PROVA De farmacologia

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Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é:
		
	
	Conjugação
	
	Glicuronidação
	
	Sulfatação
	
	Oxidação
	
	Fosforólise
	
	
	 
		
	00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS
	 
	 
	 2.
	Ref.: 5193572
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
		
	
	Tetraciclina
	
	Gentamicina
	
	Norfloxacino
	
	Sulfadiazina 
	
	Ampicilina
	
	
	 
		
	00236-TESA-2010: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5188371
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.  Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
		
	
	Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
	
	Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
	
	Nifedipina:Doador de óxido nítrico
	
	Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio
	
	Losartana: Antagonista de receptores AT1         
	
	
	 
		
	00280-TESA-2008: FÁRMACOS QUE ATUAM NO METABOLISMO OSTEOARTICULAR
	 
	 
	 4.
	Ref.: 5208417
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	O principal mecanismo associado ao efeito anti-inflamatório dos AINE clássicos é:
		
	
	Inibição da ciclooxigenase 1.
	
	Inibição da síntese de citocinas.
	
	Inibição da fosfolipase A2.
	
	Inibição da via das lipoxigenases.
	
	Inibição da via das ciclooxigenases.
	
	
	 5.
	Ref.: 5208420
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
	
	A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
	
	Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
	
	Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.
	
	A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
	
	
	 
		
	00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
	 
	 6.
	Ref.: 5224361
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	(UNCISAL)
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
		
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Bradicardia e broncodilatação.
	
	Contração da pupila e da bexiga urinária.
	
	Vasoconstrição das artérias e taquicardia.
	
	Taquicardia e broncoconstrição.
	
	
	 
		
	00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5223326
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Em relação aos receptores é correto afirmar:
		
	
	Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	
	Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	
	
	 8.
	Ref.: 5226262
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
		
	
	Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
	
	Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
	
	Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação
	
	Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor
	
	Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação
	
	
	 
		
	00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5214301
	Pontos: 1,00  / 1,00 
	
	Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
		
	
	Ensaio Fase III.
	
	Ensaio de fase pré-clínica.
	
	Ensaio Fase I.
	
	Ensaio Fase II.
	
	Ensaio Fase IV.
	
	
	 10.
	Ref.: 5214306
	Pontos: 0,00  / 1,00 
	
	Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
		
	
	IV
	
	I
	
	III
	
	V
	
	II