta corretaqualquer animal vertebrado vivo não humano.
qualquer organismo vivo, desde as bactérias até os primatas, exceto o ser humano.
qualquer micro-organismo, juntamente com os animais invertebrados.
qualquer animal com ausência de notocorda.
Pergunta 8 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A destinação final dos resíduos de origem farmacêutica é tema relevante para a saúde pública, devido às 
diferentes propriedades farmacológicas dos medicamentos que inevitavelmente se tornarão resíduos. 
Dessa forma, não poderão mais ser utilizados e deverão receber um tratamento específico”.
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Fonte: FALQUETO, E., KLIGERMAN, D.C., ASSUMPÇÃO, R.F. Como realizar o correto descarte de 
resíduos de medicamentos? 
Ciência & Saúde Coletiva
, Rio de Janeiro, v. 15, supl. 2, p. 3283-3293, 2010.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre testes para avaliação de materiais de 
embalagem, pode-se afirmar que os métodos possíveis de descarte de embalagens de medicamentos não 
contaminadas são:
Resposta corretareciclagem, aterro e incineração.
reciclagem, aterro e lixão.
incineração e reciclagem.
aterro e lixão.
incineração e aterro.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“No Brasil, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), criada em 1995, estabelece a 
política nacional de biossegurança através de instruções normativas que devem ser cumpridas em todos 
os níveis. Entretanto, a ênfase da legislação – e consequente fiscalização – dos aspectos relacionados à 
biossegurança nos últimos anos parece ter se concentrado na utilização de organismos geneticamente 
modificados, especialmente os transgênicos.”
Fonte: ARAÚJO, E. M.; VASCONCELOS S. D. Biossegurança em laboratórios universitários: um estudo de 
caso na Universidade Federal de Pernambuco. Revista Brasileira de Saúde Ocupacional, São Paulo, v. 
29, n. 110, p. 33-40, 2004.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre Biossegurança, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Biossegurança visa a prevenção de riscos à saúde humana. 
II. ( ) O laboratório deve ter o Manual de Biossegurança.
III. ( ) Existem 3 níveis de Biossegurança.
IV. ( ) Biossegurança envolve o uso de equipamentos de proteção individual.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
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F, F, V, V.
F, V, F, V.
Resposta corretaV, V, F, V.
V, F, F, V.
Pergunta 10 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“O termo biofilme surgiu para descrever a forma de vida microbiana séssil, caracterizada pela adesão de 
microrganismos a suportes sólidos, com consequente produção de substâncias poliméricas extracelulares, 
constituindo uma rede gelatinosa que imobiliza e protege as células. A formação de biofilmes provoca 
alterações fenotípicas das células planctônicas, que podem ser descritas como estratégias de 
sobrevivência dos microrganismos em ambientes com condições adversas.”
Fonte: OLIVEIRA, M. M. M.; BRUGNETRA, D. F.; PICCOLI, R. H. Biofilmes microbianos na indústria de 
alimentos: uma revisão. Revista do Instituto Adolfo Lutz, São Paulo, v. 69, n. 3, p. 277-84, 2010.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biofilmes, ordene as etapas a seguir de 
acordo com a sequência em que ocorrem na formação dos biofilmes microbianos:
( ) Micro-organismos aderidos começam a secretar exopolissacarídeos.
( ) Biofilme maduro.
( ) Micro-organismos de vida livre se aderem à superfície.
( ) Dispersão do biofilme.
( ) Desenvolvimento do biofilme.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 1, 2, 5, 4.
1, 5, 3, 4, 2.
Resposta correta2, 4, 1, 5, 3.
4, 2, 1, 3, 5.
5, 4, 1, 2, 3.